Vaikuttava aine

atalureeni

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Duchennen lihasdystrofian hoitoon tietyissä tautimuodoissa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kolme annosta päivän aikana.

Lääkkeen ottaminen

Jos aamu- tai päiväannos myöhästyy alle kolme tuntia tai ilta-annos myöhästyy alle kuusi tuntia, annos otetaan heti kun mahdollista ilman muutoksia seuraaviin annoksiin. Jos aamu- tai päiväannoksen viive on yli kolme tuntia tai ilta-annoksen viive yli kuusi tuntia, annos jätetään väliin ja jatketaan normaalia aikataulua. Kaksinkertaista annosta ei saa ottaa.

Pussi avataan vasta juuri ennen annoksen valmistamista ja sisältö sekoitetaan vähintään 30 ml:n nestettä (vettä, maitoa tai hedelmämehua) tai 3 rkl puolikiinteää ruokaa (jugurttia tai omenasosetta). Annos sekoitetaan hyvin ennen ottamista. Nesteen tai puolikiinteän ruoan määrää voidaan tarvittaessa lisätä. Potilaan on otettava koko annos.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa solujen sisällä siten, että virheellisen valkuaisaineen sijasta muodostuu oikeanlaista valkuaisainetta, mikä lievittää lihasoireita eli parantaa liikuntakykyä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on oksentelu. Joskus saattaa esiintyä myös heikentynyttä ruokahalua, päänsärkyä, verenpaineen kohoamista, yskää, nenäverenvuotoa, mahavaivoja, ihottumaa, lihaskipuja, verivirtsaisuutta, vuoteen kastelua, kuumetta ja painon laskua.

Raskaus ja imetys

Tulisi välttää raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoiset tai luonnonvalkoiset rakeet.

Vaikuttava aine

botuliinitoksiini (tyyppi A)

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään kasvojen, pään ja kaulan alueella sijaitsevien voimakkaiden lihasjännitysten laukaisuun, sekä CP-vammaan liittyvän jäykkyyden hoitoon, sekä myös jatkuvan ja vakavan kainaloiden liikahikoilun ja selkäydinvammasta tai MS-taudista johtuvan virtsanpidätyskyvyttömyyden hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen ruiskeena tarkoin valittuihin paikkoihin.

Vaikutustapa

Lääke lamauttaa paikallisesti lihaksen, joka on sairaalloisesti jatkuvassa supistustilassa. Tällaista esiintyy mm. silmäluomissa, kasvojen alueella ja niskan lihaksissa. Lääke alkaa vaikuttaa muutaman päivän kuluessa, ja vaikutus kestää useita viikkoja tai kauemminkin. Hoidon voi tarvittaessa uusia.

Haittavaikutukset

Lääkkeen haittavaikutukset riippuvat mm. pistoskohdasta. Yleisimmät haittavaikutukset ovat voimattomuus, väsymys, influenssan kaltaiset oireet, injektiokohdan kipu/mustelmat, hengenahdistus, raajakipu, nielemisvaikeudet, kaatuminen, lihasheikkous, kävelyvaikeudet, virtsanpidätyskyvyttömyys, ihottuma, päänsärky, huimaus, kasvohermohalvaus, näön hämärtyminen, näöntarkkuuden heikkeneminen, ääntöhäiriöt, kuiva suu, jäykkyys, virtsatieinfektio, ummetus, verivirtsaisuus, erektiohäiriö, kuume, kasvohalvaus, silmäluomen roikkuminen, kaksoiskuvat, silmäluomien turvotus, kipu hartiaseudussa, käsivarren yläosassa tai niskassa, olkapään ja pohkeen lihaskipu.

Potilaan on hakeuduttava heti lääkäriin, jos ilmenee nielemis-, puhe- tai hengityshäiriöitä.

Lääke voi aiheuttaa voimattomuutta, lihasheikkoutta, huimausta ja näköhäiriöitä, jotka voivat vaikuttaa ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana, ellei lääkäri pidä tätä välttämättömänä. Myöskään käyttöä imetyksen yhteydessä ei suositella.

Säilytys

DYSPORT injektiokuiva-aine, liuosta varten 300 U

Säilytä avaamattomat injektiopullot jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä.

DYSPORT injektiokuiva-aine, liuosta varten 500 U

Säilytä avaamattomat injektiopullot jääkaapissa (2 °C – 8 °C). Ei saa jäätyä.

Ulkonäkö

Valkoinen kylmäkuivattu liuotettava jauhe.

Vaikuttava aine

atalureeni

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Duchennen lihasdystrofian hoitoon tietyissä tautimuodoissa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kolme annosta päivän aikana.

Lääkkeen ottaminen

Jos aamu- tai päiväannos myöhästyy alle kolme tuntia tai ilta-annos myöhästyy alle kuusi tuntia, annos otetaan heti kun mahdollista ilman muutoksia seuraaviin annoksiin. Jos aamu- tai päiväannoksen viive on yli kolme tuntia tai ilta-annoksen viive yli kuusi tuntia, annos jätetään väliin ja jatketaan normaalia aikataulua. Kaksinkertaista annosta ei saa ottaa.

Pussi avataan vasta juuri ennen annoksen valmistamista ja sisältö sekoitetaan vähintään 30 ml:n nestettä (vettä, maitoa tai hedelmämehua) tai 3 rkl puolikiinteää ruokaa (jugurttia tai omenasosetta). Annos sekoitetaan hyvin ennen ottamista. Nesteen tai puolikiinteän ruoan määrää voidaan tarvittaessa lisätä. Potilaan on otettava koko annos.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa solujen sisällä siten, että virheellisen valkuaisaineen sijasta muodostuu oikeanlaista valkuaisainetta, mikä lievittää lihasoireita eli parantaa liikuntakykyä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on oksentelu. Joskus saattaa esiintyä myös heikentynyttä ruokahalua, päänsärkyä, verenpaineen kohoamista, yskää, nenäverenvuotoa, mahavaivoja, ihottumaa, lihaskipuja, verivirtsaisuutta, vuoteen kastelua, kuumetta ja painon laskua.

Raskaus ja imetys

Tulisi välttää raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoiset tai luonnonvalkoiset rakeet.

Vaikuttava aine

atalureeni

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Duchennen lihasdystrofian hoitoon tietyissä tautimuodoissa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kolme annosta päivän aikana.

Lääkkeen ottaminen

Jos aamu- tai päiväannos myöhästyy alle kolme tuntia tai ilta-annos myöhästyy alle kuusi tuntia, annos otetaan heti kun mahdollista ilman muutoksia seuraaviin annoksiin. Jos aamu- tai päiväannoksen viive on yli kolme tuntia tai ilta-annoksen viive yli kuusi tuntia, annos jätetään väliin ja jatketaan normaalia aikataulua. Kaksinkertaista annosta ei saa ottaa.

Pussi avataan vasta juuri ennen annoksen valmistamista ja sisältö sekoitetaan vähintään 30 ml:n nestettä (vettä, maitoa tai hedelmämehua) tai 3 rkl puolikiinteää ruokaa (jugurttia tai omenasosetta). Annos sekoitetaan hyvin ennen ottamista. Nesteen tai puolikiinteän ruoan määrää voidaan tarvittaessa lisätä. Potilaan on otettava koko annos.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa solujen sisällä siten, että virheellisen valkuaisaineen sijasta muodostuu oikeanlaista valkuaisainetta, mikä lievittää lihasoireita eli parantaa liikuntakykyä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on oksentelu. Joskus saattaa esiintyä myös heikentynyttä ruokahalua, päänsärkyä, verenpaineen kohoamista, yskää, nenäverenvuotoa, mahavaivoja, ihottumaa, lihaskipuja, verivirtsaisuutta, vuoteen kastelua, kuumetta ja painon laskua.

Raskaus ja imetys

Tulisi välttää raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoiset tai luonnonvalkoiset rakeet.

Vaikuttava aine

natriumoksibaatti

Käyttötarkoitus

Katapleksiakohtausten hoito narkolepsiaa eli nukahtelusairautta sairastavilla aikuisilla, nuorilla ja lapsilla 7 vuoden iästä lähtien.
Katapleksia tarkoittaa voimakasta lihasheikkoutta, joka ilmenee yleensä äkillisen tunnetilan yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä vuorokauden lääkeannos otetaan kahtena samansuuruisena annoksena.

Lääkkeen ottaminen

Oraaliliuos otetaan suun kautta. Ensimmäisen lääkeannos nukkumaan mentäessä ja toinen 2,5-4 tuntia tämän jälkeen.

Potilaan tulisi syödä 2-3 tuntia ennen vuorokauden ensimmäistä annosta. Vuorokauden molemmat lääkeannokset kannattaa valmistaa samalla kertaa.

Lääkityksen aikana ei saa käyttää alkoholia eikä keskushermostoa lamaavia muita lääkkeitä.

Vaikutustapa

Natriumoksibaatti lamaa keskushermostoa toistaiseksi tuntemattomalla mekanismilla. Näin se parantaa unen laatua sekä vähentää poikkeavaa päiväväsymystä ja katapleksiaa eli lihasheikkoutta narkolepsiapotilailla.

Haittavaikutukset

Lääkkeen vakavin haitta on hengityslama. Lääkärin määräämiä annoksia ei saa ylittää.

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unihäriöt, huimaus, päänsärky ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös unissakävelyä, painajaisia, ruokahaluttomuutta, hikoilua, ihottumaa, vatsaoireita, sydämen tykytystä sekä näön hämärtymistä.

Lääkehoidon aikana ei saa käyttää alkoholia, unilääkkeitä eikä muita keskushermoston toimintaa lamaavia lääkkeitä.

Lääkkeellä on haitallinen vaikutus ajokykyyn ja koneiden käyttökykyyn.

Jos lääkehoidon aikana ilmenee ajatushäiriöitä ja/tai poikkeavaa käyttäytymistä, täytyy lääkäriin ottaa heti yhteyttä.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. 
Ensimmäisen avaamisen jälkeen säilyvyys on 40 vuorokautta huoneenlämmössä.
Laimennettu lääkevalmiste on käytettävä 24 tunnin sisällä.

Ulkonäkö

Oraaliliuos on kirkas tai hieman läpikuultava liuos.

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Parkinsonin taudin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kerran vuorokaudessa. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina veden kera. Niitä ei saa pureskella, jakaa tai murskata. Voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan, suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa aivoissa dopamiinireseptoreihin ja voimistaa dopamiinivaikutusta siten, että Parkinsonin taudin oireet lievittyvät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, uneliaisuus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös epänormaaleja unia, käytöksen säätelyn häiriöitä, sekavuutta, aistiharhoja, unettomuutta, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotuksia ja painon laskua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Huoneenlämmössä (15-25°C). Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

0,26 mg depottabletit: Tabletit ovat 9 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä, tasapintaisia, joissa on viistotut kulmat ja niiden toisella puolella on merkintä ”026”.
0,52 mg depottabletit: Tabletit ovat 10 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia ja niiden toisella puolella on merkintä ”052”.
1,05 mg depottabletit: Tabletit ovat 10 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia ja niiden toisella puolella on merkintä ”105”.
1,57 mg depottabletit: Tabletit ovat 10 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia ja niiden toisella puolella on merkintä ”157”.
2,10 mg depottabletit: Tabletit ovat 10 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia ja niiden toisella puolella on merkintä ”210”.
2,62 mg depottabletit: Tabletit ovat 10 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia ja niiden toisella puolella on merkintä ”262”.
3,15 mg depottabletit: Tabletit ovat 11 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä, tasapintaisia, joissa on viistotut kulmat ja niiden toisella puolella on merkintä ”315”.
 

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Pramipeksoli on dopamiiniagonistien ryhmään kuuluva lääke, jota käytetään lievittämään Parkinsonin taudin oireita joko yksin tai yhdessä levodopaa sisältävien lääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä lääkeannos otetaan kolme kertaa vuorokaudessa. Lääkitys aloitetaan pienillä annoksilla, joita vähitellen suurennetaan, kunnes saavutetaan sopiva annostaso. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään veden kanssa ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa elimistössä dopamiinin tavoin ja vähentää siten Parkinsonin taudin aiheuttaman dopamiinipuutoksen seurauksia aivoissa. Siten taudin oireet, kuten käsien ja jalkojen vapina, liikkeiden hidastuminen ja jäykkyys vähenevät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pakkoliikkeet, huimaus, uneliaisuus ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös äkillisesti pystyyn noustessa ilmaantuvaa pyörrytystä, aistiharhoja, epänormaaleja unia, unettomuutta, ummetusta, oksentelua, päänsärkyä, sekavuutta tai raajojen turvotusta. Joillakin potilailla voi ilmetä äkillistä nukahtamista. Tällöin tarkkaavaisuus liikenteessä voi heikentyä.

Rauhoittavia lääkkeitä ja alkoholia pitää käyttää varovasti pramipeksolin kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei pidä imettää.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

0,088 mg: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, kummaltakin puolelta sileä tabletti.
0,18 mg: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pitkänomainen tabletti, jonka kummallakin puolella on jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
0,7 mg: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä tabletti, jonka kummallakin puolella on jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Parkinsonin taudin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kerran vuorokaudessa. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina veden kera. Niitä ei saa pureskella, jakaa tai murskata. Voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan, suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa aivoissa dopamiinireseptoreihin ja voimistaa dopamiinivaikutusta siten, että Parkinsonin taudin oireet lievittyvät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, uneliaisuus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös epänormaaleja unia, käytöksen säätelyn häiriöitä, sekavuutta, aistiharhoja, unettomuutta, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotuksia ja painon laskua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Huoneenlämmössä (15-25°C). Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

0,26 mg depottabletit: Tabletit ovat 9 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä, tasapintaisia, joissa on viistotut kulmat ja niiden toisella puolella on merkintä ”026”.
0,52 mg depottabletit: Tabletit ovat 10 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia ja niiden toisella puolella on merkintä ”052”.
1,05 mg depottabletit: Tabletit ovat 10 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia ja niiden toisella puolella on merkintä ”105”.
1,57 mg depottabletit: Tabletit ovat 10 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia ja niiden toisella puolella on merkintä ”157”.
2,10 mg depottabletit: Tabletit ovat 10 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia ja niiden toisella puolella on merkintä ”210”.
2,62 mg depottabletit: Tabletit ovat 10 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia ja niiden toisella puolella on merkintä ”262”.
3,15 mg depottabletit: Tabletit ovat 11 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä, tasapintaisia, joissa on viistotut kulmat ja niiden toisella puolella on merkintä ”315”.