Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Tabletteja ja depottabletteja käytetään Parkinsonin taudin hoitoon. Tableteilla voidaan hoitaa myös levottomat jalat -oireyhtymää.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kerran vuorokaudessa. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina veden kera. Niitä ei saa pureskella, jakaa tai murskata. Tabletit ja depottabletit voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan ja ne tulee ottaa suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa elimistössä dopamiinin tavoin ja vähentää siten Parkinsonin taudin aiheuttaman dopamiinipuutoksen seurauksia aivoissa. Siten taudin oireet, kuten käsien ja jalkojen vapina, liikkeiden hidastuminen ja jäykkyys vähenevät. Myös levottomien jalkojen hoidossa dopamiinin kaltainen vaikutus aiheuttaa lääkkeen tehon.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, uneliaisuus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös epänormaaleja unia, käytöksen säätelyn häiriöitä, sekavuutta, aistiharhoja, unettomuutta, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotuksia ja painon laskua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Depottabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä kosteudelle.

Tabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä valolle.

Ulkonäkö

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Tabletteja ja depottabletteja käytetään Parkinsonin taudin hoitoon. Tableteilla voidaan hoitaa myös levottomat jalat -oireyhtymää.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kerran vuorokaudessa. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina veden kera. Niitä ei saa pureskella, jakaa tai murskata. Tabletit ja depottabletit voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan ja ne tulee ottaa suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa elimistössä dopamiinin tavoin ja vähentää siten Parkinsonin taudin aiheuttaman dopamiinipuutoksen seurauksia aivoissa. Siten taudin oireet, kuten käsien ja jalkojen vapina, liikkeiden hidastuminen ja jäykkyys vähenevät. Myös levottomien jalkojen hoidossa dopamiinin kaltainen vaikutus aiheuttaa lääkkeen tehon.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, uneliaisuus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös epänormaaleja unia, käytöksen säätelyn häiriöitä, sekavuutta, aistiharhoja, unettomuutta, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotuksia ja painon laskua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Depottabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä kosteudelle.

Tabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä valolle.

Ulkonäkö

Vaikuttava aine

risdiplaami

Käyttötarkoitus

Spinaalisen lihasatrofian hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannos otetaan kerran vuorokaudessa aterian jälkeen, suunnilleen samaan aikaan päivittäin. Jos annos unohtuu ja tavanomaisesta ottamisajankohdasta on alle 6 tuntia, unohtunut annos otetaan mahdollisimman pian. Jos annoksen tavanomaisesta ottamisajankohdasta on yli 6 tuntia, unohtunut annos jätetään ottamatta, ja seuraava annos otetaan tavanomaiseen aikaan. 

Vaikutustapa

Spinaalinen lihasatrofia aiheutuu valkuaisaineen, SMN-proteiinin, puutoksesta elimistössä. Risdiplaami auttaa elimistöä tuottamaan enemmän SMN-proteiinia, jolloin liikehermosolujen kato vähenee ja lihasten toiminta voi parantua. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ripuli, ihottuma, kuume ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös suun haavaumia, virtsatietulehduksia, pahoinvointia tai nivelkipua.

Raskaus ja imetys

Käyttöä ei suositella raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana. Naisten on käytettävä luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana ja kuukauden ajan hoidon lopettamisen jälkeen. Jos miesten naiskumppani voi tulla raskaaksi, raskauden alkamista on vältettävä. Miesten on käytettävä kondomia hoidon aikana ja 4 kuukauden ajan hoidon loppumisen jälkeen.

Säilytys

Jauhe oraaliliuosta varten

Pidä alkuperäisessä ruskeassa lasipullossa. Herkkä valolle.

Käyttökuntoon saatettu oraaliliuos

Säilytysolosuhteet lääkevalmisteen käyttökuntoon saattamisen jälkeen, ks. kohta Kestoaika.

Pidä oraaliliuos alkuperäisessä ruskeassa lasipullossa. Herkkä valolle. Pidä pullo aina pystysuorassa korkki tiiviisti suljettuna.

Ulkonäkö

Vaaleankeltainen, keltainen, harmahtavan keltainen, vihertävän keltainen tai vaaleanvihreä jauhe.

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Tabletteja ja depottabletteja käytetään Parkinsonin taudin hoitoon. Tableteilla voidaan hoitaa myös levottomat jalat -oireyhtymää.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kerran vuorokaudessa. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina veden kera. Niitä ei saa pureskella, jakaa tai murskata. Tabletit ja depottabletit voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan ja ne tulee ottaa suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa elimistössä dopamiinin tavoin ja vähentää siten Parkinsonin taudin aiheuttaman dopamiinipuutoksen seurauksia aivoissa. Siten taudin oireet, kuten käsien ja jalkojen vapina, liikkeiden hidastuminen ja jäykkyys vähenevät. Myös levottomien jalkojen hoidossa dopamiinin kaltainen vaikutus aiheuttaa lääkkeen tehon.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, uneliaisuus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös epänormaaleja unia, käytöksen säätelyn häiriöitä, sekavuutta, aistiharhoja, unettomuutta, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotuksia ja painon laskua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Depottabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä kosteudelle.

Tabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä valolle.

Ulkonäkö

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Tabletteja ja depottabletteja käytetään Parkinsonin taudin hoitoon. Tableteilla voidaan hoitaa myös levottomat jalat -oireyhtymää.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kerran vuorokaudessa. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina veden kera. Niitä ei saa pureskella, jakaa tai murskata. Tabletit ja depottabletit voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan ja ne tulee ottaa suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa elimistössä dopamiinin tavoin ja vähentää siten Parkinsonin taudin aiheuttaman dopamiinipuutoksen seurauksia aivoissa. Siten taudin oireet, kuten käsien ja jalkojen vapina, liikkeiden hidastuminen ja jäykkyys vähenevät. Myös levottomien jalkojen hoidossa dopamiinin kaltainen vaikutus aiheuttaa lääkkeen tehon.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, uneliaisuus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös epänormaaleja unia, käytöksen säätelyn häiriöitä, sekavuutta, aistiharhoja, unettomuutta, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotuksia ja painon laskua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Depottabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä kosteudelle.

Tabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä valolle.

Ulkonäkö

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Tabletteja ja depottabletteja käytetään Parkinsonin taudin hoitoon. Tableteilla voidaan hoitaa myös levottomat jalat -oireyhtymää.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kerran vuorokaudessa. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina veden kera. Niitä ei saa pureskella, jakaa tai murskata. Tabletit ja depottabletit voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan ja ne tulee ottaa suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa elimistössä dopamiinin tavoin ja vähentää siten Parkinsonin taudin aiheuttaman dopamiinipuutoksen seurauksia aivoissa. Siten taudin oireet, kuten käsien ja jalkojen vapina, liikkeiden hidastuminen ja jäykkyys vähenevät. Myös levottomien jalkojen hoidossa dopamiinin kaltainen vaikutus aiheuttaa lääkkeen tehon.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, uneliaisuus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös epänormaaleja unia, käytöksen säätelyn häiriöitä, sekavuutta, aistiharhoja, unettomuutta, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotuksia ja painon laskua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Depottabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä kosteudelle.

Tabletti: Säilytetään alkuperäispakkauksessa, herkkä valolle.

Ulkonäkö

Vaikuttava aine

rilutsoli

Käyttötarkoitus

Lääke on tarkoitettu ALS-tautia eli amyotrofista lateraaliskleroosia sairastavalle pidentämään elinaikaa tai viivyttämään joutumista hengityskoneen varaan. Lapsipotilaille lääkettä ei suositella.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen. Yleensä annokseksi suositellaan yksi tabletti kahdesti vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti otetaan runsaan nesteen kera. Sen voi ottaa tyhjään vatsaan, tai myös aterian yhteydessä, kunhan siinä ei ole runsaasti rasvaa.

Vaikutustapa

Lääkkeen tarkkaa vaikutustapaa ei vielä tunneta. Sen oletetaan vaikuttavan glutamaatti-nimisen välittäjäaineen toimintaan, mikä saattaisi hidastaa sairauden etenemistä. Varsinaisiin ALS-sairauden oireisiin lääke ei vaikuta. Tutkimuksissa lääke on pidentänyt ALS-potilaiden elinaikaa keskimäärin noin kolmella kuukaudella. Lääke ei kuitenkaan auta enää aivan sairauden loppuvaiheessa.

Haittavaikutukset

Lääke voi aiheuttaa heikotusta, pahoinvointia, päänsärkyä, vatsakipuja tai maksa-arvojen muutoksia. Muut haittavaikutukset ovat olleet harvinaisia. Äkillisen kuumetaudin ilmaantumisesta on syytä ilmoittaa lääkärille.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Tabletit ovat kapselinmuotoisia, valkoisia ja niihin on kaiverrettu "RPR 202" toiselle puolelle.

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin ja levottomien jalkojen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annosta suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Sifrol tabletit (lukuun ottamatta 0,088 mg vahvuutta) voidaan puolittaa. Depottabletteja ei saa puolittaa, pureskella tai murskata. Tabletit ja depottabletit niellään vesilasillisen kera joko aterian yhteydessä tai muulloin. Muita rauhoittavia lääkkeitä sekä alkoholia ei pidä käyttää lääkehoidon aikana. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Jos depottabletteja käyttäessä ulosteessa ilmenee jäänteitä ehjistä depottableteista, tästä kerrottava lääkärille.

Vaikutustapa

Lääke lievittää erityisesti liikkeisiin ja liikkumiseen liittyviä Parkinsonin taudin oireita sekä nukkumisen aikana ilmaantuvia jalkojen hallitsemattomia liikkeitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös unettomuutta, aistiharhoja, epänormaaleja unia, sekavuutta, heikentynyttä impulssikontrollia, pakko-oireita, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotusta sekä painon ja ruokahalun vähenemistä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain lääkärin erityisen harkinnan perusteella. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Sifrol 0,26 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P1 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,52 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P2 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,05 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P3 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,57 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P12 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,1 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P4 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,62 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P13 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 3,15 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P5 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Sifrol 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P6 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P7 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo). Tabletissa on jakouurre molemmin puolin. Tabletti voidaan puolittaa.

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Parkinsonin taudin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kerran vuorokaudessa. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina veden kera. Niitä ei saa pureskella, jakaa tai murskata. Voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan, suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa aivoissa dopamiinireseptoreihin ja voimistaa dopamiinivaikutusta siten, että Parkinsonin taudin oireet lievittyvät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, uneliaisuus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös epänormaaleja unia, käytöksen säätelyn häiriöitä, sekavuutta, aistiharhoja, unettomuutta, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotuksia ja painon laskua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Huoneenlämmössä (15-25°C). Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

0,26 mg depottabletit: Tabletit ovat 9 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä, tasapintaisia, joissa on viistotut kulmat ja niiden toisella puolella on merkintä ”026”.
0,52 mg depottabletit: Tabletit ovat 10 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia ja niiden toisella puolella on merkintä ”052”.
1,05 mg depottabletit: Tabletit ovat 10 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia ja niiden toisella puolella on merkintä ”105”.
1,57 mg depottabletit: Tabletit ovat 10 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia ja niiden toisella puolella on merkintä ”157”.
2,10 mg depottabletit: Tabletit ovat 10 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia ja niiden toisella puolella on merkintä ”210”.
2,62 mg depottabletit: Tabletit ovat 10 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia ja niiden toisella puolella on merkintä ”262”.
3,15 mg depottabletit: Tabletit ovat 11 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä, tasapintaisia, joissa on viistotut kulmat ja niiden toisella puolella on merkintä ”315”.
 

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin ja levottomien jalkojen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annosta suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Sifrol tabletit (lukuun ottamatta 0,088 mg vahvuutta) voidaan puolittaa. Depottabletteja ei saa puolittaa, pureskella tai murskata. Tabletit ja depottabletit niellään vesilasillisen kera joko aterian yhteydessä tai muulloin. Muita rauhoittavia lääkkeitä sekä alkoholia ei pidä käyttää lääkehoidon aikana. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Jos depottabletteja käyttäessä ulosteessa ilmenee jäänteitä ehjistä depottableteista, tästä kerrottava lääkärille.

Vaikutustapa

Lääke lievittää erityisesti liikkeisiin ja liikkumiseen liittyviä Parkinsonin taudin oireita sekä nukkumisen aikana ilmaantuvia jalkojen hallitsemattomia liikkeitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös unettomuutta, aistiharhoja, epänormaaleja unia, sekavuutta, heikentynyttä impulssikontrollia, pakko-oireita, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotusta sekä painon ja ruokahalun vähenemistä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain lääkärin erityisen harkinnan perusteella. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Sifrol 0,26 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P1 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,52 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P2 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,05 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P3 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,57 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P12 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,1 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P4 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,62 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P13 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 3,15 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P5 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Sifrol 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P6 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P7 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo). Tabletissa on jakouurre molemmin puolin. Tabletti voidaan puolittaa.