Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin ja levottomien jalkojen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annosta suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Sifrol tabletit (lukuun ottamatta 0,088 mg vahvuutta) voidaan puolittaa. Depottabletteja ei saa puolittaa, pureskella tai murskata. Tabletit ja depottabletit niellään vesilasillisen kera joko aterian yhteydessä tai muulloin. Muita rauhoittavia lääkkeitä sekä alkoholia ei pidä käyttää lääkehoidon aikana. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Jos depottabletteja käyttäessä ulosteessa ilmenee jäänteitä ehjistä depottableteista, tästä kerrottava lääkärille.

Vaikutustapa

Lääke lievittää erityisesti liikkeisiin ja liikkumiseen liittyviä Parkinsonin taudin oireita sekä nukkumisen aikana ilmaantuvia jalkojen hallitsemattomia liikkeitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös unettomuutta, aistiharhoja, epänormaaleja unia, sekavuutta, heikentynyttä impulssikontrollia, pakko-oireita, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotusta sekä painon ja ruokahalun vähenemistä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain lääkärin erityisen harkinnan perusteella. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Sifrol 0,26 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P1 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,52 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P2 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,05 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P3 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,57 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P12 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,1 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P4 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,62 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P13 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 3,15 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P5 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Sifrol 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P6 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P7 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo). Tabletissa on jakouurre molemmin puolin. Tabletti voidaan puolittaa.

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin ja levottomien jalkojen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annosta suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Sifrol tabletit (lukuun ottamatta 0,088 mg vahvuutta) voidaan puolittaa. Depottabletteja ei saa puolittaa, pureskella tai murskata. Tabletit ja depottabletit niellään vesilasillisen kera joko aterian yhteydessä tai muulloin. Muita rauhoittavia lääkkeitä sekä alkoholia ei pidä käyttää lääkehoidon aikana. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Jos depottabletteja käyttäessä ulosteessa ilmenee jäänteitä ehjistä depottableteista, tästä kerrottava lääkärille.

Vaikutustapa

Lääke lievittää erityisesti liikkeisiin ja liikkumiseen liittyviä Parkinsonin taudin oireita sekä nukkumisen aikana ilmaantuvia jalkojen hallitsemattomia liikkeitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös unettomuutta, aistiharhoja, epänormaaleja unia, sekavuutta, heikentynyttä impulssikontrollia, pakko-oireita, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotusta sekä painon ja ruokahalun vähenemistä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain lääkärin erityisen harkinnan perusteella. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Sifrol 0,26 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P1 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,52 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P2 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,05 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P3 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,57 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P12 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,1 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P4 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,62 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P13 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 3,15 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P5 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Sifrol 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P6 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P7 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo). Tabletissa on jakouurre molemmin puolin. Tabletti voidaan puolittaa.

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin ja levottomien jalkojen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annosta suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Sifrol tabletit (lukuun ottamatta 0,088 mg vahvuutta) voidaan puolittaa. Depottabletteja ei saa puolittaa, pureskella tai murskata. Tabletit ja depottabletit niellään vesilasillisen kera joko aterian yhteydessä tai muulloin. Muita rauhoittavia lääkkeitä sekä alkoholia ei pidä käyttää lääkehoidon aikana. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Jos depottabletteja käyttäessä ulosteessa ilmenee jäänteitä ehjistä depottableteista, tästä kerrottava lääkärille.

Vaikutustapa

Lääke lievittää erityisesti liikkeisiin ja liikkumiseen liittyviä Parkinsonin taudin oireita sekä nukkumisen aikana ilmaantuvia jalkojen hallitsemattomia liikkeitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös unettomuutta, aistiharhoja, epänormaaleja unia, sekavuutta, heikentynyttä impulssikontrollia, pakko-oireita, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotusta sekä painon ja ruokahalun vähenemistä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain lääkärin erityisen harkinnan perusteella. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Sifrol 0,26 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P1 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,52 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P2 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,05 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P3 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,57 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P12 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,1 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P4 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,62 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P13 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 3,15 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P5 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Sifrol 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P6 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P7 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo). Tabletissa on jakouurre molemmin puolin. Tabletti voidaan puolittaa.

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin ja levottomien jalkojen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annosta suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Sifrol tabletit (lukuun ottamatta 0,088 mg vahvuutta) voidaan puolittaa. Depottabletteja ei saa puolittaa, pureskella tai murskata. Tabletit ja depottabletit niellään vesilasillisen kera joko aterian yhteydessä tai muulloin. Muita rauhoittavia lääkkeitä sekä alkoholia ei pidä käyttää lääkehoidon aikana. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Jos depottabletteja käyttäessä ulosteessa ilmenee jäänteitä ehjistä depottableteista, tästä kerrottava lääkärille.

Vaikutustapa

Lääke lievittää erityisesti liikkeisiin ja liikkumiseen liittyviä Parkinsonin taudin oireita sekä nukkumisen aikana ilmaantuvia jalkojen hallitsemattomia liikkeitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös unettomuutta, aistiharhoja, epänormaaleja unia, sekavuutta, heikentynyttä impulssikontrollia, pakko-oireita, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotusta sekä painon ja ruokahalun vähenemistä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain lääkärin erityisen harkinnan perusteella. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Sifrol 0,26 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P1 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,52 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P2 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,05 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P3 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,57 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P12 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,1 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P4 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,62 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P13 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 3,15 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P5 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Sifrol 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P6 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P7 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo). Tabletissa on jakouurre molemmin puolin. Tabletti voidaan puolittaa.

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin ja levottomien jalkojen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annosta suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Sifrol tabletit (lukuun ottamatta 0,088 mg vahvuutta) voidaan puolittaa. Depottabletteja ei saa puolittaa, pureskella tai murskata. Tabletit ja depottabletit niellään vesilasillisen kera joko aterian yhteydessä tai muulloin. Muita rauhoittavia lääkkeitä sekä alkoholia ei pidä käyttää lääkehoidon aikana. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Jos depottabletteja käyttäessä ulosteessa ilmenee jäänteitä ehjistä depottableteista, tästä kerrottava lääkärille.

Vaikutustapa

Lääke lievittää erityisesti liikkeisiin ja liikkumiseen liittyviä Parkinsonin taudin oireita sekä nukkumisen aikana ilmaantuvia jalkojen hallitsemattomia liikkeitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös unettomuutta, aistiharhoja, epänormaaleja unia, sekavuutta, heikentynyttä impulssikontrollia, pakko-oireita, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotusta sekä painon ja ruokahalun vähenemistä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain lääkärin erityisen harkinnan perusteella. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Sifrol 0,26 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P1 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,52 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P2 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,05 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P3 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,57 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P12 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,1 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P4 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,62 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P13 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 3,15 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P5 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Sifrol 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P6 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P7 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo). Tabletissa on jakouurre molemmin puolin. Tabletti voidaan puolittaa.

Vaikuttava aine

botuliinitoksiini (tyyppi A)

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään silmäluomikouristuksen, kasvokouristuksen, kaulan lihasjänteyshäiriön, yläraajan jäykkyystilojen ja neurologisten sairauksien aiheuttaman sylkivuodon hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen annostelee lääkkeen ruiskeena hoidettavaan lihakseen tai sylkirauhaseen.

Vaikutustapa

Lääke häiritsee välittäjäaineiden vapautumista hermo-lihasliitoksessa ja siten helpottaa oireita useissa lihas-, mutta myös rauhaserityksen häiriöissä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset riippuvat annostelukohdasta.

• Silmäluomikouristuksen hoidossa: Luomien roikkuminen, silmien kuivuminen. Joskus saattaa esiintyä myös päänsärkyä, kasvohalvausta, näkö- ja muita silmähäiriöitä, suun kuivumista, nielemisvaikeuksia, ihottumaa, lihasheikkoutta, väsymystä ja pistoskohdan kipua.
• Kaulan lihasjänteyshäiriön hoidossa: Nielemisvaikeudet. Joskus saattaa esiintyä myös ylähengitystieinfektioita, päänsärkyä, huimausta, suun kuivumista, pahoinvointia, liikahikoilua, niska- ja lihaskipua, lihasheikkoutta, lihaskouristuksia, jäykkyyttä, voimattomuutta ja pistoskohdan kipua.
• Yläraajan jäykkyyden hoidossa: Suun kuivuminen.
• Sylkivuodon hoidossa: Tuntohäiriöt, suun kuivuminen, nielemishäiriö.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pidä käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 ºC.

Käyttökuntoon saatetun lääkevalmisteen säilytys, ks. kohta Kestoaika.

Ulkonäkö

Valkoinen jauhe.

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin ja levottomien jalkojen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annosta suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Sifrol tabletit (lukuun ottamatta 0,088 mg vahvuutta) voidaan puolittaa. Depottabletteja ei saa puolittaa, pureskella tai murskata. Tabletit ja depottabletit niellään vesilasillisen kera joko aterian yhteydessä tai muulloin. Muita rauhoittavia lääkkeitä sekä alkoholia ei pidä käyttää lääkehoidon aikana. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Jos depottabletteja käyttäessä ulosteessa ilmenee jäänteitä ehjistä depottableteista, tästä kerrottava lääkärille.

Vaikutustapa

Lääke lievittää erityisesti liikkeisiin ja liikkumiseen liittyviä Parkinsonin taudin oireita sekä nukkumisen aikana ilmaantuvia jalkojen hallitsemattomia liikkeitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös unettomuutta, aistiharhoja, epänormaaleja unia, sekavuutta, heikentynyttä impulssikontrollia, pakko-oireita, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotusta sekä painon ja ruokahalun vähenemistä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain lääkärin erityisen harkinnan perusteella. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Sifrol 0,26 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P1 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,52 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P2 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,05 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P3 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,57 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P12 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,1 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P4 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,62 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P13 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 3,15 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P5 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Sifrol 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P6 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P7 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo). Tabletissa on jakouurre molemmin puolin. Tabletti voidaan puolittaa.

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin ja levottomien jalkojen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annosta suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Sifrol tabletit (lukuun ottamatta 0,088 mg vahvuutta) voidaan puolittaa. Depottabletteja ei saa puolittaa, pureskella tai murskata. Tabletit ja depottabletit niellään vesilasillisen kera joko aterian yhteydessä tai muulloin. Muita rauhoittavia lääkkeitä sekä alkoholia ei pidä käyttää lääkehoidon aikana. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Jos depottabletteja käyttäessä ulosteessa ilmenee jäänteitä ehjistä depottableteista, tästä kerrottava lääkärille.

Vaikutustapa

Lääke lievittää erityisesti liikkeisiin ja liikkumiseen liittyviä Parkinsonin taudin oireita sekä nukkumisen aikana ilmaantuvia jalkojen hallitsemattomia liikkeitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös unettomuutta, aistiharhoja, epänormaaleja unia, sekavuutta, heikentynyttä impulssikontrollia, pakko-oireita, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotusta sekä painon ja ruokahalun vähenemistä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain lääkärin erityisen harkinnan perusteella. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Sifrol 0,26 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P1 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,52 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P2 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,05 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P3 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,57 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P12 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,1 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P4 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,62 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P13 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 3,15 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P5 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Sifrol 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P6 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P7 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo). Tabletissa on jakouurre molemmin puolin. Tabletti voidaan puolittaa.

Vaikuttava aine

tetrabenatsiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Huntingtonin taudin aiheuttamien liikehäiriöiden hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Alkoholin käyttöä tulisi välttää hoidon aikana. Lääke saattaa aiheuttaa uneliaisuutta, mikä on huomioitava autolla ajettaessa.

Vaikutustapa

Lääke estää dopamiini-välittäjäaineen vaikutuksia keskushermostossa ja lievittää siten liikehäiriöiden oireita. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat masennus ja suurten annosten aiheuttama uneliaisuus tai Parkisonin taudin tyyppiset oireet.

Joskus saattaa esiintyä myös ahdistusta, unettomuutta, sekavuutta, nielemishäiriöitä ja mahaoireita.

Raskaus ja imetys

Ei pidä käyttää raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä tablettipurkki alkuperäispakkauksessa valolta suojattuna.

Säilytä alle 25°C.

Ulkonäkö

Keltainen pyöreä tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre ja toiselle puolelle on kaiverrettu ”TE25”.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.