Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, lastenreuman, Crohnin taudin, haavaisen paksusuolitulehduksen, läiskäpsoriaasin, nivelpsoriaasin, hikirauhastulehduksen ja silmän suonikalvoston tulehduksen hoitoon. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kahden viikon välein.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annostellaan ihonalaisena pistoksena. Potilas voi lääkärin harkinnan mukaan pistää lääkkeen itse, kun terveydenhuollon ammattilainen on ensin opastanut perusteellisesti oikean pistostekniikan.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt erilaisissa tulehduksellisissa sairauksissa. Valkuaisaineesta käytetään lyhennettä TNFa. Adalimumabi sitoutuu kasvainnekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin tulehdusreaktiot rauhoittuvat.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, mahavaivat, ihottuma, luusto- ja lihaskivut, pistoskohdan reaktiot (kuten punoitus) sekä lisääntynyt hengitystieinfektioiden määrä.

Joskus voi esiintyä myös muita infektioita ja iho-oireita, kasvaimia, allergioita, tuntoaistihäiriöitä, migreeniä, silmäoireita, huimausta, mielialan vaihtelua, ahdistuneisuutta, unettomuutta, sydämen sykkeen kiihtymistä ja rintakipua, kohonnutta verenpainetta, mustelmia, kuumia aaltoja, lihaskouristuksia, turvotusta, verivirtsaisuutta, kuumetta, hengenahdistusta ja yskää. Mahdolliset huimaus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmaantuu sitkeää yskää tai kuumetta, laihtumista, lämpöilyä, voimattomuutta, mustelmia, verenvuotoa tai kalpeutta, on otettava yhteys lääkäriin.

Eläviä mikrobeja sisältäviä rokotteita ei suositella otettavaksi hoidon aikana lisääntyneen infektioriskin takia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Potilaiden, jotka voivat tulla raskaaksi on käytettävä luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään viisi kuukautta sen jälkeen.

Lääkettä voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).

Ei saa jäätyä.

Pidä esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Yksittäinen esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 25 °C:ssa yhden 28 päivän jakson ajan. Esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 28 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

etanersepti

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten ja lasten nivelreuman hoitoon usein yhdessä toisen reumalääkkeen metotreksaatin kanssa. Lisäksi sitä käytetään selkärankareuman ja psoriaasin sekä psoriaasin aiheuttaman niveltulehduksen hoidossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annetaan 1-2 lääkeannosta viikossa.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri tai hoitaja pistää lääkkeen ihon alle. Hoitaja voi opettaa pistotekniikan myös potilaalle.

Vaikutustapa

Lääke on TNF-alfan estäjä. Tuumori- eli kasvainnekroositekijä (TNF) -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt reumasairauksissa, joissa se mm. ylläpitää niveltulehduksia. Etanersepti kiinnittyy kasvainnekroositekijään ja estää sen haitallisia vaikutuksia. Näin nivel- tai ihotulehdus rauhoittuu, nivelten toimintakyky paranee ja nivelvauriot näyttävät hidastuvan. Vaikutus ilmenee kolmen kuukauden kuluessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ylähengitysteiden infektiot, päänsärky ja pistoskohdan reaktiot (mm. ihottuma, kutina, punoitus ja kipu). Joskus voi esiintyä myös kuumetta, kutinaa ja allergisia reaktioita.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytettävä jääkaapissa 2–8 °C. Ei saa jäätyä.

Voidaan säilyttää alle 25 °C lämpötilassa yhden enintään neljän viikon jakson ajan, minkä jälkeen ei enää voi laittaa jääkaappiin. Lääke on hävitettävä, jos sitä ei käytetä neljän viikon kuluessa siitä, kun se on otettu jääkaapista.

Pidä säiliöt ulkopakkauksessa valolta suojattuna.

Ulkonäkö

Liuos on kirkas ja väritön, vaaleankeltainen tai vaaleanruskea.