Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Nivel-, selkäranka- ja lastenreuman, Crohnin taudin, läiskä- ja nivelpsoriaasin, haavaisen paksusuoli- ja hikirauhastulehduksen, silmän suonikalvoston tulehduksen sekä tiettyjen muiden niveltulehdusten hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Sen voi pistää itse lääkärin tai hoitajan ohjeen mukaan.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Valkuaisaineesta käytetään lyhennettä TNFa. Adalimumabi sitoutuu kasvainnekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin tulehdusreaktio ja niveltulehdukset rauhoittuvat.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, mahavaivat, ihottuma, luusto- ja lihaskivut, pistoskohdan reaktiot (kuten punoitus) sekä lisääntynyt hengitystieinfektioiden määrä. Joskus voi esiintyä myös muita infektioita ja iho-oireita, kasvaimia, allergioita, tuntoaistihäiriöitä, migreeniä, silmäoireita, huimausta, mielialan vaihtelua, ahdistuneisuutta, unettomuutta, sydämen sykkeen kiihtymistä ja rintakipua, kohonnutta verenpainetta, mustelmia, kuumia aaltoja, lihaskouristuksia, turvotusta, verivirtsaisuutta, kuumetta, hengenahdistusta ja yskää. Mahdolliset huimaus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmaantuu sitkeää yskää tai kuumetta, laihtumista, lämpöilyä, voimattomuutta, mustelmia, verenvuotoa tai kalpeutta, on otettava yhteys lääkäriin.

Eläviä mikrobeja sisältäviä rokotteita ei suositella otettavaksi hoidon aikana lisääntyneen infektioriskin takia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on huolehdittava ehkäisystä hoidon aikana ja viisi kuukautta sen jälkeen.

Voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C - 8°C). Ei saa jäätyä. Pidä esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Yksittäinen esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 25°C:ssa 14 päivän ajan. Ruiskua tai kynää tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 14 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos

Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, lastenreuman, Crohnin taudin, haavaisen paksusuolitulehduksen, läiskäpsoriaasin, nivelpsoriaasin, hikirauhastulehduksen ja silmän suonikalvoston tulehduksen hoitoon. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kahden viikon välein.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annostellaan ihonalaisena pistoksena. Potilas voi lääkärin harkinnan mukaan pistää lääkkeen itse, kun terveydenhuollon ammattilainen on ensin opastanut perusteellisesti oikean pistostekniikan.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt erilaisissa tulehduksellisissa sairauksissa. Valkuaisaineesta käytetään lyhennettä TNFa. Adalimumabi sitoutuu kasvainnekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin tulehdusreaktiot rauhoittuvat.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, mahavaivat, ihottuma, luusto- ja lihaskivut, pistoskohdan reaktiot (kuten punoitus) sekä lisääntynyt hengitystieinfektioiden määrä.

Joskus voi esiintyä myös muita infektioita ja iho-oireita, kasvaimia, allergioita, tuntoaistihäiriöitä, migreeniä, silmäoireita, huimausta, mielialan vaihtelua, ahdistuneisuutta, unettomuutta, sydämen sykkeen kiihtymistä ja rintakipua, kohonnutta verenpainetta, mustelmia, kuumia aaltoja, lihaskouristuksia, turvotusta, verivirtsaisuutta, kuumetta, hengenahdistusta ja yskää. Mahdolliset huimaus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmaantuu sitkeää yskää tai kuumetta, laihtumista, lämpöilyä, voimattomuutta, mustelmia, verenvuotoa tai kalpeutta, on otettava yhteys lääkäriin.

Eläviä mikrobeja sisältäviä rokotteita ei suositella otettavaksi hoidon aikana lisääntyneen infektioriskin takia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Potilaiden, jotka voivat tulla raskaaksi on käytettävä luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään viisi kuukautta sen jälkeen.

Lääkettä voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).

Ei saa jäätyä.

Pidä esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Yksittäinen esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 25 °C:ssa yhden 28 päivän jakson ajan. Esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 28 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

etanersepti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten ja lasten nivelreuman hoitoon usein yhdessä toisen reumalääkkeen metotreksaatin kanssa. Lisäksi sitä käytetään selkärankareuman ja psoriaasin hoidossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan 1-2 lääkeannosta viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Sen voi pistää itse lääkärin tai hoitajan annettua perusteellisen pistosopastuksen.

Vaikutustapa

Lääke on TNF-alfan estäjä. Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reuma- ja muissa tulehdussairauksissa, joissa se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Etanersepti kiinnittyy kasvainnekroositekijään ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin niveltulehdukset rauhoittuvat, nivelten toimintakyky paranee ja nivelvauriot näyttävät hidastuvan.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitystie- ja muut infektiot sekä pistoskohdan reaktiot (mm. verenvuoto, mustelma, punoitus, kutina, kipu ja turvotus). Joskus voi esiintyä myös kuumetta, kutinaa ja allergisia reaktioita.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana. Naisten, jotka voivat tulla raskaaksi on harkittava tehokkaan ehkäisyn käyttöä hoidon aikana ja 3 viikkoa sen päättymisestä.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa 2 °C - 8 °C.

Ei saa jäätyä.

Pidä esitäytetyt ruiskut ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Kun olet ottanut ruiskun jääkaapista, odota noin 15–30 minuuttia kunnes Erelzi -liuos on lämmennyt huoneenlämpöiseksi. Älä lämmitä sitä millään muulla tavalla. On suositeltavaa, että Erelzi käytetään heti sen jälkeen.

Erelzi voidaan säilyttää alle 25 °C lämpötilassa yhden enintään neljän viikon jakson ajan, minkä jälkeen sitä ei enää voi laittaa jääkaappiin. Erelzi on hävitettävä, jos sitä ei käytetä neljän viikon kuluessa siitä, kun se on otettu jääkaapista.

Ulkonäkö

Liuos on kirkas tai hieman opaalinhohtoinen, väritön tai hieman kellertävä.

Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Nivel-, selkäranka- ja lastenreuman, Crohnin taudin, läiskä- ja nivelpsoriaasin, haavaisen paksusuoli- ja hikirauhastulehduksen, silmän suonikalvoston tulehduksen sekä tiettyjen muiden niveltulehdusten hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Sen voi pistää itse lääkärin tai hoitajan ohjeen mukaan.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Valkuaisaineesta käytetään lyhennettä TNFa. Adalimumabi sitoutuu kasvainnekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin tulehdusreaktio ja niveltulehdukset rauhoittuvat.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, mahavaivat, ihottuma, luusto- ja lihaskivut, pistoskohdan reaktiot (kuten punoitus) sekä lisääntynyt hengitystieinfektioiden määrä. Joskus voi esiintyä myös muita infektioita ja iho-oireita, kasvaimia, allergioita, tuntoaistihäiriöitä, migreeniä, silmäoireita, huimausta, mielialan vaihtelua, ahdistuneisuutta, unettomuutta, sydämen sykkeen kiihtymistä ja rintakipua, kohonnutta verenpainetta, mustelmia, kuumia aaltoja, lihaskouristuksia, turvotusta, verivirtsaisuutta, kuumetta, hengenahdistusta ja yskää. Mahdolliset huimaus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmaantuu sitkeää yskää tai kuumetta, laihtumista, lämpöilyä, voimattomuutta, mustelmia, verenvuotoa tai kalpeutta, on otettava yhteys lääkäriin.

Eläviä mikrobeja sisältäviä rokotteita ei suositella otettavaksi hoidon aikana lisääntyneen infektioriskin takia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on huolehdittava ehkäisystä hoidon aikana ja viisi kuukautta sen jälkeen.

Voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C - 8°C). Ei saa jäätyä. Pidä esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Yksittäinen esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 25°C:ssa 14 päivän ajan. Ruiskua tai kynää tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 14 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos

Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, Crohnin taudin, läiskäpsoriaasin, haavaisen paksusuolitulehduksen ja hikirauhastulehduksen sekä silmän suonikalvoston tulehduksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Sen voi pistää itse lääkärin tai hoitajan ohjeen mukaan.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Valkuaisaineesta käytetään lyhennettä TNFa. Adalimumabi sitoutuu kasvainnekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin tulehdusreaktio ja niveltulehdukset rauhoittuvat.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, mahavaivat, ihottuma, luusto- ja lihaskivut, pistoskohdan reaktiot (kuten punoitus) sekä lisääntynyt hengitystieinfektioiden määrä. Joskus voi esiintyä myös muita infektioita ja iho-oireita, kasvaimia, allergioita, tuntoaistihäiriöitä, migreeniä, silmäoireita, huimausta, mielialan vaihtelua, ahdistuneisuutta, unettomuutta, sydämen sykkeen kiihtymistä ja rintakipua, kohonnutta verenpainetta, mustelmia, kuumia aaltoja, lihaskouristuksia, turvotusta, verivirtsaisuutta, kuumetta, hengenahdistusta ja yskää. Mahdolliset huimaus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmaantuu sitkeää yskää tai kuumetta, laihtumista, lämpöilyä, voimattomuutta, mustelmia, verenvuotoa tai kalpeutta, on otettava yhteys lääkäriin.

Eläviä mikrobeja sisältäviä rokotteita ei suositella otettavaksi hoidon aikana lisääntyneen infektioriskin takia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on huolehdittava ehkäisystä hoidon aikana ja viisi kuukautta sen jälkeen.

Voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C - 8°C). Ei saa jäätyä. Pidä esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Yksittäinen esitäytetty kynä voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 25°C:ssa 14 päivän ajan. Kynä tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 14 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään lasten reuman, Crohnin taudin, läiskäpsoriaasin, haavaisen paksusuolitulehduksen sekä silmän suonikalvoston tulehduksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle. Sen voi pistää itse lääkärin tai hoitajan ohjeen mukaan.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa ja se mm. ylläpitää niveltulehduksia ja muita tulehdustiloja. Valkuaisaineesta käytetään lyhennettä TNFa. Adalimumabi sitoutuu kasvainnekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin tulehdusmuutokset rauhoittuvat.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat hengitystieinfektiot, muutokset verisolujen määrässä, maksa-arvoissa ja rasva-arvoissa, päänsärky, mahaoireet, ihottuma, luusto- ja lihaskipu sekä pistoskohdan reaktiot.

Joskus saattaa esiintyä myös muita infektioita, ihosyöpää, yliherkkyysreaktioita, allergiaa, muutoksia muissa laboratorioarvoissa, mielialanvaihteluita, ahdistuneisuutta, unettomuutta, tuntohäiriöitä, migreeniä, näköongelmia, silmän turvotusta, huimausta, yskää, astmaa, hengenahdistusta, psoriaasin puhkeamista tai pahenemista, ihottumia, kutinaa, mustelmia, kynsiongelmia, hikoilua, hiustenlähtöä, lihaskouristuksia, munuaishäiriöitä, verivirtsaisuutta, rintakipua, turvotusta, kuumetta, veren hyytymisen muutoksia ja haavojen hidasta paranemista.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on huolehdittava ehkäisystä hoidon aikana ja viisi kuukautta sen jälkeen.

Voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2°C - 8°C). Ei saa jäätyä. Pidä esitäytetty ruisku ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Yksittäinen esitäytetty ruisku voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 25°C:ssa 14 päivän ajan. Ruisku tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 14 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

infliksimabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään yhdessä metotreksaatin kanssa nivelreuman hoitoon, kun muut reumalääkkeet eivät ole auttaneet riittävästi. Muita käyttöaiheita ovat haavainen paksusuolitulehdus, selkärankareuma, Crohnin tauti, nivelpsoriaasi ja ihopsoriaasi, kun tavanomaiset hoidot eivät ole riittäneet.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen suonensisäisesti tiputuksena.

Vaikutustapa

Lääke estää ns. tuumorinekroositekijän eli TNF:n vaikutuksia. Tämä aine on keskeisesti mukana nivelreuman tulehdusprosessissa. Lääke lievittää myös Crohnin tautiin liittyvää tulehdusta suolen limakalvolla ja auttaa psoriaasiin.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, päänsärky, vatsakipu, pahoinvointi, pistoskohdan reaktiot ja kipu. Joskus saattaa esiintyä myös allergisia hengitystieoireita, masennusta, unettomuutta, huimausta, tuntohäiriöitä, sydämentykytystä, kuumia aaltoja, punastumista, hengenahdistusta, nenäverenvuotoa, muita verenvuotoja, refluksitautia, ripulia, ummetusta, erilaisia ihoreaktioita, tuki- ja liikuntaelinten kipua, rintakipua, väsymystä, kuumetta, vilunväreitä ja turvotuksia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkettä voidaan yleensä käyttää imetyksen aikana lääkärin arvioinnin perusteella.

Jos potilas voi tulla raskaaksi, hänen käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään 6 kuukautta hoidon jälkeen.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C‑8 °C).

Ulkonäkö

Kuiva-aine on valkoista.

Vaikuttava aine

metotreksaatti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, vaikean psoriaasin ja Crohnin taudin hoitoon. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan; yleensä yksi pistos kerran viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke ruiskutetaan ihon alle, lihakseen tai laskimoon. Ruiskeen antaa tavallisesti lääkäri tai hoitaja. Ihon alle pistämisen hoitaja voi opettaa myös potilaalle.

Vaikutustapa

Metotreksaatti hidastaa nivelreuman, psoriaasin ja Crohnin taudin etenemistä tai pysäyttää sen. Lääkkeen vaikutus ilmenee nivelreumassa 4-8 viikon ja psoriaasissa 2-6 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahaoireet ja muutokset maksan toimintakokeissa. Joskus saattaa esiintyä myös muutoksia verisoluarvoissa, päänsärkyä, väsymystä, uneliaisuutta, keuhkokuumetta, suun haavaumia, ripulia, ihottumaa, punoitusta tai kutinaa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C. Pidä esitäytetyt ruiskut ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas keltaruskea liuos.

pH: 7,0–9,0.

Vaikuttava aine

etsetimibi

Käyttötarkoitus

Veren kohonneen kolesterolipitoisuuden alentaminen sekä sydän- ja verisuonitapahtumien riskin pienentäminen tietyllä potilasryhmällä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan; yleensä yksi tabletti päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera ruokailusta riippumatta. Kolesterolia vähentävää ruokavaliota on jatkettava lääkkeen käytön aikana.

Jos lääkettä käytetään yhdessä statiinien kanssa, nämä voidaan ottaa samaan aikaan. Sen sijaan jos lääkkeen lisäksi käytetään sappihappoja sitovia lääkkeitä, valmiste pitää ottaa viimeistään kaksi tuntia ennen sappihappoja sitovien lääkkeiden ottamista tai vähintään neljä tuntia niiden jälkeen.

Vaikutustapa

Etsetimibi vähentää kolesterolin imeytymistä ohutsuolesta verenkiertoon. Sitä käytetään yleensä yhdessä statiinilääkkeiden kanssa. Etsetimibi voimistaa statiinien kolesterolia alentavaa vaikutusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä mahavaivoja tai väsymystä. Lisäksi statiinin kanssa käytettäessä voi esiintyä päänsärkyä tai lihassärkyä. Mahdollinen huimaus voi heikentää ajokykyä.

Jos ilmenee selittämätöntä lihaskipua, -arkuutta tai -heikkoutta, on otettava heti yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden aikana yhdessä statiinien kanssa. Muussa tapauksessa lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita. Läpipainopakkaus: Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Purkki: Pidä pullo tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, kapselinmuotoinen, litteäsivuinen, viistoreunainen, päällystämätön tabletti, jonka toisella puolella on merkintä ”10” ja jonka toisella puolella ei ole merkintää. Pituus: 8,2 mm Leveys: 4,1 mm. Paksuus: 2,6 mm.

Vaikuttava aine

metotreksaatti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, vaikean psoriaasin ja Crohnin taudin hoitoon. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan; yleensä yksi pistos kerran viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke ruiskutetaan ihon alle, lihakseen tai laskimoon. Ruiskeen antaa tavallisesti lääkäri tai hoitaja. Ihon alle pistämisen hoitaja voi opettaa myös potilaalle.

Vaikutustapa

Metotreksaatti hidastaa nivelreuman, psoriaasin ja Crohnin taudin etenemistä tai pysäyttää sen. Lääkkeen vaikutus ilmenee nivelreumassa 4-8 viikon ja psoriaasissa 2-6 viikon kuluttua hoidon aloittamisesta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mahaoireet ja muutokset maksan toimintakokeissa. Joskus saattaa esiintyä myös muutoksia verisoluarvoissa, päänsärkyä, väsymystä, uneliaisuutta, keuhkokuumetta, suun haavaumia, ripulia, ihottumaa, punoitusta tai kutinaa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C. Pidä esitäytetyt ruiskut ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Kirkas keltaruskea liuos.

pH: 7,0–9,0.