Vaikuttava aine

foolihappo

Käyttötarkoitus

Foolihapon puutos ja puutostilan ehkäisy mm. eräiden anemiamuotojen yhteydessä, sekä reumatautien hoidossa käytetyn metotreksaattihoidon kanssa. Raskautta suunniteltaessa ja alkuraskauden aikana, jos sikiöllä on suurentunut riski keskushermostoputken sulkeutumishäiriön osalta.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään runsaan nesteen kera.

Vaikutustapa

Foolihappo on läheistä sukua B-vitamiineille. Elimistö tarvitsee sitä hermoston toimintaan ja verisolujen tuottamiseen. Foolihapon puute johtuu aineen riittämättömästä saannista mm. yksipuolisen ravinnonvuoksi. Aineen tarve voi suurentua mm. raskauden aikana sekä joidenkin anemioiden yhteydessä. Foolihapon puutteen oireita ovat heikkous, laihtuminen, pahoinvointi, oksentelu, vatsakivut, ripuli, ihon värimuutokset, kuume, huulten rohtuminen ja kielitulehdus.

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset ovat harvinaisia.

Raskaus ja imetys

Lääkettä voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa valolta suojattuna.

Ulkonäkö

FOLIC ACID VITABALANS tabletti 1 mg

Vaalean keltainen tai hieman oranssi, täplikäs, pyöreä ja kupera tabletti, jossa on jakoura toisella puolella. Tabletin halkaisija on 8 mm.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

FOLIC ACID VITABALANS tabletti 5 mg

Keltainen tai hieman oranssi, täplikäs, pyöreä ja kupera tabletti, jossa on jakoura toisella puolella. Tabletin halkaisija on 8 mm.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

foolihappo

Käyttötarkoitus

Foolihapon puutos ja puutostilan ehkäisy mm. eräiden anemiamuotojen yhteydessä, sekä reumatautien hoidossa käytetyn metotreksaattihoidon kanssa. Raskautta suunniteltaessa ja alkuraskauden aikana, jos sikiöllä on suurentunut riski keskushermostoputken sulkeutumishäiriön osalta.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään runsaan nesteen kera.

Vaikutustapa

Foolihappo on läheistä sukua B-vitamiineille. Elimistö tarvitsee sitä hermoston toimintaan ja verisolujen tuottamiseen. Foolihapon puute johtuu aineen riittämättömästä saannista mm. yksipuolisen ravinnonvuoksi. Aineen tarve voi suurentua mm. raskauden aikana sekä joidenkin anemioiden yhteydessä. Foolihapon puutteen oireita ovat heikkous, laihtuminen, pahoinvointi, oksentelu, vatsakivut, ripuli, ihon värimuutokset, kuume, huulten rohtuminen ja kielitulehdus.

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset ovat harvinaisia.

Raskaus ja imetys

Lääkettä voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa valolta suojattuna.

Ulkonäkö

FOLIC ACID VITABALANS tabletti 1 mg

Vaalean keltainen tai hieman oranssi, täplikäs, pyöreä ja kupera tabletti, jossa on jakoura toisella puolella. Tabletin halkaisija on 8 mm.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

FOLIC ACID VITABALANS tabletti 5 mg

Keltainen tai hieman oranssi, täplikäs, pyöreä ja kupera tabletti, jossa on jakoura toisella puolella. Tabletin halkaisija on 8 mm.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

foolihappo

Käyttötarkoitus

Foolihapon puutos ja puutostilan ehkäisy mm. eräiden anemiamuotojen yhteydessä, sekä reumatautien hoidossa käytetyn metotreksaattihoidon kanssa. Raskautta suunniteltaessa ja alkuraskauden aikana, jos sikiöllä on suurentunut riski keskushermostoputken sulkeutumishäiriön osalta.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään runsaan nesteen kera.

Vaikutustapa

Foolihappo on läheistä sukua B-vitamiineille. Elimistö tarvitsee sitä hermoston toimintaan ja verisolujen tuottamiseen. Foolihapon puute johtuu aineen riittämättömästä saannista mm. yksipuolisen ravinnonvuoksi. Aineen tarve voi suurentua mm. raskauden aikana sekä joidenkin anemioiden yhteydessä. Foolihapon puutteen oireita ovat heikkous, laihtuminen, pahoinvointi, oksentelu, vatsakivut, ripuli, ihon värimuutokset, kuume, huulten rohtuminen ja kielitulehdus.

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset ovat harvinaisia.

Raskaus ja imetys

Lääkettä voidaan käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa valolta suojattuna.

Ulkonäkö

FOLIC ACID VITABALANS tabletti 1 mg

Vaalean keltainen tai hieman oranssi, täplikäs, pyöreä ja kupera tabletti, jossa on jakoura toisella puolella. Tabletin halkaisija on 8 mm.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

FOLIC ACID VITABALANS tabletti 5 mg

Keltainen tai hieman oranssi, täplikäs, pyöreä ja kupera tabletti, jossa on jakoura toisella puolella. Tabletin halkaisija on 8 mm.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

epoetiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään vaikeasta munuaisten vajaatoiminnasta johtuvan anemian hoitoon, solunsalpaajahoidon aiheuttamaan anemiaan sekä verensiirron tarpeen vähentämiseen mm. leikkausten yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annostellaan suonensisäisesti tai ihonalaisesti. Jos lääkäri arvioi, että potilas/omainen voi antaa ihonalaisen pistoksen, tähän annetaan perusteellinen opastus.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa luuytimen verta muodostaviin soluihin kiihdyttävästi ja siten voimistaa punasolujen tuotantoa. Siten anemiaoireet lievittyvät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ripuli, pahoinvointi, oksentelu ja kuume. Joskus saattaa esiintyä myös päänsärkyä, verenpaineen kohoamista, verisuonitukoksia, yskää, ihottumaa, luu-, nivel- ja lihaskipuja, vilunväristyksiä, flunssan kaltaisia oireita, turvotuksia ja pistoskohdan reaktioita.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C - 8 °C). Säilytys tässä lämpötilassa tulee varmistaa aina lääkkeen antoon saakka. Ruiskun on annettava lämmetä huoneenlämpöiseksi ennen käyttöä. Tämä vie tavallisesti 15–30 minuuttia.

Avohoitokäytössä lääkevalmiste voidaan ottaa jääkaapista ja säilyttää sitä alle 25 °C:ssa yhden kerran enintään kolmen vuorokauden ajan. Jos lääkevalmistetta ei ole käytetty tämän ajanjakson kuluessa, se on hävitettävä.

Ei saa jäätyä. Ei saa ravistaa.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

epoetiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään vaikeasta munuaisten vajaatoiminnasta johtuvan anemian hoitoon, solunsalpaajahoidon aiheuttamaan anemiaan sekä verensiirron tarpeen vähentämiseen mm. leikkausten yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annostellaan suonensisäisesti tai ihonalaisesti. Jos lääkäri arvioi, että potilas/omainen voi antaa ihonalaisen pistoksen, tähän annetaan perusteellinen opastus.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa luuytimen verta muodostaviin soluihin kiihdyttävästi ja siten voimistaa punasolujen tuotantoa. Siten anemiaoireet lievittyvät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ripuli, pahoinvointi, oksentelu ja kuume. Joskus saattaa esiintyä myös päänsärkyä, verenpaineen kohoamista, verisuonitukoksia, yskää, ihottumaa, luu-, nivel- ja lihaskipuja, vilunväristyksiä, flunssan kaltaisia oireita, turvotuksia ja pistoskohdan reaktioita.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C - 8 °C). Säilytys tässä lämpötilassa tulee varmistaa aina lääkkeen antoon saakka. Ruiskun on annettava lämmetä huoneenlämpöiseksi ennen käyttöä. Tämä vie tavallisesti 15–30 minuuttia.

Avohoitokäytössä lääkevalmiste voidaan ottaa jääkaapista ja säilyttää sitä alle 25 °C:ssa yhden kerran enintään kolmen vuorokauden ajan. Jos lääkevalmistetta ei ole käytetty tämän ajanjakson kuluessa, se on hävitettävä.

Ei saa jäätyä. Ei saa ravistaa.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

kalsiumfolinaatti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään syövän hoidossa tehostamaan 5-fluorourasiili-syöpälääkkeen vaikutusta ja estämään eräiden syöpälääkkeiden haittoja. Lisäksi lääkettä käytetään harvinaisen anemian hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään runsaan nesteen kera.

Vaikutustapa

Valmiste muistuttaa kemialliselta rakenteeltaan ja vaikutuksiltaan foolihappoa, jota elimistö tarvitsee mm. veren punasolujen valmistamisessa. Foolihapon puute johtaa anemiaan, jota tällä lääkkeellä voidaan korjata. Foliinihappo turvaa verisolujen normaalin muodostumisen eräiden syöpähoitojen yhteydessä.

Haittavaikutukset

Kun lääkettä käytetään yksinään, se aiheuttaa vähän haittoja. Yhdessä syöpälääkkeiden kanssa se voi voimistaa näiden haittoja. Tällöin esiintyy usein pahoinvointia, ripulia ja suun limakalvon tulehduksia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä huoneenlämmössä (15 ºC–25 ºC).

Ulkonäkö

Kellertävän valkoinen, pyöreä (Ø 9 mm), suora, jakouurteellinen, päällystämätön tabletti, jossa jakouurteen yläpuolella kaiverrus "C" ja alapuolella "F". Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

darbepoetiini alfa

Käyttötarkoitus

Vaikean munuaisten vajaatoiminnan vuoksi syntyvän anemian hoito aikuisilla ja 11 vuotta täyttäneillä lapsilla. Lisäksi soveltuu aikuispotilaille syöpälääkityksen yhteydessä syntyvän oireisen anemian hoitoon.

Annostus

Lääkäri harkitsee annostuksen yksilöllisen tarpeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annetaan ruiskeena laskimoon tai ihon alle. Ihonalaisen ruiskeen voi antaa myös potilas itse.

Vaikutustapa

Darbepoetiini lisää punaisten verisolujen muodostumista.

Haittavaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat yliherkkyysreaktiot, turvotus sekä verenpaineen nousu. Josku voi ilmaantua myös ihon punoitusta, ihottumaa, veritulppia sekä pistoskohdan kipua.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttö raskauden aikana lääkärin harkinnan mukaan. Lääkehoidon aikana ei pidä imettää.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C - 8 °C).
Ei saa jäätyä.
Pidä esitäytetty ruisku tai kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Aranesp voidaan ottaa tarvittaessa säilytystilasta huoneenlämpöön (enintään 25 °C) yhden kerran enintään seitsemän vuorokauden ajaksi. Kun esitäytetty ruisku tai kynä on otettu jääkaapista ja se on lämmennyt huoneenlämpöiseksi (enintään 25 °C), se on käytettävä 7 vuorokauden kuluessa tai hävitettävä.

Ulkonäkö

Kirkas väritön liuos.

Vaikuttava aine

darbepoetiini alfa

Käyttötarkoitus

Vaikean munuaisten vajaatoiminnan vuoksi syntyvän anemian hoito aikuisilla ja 11 vuotta täyttäneillä lapsilla. Lisäksi soveltuu aikuispotilaille syöpälääkityksen yhteydessä syntyvän oireisen anemian hoitoon.

Annostus

Lääkäri harkitsee annostuksen yksilöllisen tarpeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annetaan ruiskeena laskimoon tai ihon alle. Ihonalaisen ruiskeen voi antaa myös potilas itse.

Vaikutustapa

Darbepoetiini lisää punaisten verisolujen muodostumista.

Haittavaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat yliherkkyysreaktiot, turvotus sekä verenpaineen nousu. Josku voi ilmaantua myös ihon punoitusta, ihottumaa, veritulppia sekä pistoskohdan kipua.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttö raskauden aikana lääkärin harkinnan mukaan. Lääkehoidon aikana ei pidä imettää.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C - 8 °C).
Ei saa jäätyä.
Pidä esitäytetty ruisku tai kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Aranesp voidaan ottaa tarvittaessa säilytystilasta huoneenlämpöön (enintään 25 °C) yhden kerran enintään seitsemän vuorokauden ajaksi. Kun esitäytetty ruisku tai kynä on otettu jääkaapista ja se on lämmennyt huoneenlämpöiseksi (enintään 25 °C), se on käytettävä 7 vuorokauden kuluessa tai hävitettävä.

Ulkonäkö

Kirkas väritön liuos.