Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Elinsiirron jälkeisen hylkimisreaktion esto.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkeannos otetaan yleensä kerran päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan suun kautta kerran vuorokaudessa aamuisin. Kapselit otetaan heti läpipainopakkauksesta poiston jälkeen ja niellään nesteen (mieluiten veden) kera. Otetaan tyhjään vatsaan tai vähintään 1 tunti ennen ateriaa tai vähintään 2-3 tuntia aterian jälkeen. Kuivausainetta ei saa niellä. Jos annos jää ottamatta aamulla, se tulisi ottaa mahdollisimman pian saman päivän aikana; seuraavana aamuna ei pidä ottaa kaksinkertaista annosta.

Vaikutustapa

Takrolimuusi vähentää eräiden valkosolujen määrää. Nämä solut pyrkivät hylkimään elimistölle vieraita elinsiirteitä, kuten munuaista tai maksaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ripuli, pahoinvointi, unettomuus, vapina ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös verenpaineen nousua, munuaisvaurioita, kuumetta, kipua, sekavuutta, mielialan mutoksia ja ihottumaa. Lisäksi vastustuskyky on alentunut, joten riski sairastua infektioihin tai syöpään on kohonnut.
Rokotusten ottamisesta hoidon aikana pitää keskustella lääkärin kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

Alkuperäispakkauksessa, herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

0,5 mg: Liivatekapseli, jonka vaaleankeltaiseen kanteen painettu punaisella "0.5 mg" ja oranssiin kapselirunkoon "*647", sisältö valkoista jauhetta.

1 mg: Liivatekapseli, jonka valkoiseen kanteen painettu punaisella "1 mg" ja oranssiin kapselirunkoon "*677", sisältö valkoista jauhetta.

3 mg: Liivatekapseli, jonka vaaleankeltaiseen kanteen painettu punaisella "3 mg" ja oranssiin kapselirunkoon "*637", sisältö valkoista jauhetta.

5 mg: Liivatekapseli, jonka harmahtavan punaiseen kanteen painettu punaisella "5 mg" ja oranssiin kapselirunkoon " *687", sisältö valkoista jauhetta.

Vaikuttava aine

mykofenolihappo

Käyttötarkoitus

Elinsiirron jälkeen hylkimisreaktion estäminen.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan sairaalassa elinsiirron jälkeen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti ja kapseli niellään kokonaisena runsaan nesteen kanssa. Niitä ei saa jakaa eikä murskata. Oraalisuspensio annostellaan mittaruiskulla. Lääkettä ei saa joutua iholle eikä silmiin. Jos näin käy, iho pestään huolellisesti saippualla ja vedellä ja silmät huuhdellaan juoksevalla vedellä. Infuusiokuiva-aine: Sairaalassa lääkettä voidaan antaa hitaana laskimonsisäisenä infuusiona. Lääkitystä ei pidä itse lopettaa, ainoastaan lääkärin määräyksestä.

Vaikutustapa

Mykofenolihappo estää eräiden valkosolujen lisääntymistä ja vähentää niiden määrää. Nämä solut pyrkivät hylkimään elimistölle vieraita elinsiirteitä, kuten munuaista, maksaa tai sydäntä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset infektiot ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös ihosyöpää, kihtiä, ruokahaluttomuutta, ahdistuneisuutta, sekavuutta, masennusta, unettomuutta, epänormaalia ajattelua, kouristuksia, verenpaineen muutoksia, vapinaa, uneliaisuutta, huimausta, päänsärkyä, tuntoharhoja, makuhäiriöitä, sydämen tykytystä, hengenahdistusta, yskää, keltaisuutta, hepatiittia, kutinaa, finnitautia, kaljuuntumista, munuaisten vajaatoimintaa, turvotusta, kuumetta, vilunväristyksiä, kipua, huonovointisuutta, voimattomuutta ja painonlaskua.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Rokotusten ottamisesta hoidon aikana pitää keskustella lääkärin kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Lääkityksen aikana ja kuuden viikon ajan sen jälkeen on käytettävä luotettavaa ehkäisymenetelmää. Lääkäriin on otettava välittömästi yhteyttä raskauden ollessa mahdollinen. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

CELLCEPT jauhe oraalisuspensiota varten 1 g/5 ml

Jauhe oraalisuspensiota varten ja käyttövalmis suspensio: Säilytä alle 30 °C. 

Käyttövalmiin suspension kestoaika on 2 kuukautta.

CELLCEPT kapseli, kova 250 mg

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

CELLCEPT kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos 500 mg

Säilytä alle 30 °C.

CELLCEPT tabletti, kalvopäällysteinen 500 mg

Säilytä alle 30 °C. Pidä läpipainolevyt ulkopakkauksessa valolta suojassa.

Ulkonäkö

CELLCEPT kapseli, kova 250 mg

Pitkulaisia, sini-ruskeita kapseleita, joiden yläosassa mustalla merkintä "CellCept 250" ja alaosassa "Roche".

CELLCEPT tabletti, kalvopäällysteinen 500 mg

Laventelinsinisiä, soikeita tabletteja, joiden toisella puolella kaiverrettu "CellCept 500" ja toisella puolella "Roche".

Vaikuttava aine

mykofenolihappo

Käyttötarkoitus

Elinsiirron jälkeen hylkimisreaktion estäminen.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan sairaalassa elinsiirron jälkeen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti ja kapseli niellään kokonaisena runsaan nesteen kanssa. Niitä ei saa jakaa eikä murskata. Oraalisuspensio annostellaan mittaruiskulla. Lääkettä ei saa joutua iholle eikä silmiin. Jos näin käy, iho pestään huolellisesti saippualla ja vedellä ja silmät huuhdellaan juoksevalla vedellä. Infuusiokuiva-aine: Sairaalassa lääkettä voidaan antaa hitaana laskimonsisäisenä infuusiona. Lääkitystä ei pidä itse lopettaa, ainoastaan lääkärin määräyksestä.

Vaikutustapa

Mykofenolihappo estää eräiden valkosolujen lisääntymistä ja vähentää niiden määrää. Nämä solut pyrkivät hylkimään elimistölle vieraita elinsiirteitä, kuten munuaista, maksaa tai sydäntä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset infektiot ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös ihosyöpää, kihtiä, ruokahaluttomuutta, ahdistuneisuutta, sekavuutta, masennusta, unettomuutta, epänormaalia ajattelua, kouristuksia, verenpaineen muutoksia, vapinaa, uneliaisuutta, huimausta, päänsärkyä, tuntoharhoja, makuhäiriöitä, sydämen tykytystä, hengenahdistusta, yskää, keltaisuutta, hepatiittia, kutinaa, finnitautia, kaljuuntumista, munuaisten vajaatoimintaa, turvotusta, kuumetta, vilunväristyksiä, kipua, huonovointisuutta, voimattomuutta ja painonlaskua.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Rokotusten ottamisesta hoidon aikana pitää keskustella lääkärin kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Lääkityksen aikana ja kuuden viikon ajan sen jälkeen on käytettävä luotettavaa ehkäisymenetelmää. Lääkäriin on otettava välittömästi yhteyttä raskauden ollessa mahdollinen. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

CELLCEPT jauhe oraalisuspensiota varten 1 g/5 ml

Jauhe oraalisuspensiota varten ja käyttövalmis suspensio: Säilytä alle 30 °C. 

Käyttövalmiin suspension kestoaika on 2 kuukautta.

CELLCEPT kapseli, kova 250 mg

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

CELLCEPT kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos 500 mg

Säilytä alle 30 °C.

CELLCEPT tabletti, kalvopäällysteinen 500 mg

Säilytä alle 30 °C. Pidä läpipainolevyt ulkopakkauksessa valolta suojassa.

Ulkonäkö

CELLCEPT kapseli, kova 250 mg

Pitkulaisia, sini-ruskeita kapseleita, joiden yläosassa mustalla merkintä "CellCept 250" ja alaosassa "Roche".

CELLCEPT tabletti, kalvopäällysteinen 500 mg

Laventelinsinisiä, soikeita tabletteja, joiden toisella puolella kaiverrettu "CellCept 500" ja toisella puolella "Roche".

Vaikuttava aine

mykofenolihappo

Käyttötarkoitus

Elinsiirron jälkeen hylkimisreaktion estäminen.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan sairaalassa elinsiirron jälkeen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti ja kapseli niellään kokonaisena runsaan nesteen kanssa. Niitä ei saa jakaa eikä murskata. Oraalisuspensio annostellaan mittaruiskulla. Lääkettä ei saa joutua iholle eikä silmiin. Jos näin käy, iho pestään huolellisesti saippualla ja vedellä ja silmät huuhdellaan juoksevalla vedellä. Infuusiokuiva-aine: Sairaalassa lääkettä voidaan antaa hitaana laskimonsisäisenä infuusiona. Lääkitystä ei pidä itse lopettaa, ainoastaan lääkärin määräyksestä.

Vaikutustapa

Mykofenolihappo estää eräiden valkosolujen lisääntymistä ja vähentää niiden määrää. Nämä solut pyrkivät hylkimään elimistölle vieraita elinsiirteitä, kuten munuaista, maksaa tai sydäntä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset infektiot ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös ihosyöpää, kihtiä, ruokahaluttomuutta, ahdistuneisuutta, sekavuutta, masennusta, unettomuutta, epänormaalia ajattelua, kouristuksia, verenpaineen muutoksia, vapinaa, uneliaisuutta, huimausta, päänsärkyä, tuntoharhoja, makuhäiriöitä, sydämen tykytystä, hengenahdistusta, yskää, keltaisuutta, hepatiittia, kutinaa, finnitautia, kaljuuntumista, munuaisten vajaatoimintaa, turvotusta, kuumetta, vilunväristyksiä, kipua, huonovointisuutta, voimattomuutta ja painonlaskua.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Rokotusten ottamisesta hoidon aikana pitää keskustella lääkärin kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Lääkityksen aikana ja kuuden viikon ajan sen jälkeen on käytettävä luotettavaa ehkäisymenetelmää. Lääkäriin on otettava välittömästi yhteyttä raskauden ollessa mahdollinen. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

CELLCEPT jauhe oraalisuspensiota varten 1 g/5 ml

Jauhe oraalisuspensiota varten ja käyttövalmis suspensio: Säilytä alle 30 °C. 

Käyttövalmiin suspension kestoaika on 2 kuukautta.

CELLCEPT kapseli, kova 250 mg

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

CELLCEPT kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos 500 mg

Säilytä alle 30 °C.

CELLCEPT tabletti, kalvopäällysteinen 500 mg

Säilytä alle 30 °C. Pidä läpipainolevyt ulkopakkauksessa valolta suojassa.

Ulkonäkö

CELLCEPT kapseli, kova 250 mg

Pitkulaisia, sini-ruskeita kapseleita, joiden yläosassa mustalla merkintä "CellCept 250" ja alaosassa "Roche".

CELLCEPT tabletti, kalvopäällysteinen 500 mg

Laventelinsinisiä, soikeita tabletteja, joiden toisella puolella kaiverrettu "CellCept 500" ja toisella puolella "Roche".

Vaikuttava aine

mykofenolihappo

Käyttötarkoitus

Elinsiirron jälkeen hylkimisreaktion estäminen.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan sairaalassa elinsiirron jälkeen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti ja kapseli niellään kokonaisena runsaan nesteen kanssa. Niitä ei saa jakaa eikä murskata. Oraalisuspensio annostellaan mittaruiskulla. Lääkettä ei saa joutua iholle eikä silmiin. Jos näin käy, iho pestään huolellisesti saippualla ja vedellä ja silmät huuhdellaan juoksevalla vedellä. Infuusiokuiva-aine: Sairaalassa lääkettä voidaan antaa hitaana laskimonsisäisenä infuusiona. Lääkitystä ei pidä itse lopettaa, ainoastaan lääkärin määräyksestä.

Vaikutustapa

Mykofenolihappo estää eräiden valkosolujen lisääntymistä ja vähentää niiden määrää. Nämä solut pyrkivät hylkimään elimistölle vieraita elinsiirteitä, kuten munuaista, maksaa tai sydäntä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset infektiot ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös ihosyöpää, kihtiä, ruokahaluttomuutta, ahdistuneisuutta, sekavuutta, masennusta, unettomuutta, epänormaalia ajattelua, kouristuksia, verenpaineen muutoksia, vapinaa, uneliaisuutta, huimausta, päänsärkyä, tuntoharhoja, makuhäiriöitä, sydämen tykytystä, hengenahdistusta, yskää, keltaisuutta, hepatiittia, kutinaa, finnitautia, kaljuuntumista, munuaisten vajaatoimintaa, turvotusta, kuumetta, vilunväristyksiä, kipua, huonovointisuutta, voimattomuutta ja painonlaskua.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Rokotusten ottamisesta hoidon aikana pitää keskustella lääkärin kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Lääkityksen aikana ja kuuden viikon ajan sen jälkeen on käytettävä luotettavaa ehkäisymenetelmää. Lääkäriin on otettava välittömästi yhteyttä raskauden ollessa mahdollinen. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

CELLCEPT jauhe oraalisuspensiota varten 1 g/5 ml

Jauhe oraalisuspensiota varten ja käyttövalmis suspensio: Säilytä alle 30 °C. 

Käyttövalmiin suspension kestoaika on 2 kuukautta.

CELLCEPT kapseli, kova 250 mg

Säilytä alle 25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

CELLCEPT kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos 500 mg

Säilytä alle 30 °C.

CELLCEPT tabletti, kalvopäällysteinen 500 mg

Säilytä alle 30 °C. Pidä läpipainolevyt ulkopakkauksessa valolta suojassa.

Ulkonäkö

CELLCEPT kapseli, kova 250 mg

Pitkulaisia, sini-ruskeita kapseleita, joiden yläosassa mustalla merkintä "CellCept 250" ja alaosassa "Roche".

CELLCEPT tabletti, kalvopäällysteinen 500 mg

Laventelinsinisiä, soikeita tabletteja, joiden toisella puolella kaiverrettu "CellCept 500" ja toisella puolella "Roche".

Vaikuttava aine

everolimuusi

Käyttötarkoitus

Hylkimisreaktion ehkäiseminen munuaisen-, sydämen- tai maksansiirron yhteydessä.

Annostus

Lääkäri määrää annoksen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit: niellään kokonaisina vesilasillisen kera, eikä niitä saa murskata ennen käyttöä. Tabletit tulee ottaa johdomukaisesti joko ruuan kanssa tai ilman aina samoin tavoin.
Dispergoituva tabletit: liuotetaan veteen erillisten ohjeiden mukaisesti ja annostellaan joko oraalisella ruiskun, muovimukin tai nenä-mahaletkun avulla. Tarkemmat ohjeet löytyvät pakkausselosteesta. Annokset tulee ottaa johdomukaisesti joko ruuan kanssa tai ilman aina samoin tavoin.

Vaikutustapa

Everolimuusi estää hylkimisreaktion aiheuttavien valkosolujen toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tartuntatulehdukset, diabeteksen puhkeaminen, sydän- tai keuhkopussin nestekertymä, verenpaineen kohoaminen, raajojen turvotus, vatsakipu ja arpityrä. Joskus voi esiintyä myös laskimotulppa, imunesteen kertymää, vatsavaivoja, suuvaivoja, aknea, kipua, leikkauskohdan komplikaatioita, paranemisen heikkenmistä tai erektiohäiriöitä.

Lääkkeellä on paljon yhteisvaikutuksia, joten muiden lääkitysten tai luontaistuotteiden yhteensopivuus tulee varmistaa lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta.

Raskaus ja imetys

Lääkäri päättää lääkkeen käytöstä raskauden aikana. Lääkkeen käytön aikana ei tule imettää. Synnytysikäisten naisten tulee käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää Certican -hoidon aikana ja 8 viikkoa hoidon lopettamisen jälkeen.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

CERTICAN dispergoituva tabletti 0,25 mg

Dispergoituvat tabletit ovat valkoisia tai kellertäviä, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.

0,1 mg (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “I” ja toisella “NVR”

0,25 mg (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “JO” ja toisella “NVR”

CERTICAN tabletti 0,5 mg, 0,75 mg

Tabletit ovat kellertävän valkoisia, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.

0,25 mg (halkaisija 6 mm): toisella puolella merkintä “C” ja toisella “NVR”

0,5 mg (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “CH” ja toisella “NVR”

0,75 mg (halkaisija 8,5 mm): toisella puolella merkintä “CL” ja toisella “NVR”

1,0 mg (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “CU” ja toisella “NVR”

Vaikuttava aine

everolimuusi

Käyttötarkoitus

Hylkimisreaktion ehkäiseminen munuaisen-, sydämen- tai maksansiirron yhteydessä.

Annostus

Lääkäri määrää annoksen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit: niellään kokonaisina vesilasillisen kera, eikä niitä saa murskata ennen käyttöä. Tabletit tulee ottaa johdomukaisesti joko ruuan kanssa tai ilman aina samoin tavoin.
Dispergoituva tabletit: liuotetaan veteen erillisten ohjeiden mukaisesti ja annostellaan joko oraalisella ruiskun, muovimukin tai nenä-mahaletkun avulla. Tarkemmat ohjeet löytyvät pakkausselosteesta. Annokset tulee ottaa johdomukaisesti joko ruuan kanssa tai ilman aina samoin tavoin.

Vaikutustapa

Everolimuusi estää hylkimisreaktion aiheuttavien valkosolujen toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tartuntatulehdukset, diabeteksen puhkeaminen, sydän- tai keuhkopussin nestekertymä, verenpaineen kohoaminen, raajojen turvotus, vatsakipu ja arpityrä. Joskus voi esiintyä myös laskimotulppa, imunesteen kertymää, vatsavaivoja, suuvaivoja, aknea, kipua, leikkauskohdan komplikaatioita, paranemisen heikkenmistä tai erektiohäiriöitä.

Lääkkeellä on paljon yhteisvaikutuksia, joten muiden lääkitysten tai luontaistuotteiden yhteensopivuus tulee varmistaa lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta.

Raskaus ja imetys

Lääkäri päättää lääkkeen käytöstä raskauden aikana. Lääkkeen käytön aikana ei tule imettää. Synnytysikäisten naisten tulee käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää Certican -hoidon aikana ja 8 viikkoa hoidon lopettamisen jälkeen.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

CERTICAN dispergoituva tabletti 0,25 mg

Dispergoituvat tabletit ovat valkoisia tai kellertäviä, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.

0,1 mg (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “I” ja toisella “NVR”

0,25 mg (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “JO” ja toisella “NVR”

CERTICAN tabletti 0,5 mg, 0,75 mg

Tabletit ovat kellertävän valkoisia, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.

0,25 mg (halkaisija 6 mm): toisella puolella merkintä “C” ja toisella “NVR”

0,5 mg (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “CH” ja toisella “NVR”

0,75 mg (halkaisija 8,5 mm): toisella puolella merkintä “CL” ja toisella “NVR”

1,0 mg (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “CU” ja toisella “NVR”

Vaikuttava aine

everolimuusi

Käyttötarkoitus

Hylkimisreaktion ehkäiseminen munuaisen-, sydämen- tai maksansiirron yhteydessä.

Annostus

Lääkäri määrää annoksen.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit: niellään kokonaisina vesilasillisen kera, eikä niitä saa murskata ennen käyttöä. Tabletit tulee ottaa johdomukaisesti joko ruuan kanssa tai ilman aina samoin tavoin.
Dispergoituva tabletit: liuotetaan veteen erillisten ohjeiden mukaisesti ja annostellaan joko oraalisella ruiskun, muovimukin tai nenä-mahaletkun avulla. Tarkemmat ohjeet löytyvät pakkausselosteesta. Annokset tulee ottaa johdomukaisesti joko ruuan kanssa tai ilman aina samoin tavoin.

Vaikutustapa

Everolimuusi estää hylkimisreaktion aiheuttavien valkosolujen toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat tartuntatulehdukset, diabeteksen puhkeaminen, sydän- tai keuhkopussin nestekertymä, verenpaineen kohoaminen, raajojen turvotus, vatsakipu ja arpityrä. Joskus voi esiintyä myös laskimotulppa, imunesteen kertymää, vatsavaivoja, suuvaivoja, aknea, kipua, leikkauskohdan komplikaatioita, paranemisen heikkenmistä tai erektiohäiriöitä.

Lääkkeellä on paljon yhteisvaikutuksia, joten muiden lääkitysten tai luontaistuotteiden yhteensopivuus tulee varmistaa lääkäriltä tai apteekkihenkilökunnalta.

Raskaus ja imetys

Lääkäri päättää lääkkeen käytöstä raskauden aikana. Lääkkeen käytön aikana ei tule imettää. Synnytysikäisten naisten tulee käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää Certican -hoidon aikana ja 8 viikkoa hoidon lopettamisen jälkeen.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

CERTICAN dispergoituva tabletti 0,25 mg

Dispergoituvat tabletit ovat valkoisia tai kellertäviä, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.

0,1 mg (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “I” ja toisella “NVR”

0,25 mg (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “JO” ja toisella “NVR”

CERTICAN tabletti 0,5 mg, 0,75 mg

Tabletit ovat kellertävän valkoisia, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.

0,25 mg (halkaisija 6 mm): toisella puolella merkintä “C” ja toisella “NVR”

0,5 mg (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “CH” ja toisella “NVR”

0,75 mg (halkaisija 8,5 mm): toisella puolella merkintä “CL” ja toisella “NVR”

1,0 mg (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “CU” ja toisella “NVR”