Vaikuttava aine

naltreksoni

Käyttötarkoitus

Alkoholiriippuvuuden vieroitushoito osana laajaa hoito-ohjelmaa, johon kuuluu psykoterapiaa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään vesilasillisen kera. Opioideja ei saa käyttää samanaikaisesti.

Vaikutustapa

Alkoholin himo pienenee, jolloin alkoholin käyttö vähenee. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mielialan muutokset, unettomuus, päänsärky, mahavaivat, nivel- ja lihassärky sekä heikkous. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun vähenemistä, huimausta, sydänoireita, rintakipua, kyynelvuodon lisääntymistä, ihottumaa, siemensyöksyn viivästymistä, erektiohäiriöitä, janoa, energisyyden lisääntymistä, vilunväristyksiä tai runsasta hikoilua. Saattaa heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana. 

Säilytys

Säilytä alle 25 ºC.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Kapselin muotoinen, vaaleanruskea kalvopäällysteinen tabletti, jonka kummallakin puolella on jakouurre.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

naltreksoni

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään alkoholista vieroituksen tukihoitoon alkoholiriippuvuuden hoidossa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään vesilasillisen kera. Opioideja ei saa käyttää samanaikaisesti.

Vaikutustapa

Alkoholin himo pienenee, jolloin alkoholin käyttö vähenee. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat mielialan muutokset, unettomuus, päänsärky, mahavaivat, nivel- ja lihassärky sekä heikkous. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun vähenemistä, huimausta, sydänoireita, rintakipua, kyynelvuodon lisääntymistä, ihottumaa, siemensyöksyn viivästymistä, erektiohäiriöitä, janoa, energisyyden lisääntymistä, vilunväristyksiä tai runsasta hikoilua. Saattaa heikentää ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana. 

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä 15-25 °C.

Ulkonäkö

Keltainen, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriksi annoksiksi.

Vaikuttava aine

nalmefeeni

Käyttötarkoitus

Alkoholinkäytön vähentäminen alkoholiriippuvaisilla aikuisilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, normaalisti korkeintaan yksi tabletti vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena vesilasillisen kanssa ja se voidaan ottaa ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa keskushermoston kautta. Tarkkaa vaikutusmekanismia ei tunneta, mutta on arvioita lääkkeen vaikutuksista tiettyjen reseptorien ja aivoalueiden kautta. Tutkimuksissa on huomattu lääkkeen vähentävän alkoholin kulutusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, huimaus, unettomuus ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä sydämen tykyttelyä, rauhattomuutta ja seksuaaliongelmia, vapinaa, tuntohäiriöitä, suun kuivuutta, hikoilua, lihaskouristuksia ja sekavuutta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoinen, soikea, kaksoiskupera, 6,0 × 8,75 mm:n kokoinen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä "S".

Vaikuttava aine

nalmefeeni

Käyttötarkoitus

Alkoholinkäytön vähentäminen alkoholiriippuvaisilla aikuisilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, normaalisti korkeintaan yksi tabletti vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena vesilasillisen kanssa ja se voidaan ottaa ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa keskushermoston kautta. Tarkkaa vaikutusmekanismia ei tunneta, mutta on arvioita lääkkeen vaikutuksista tiettyjen reseptorien ja aivoalueiden kautta. Tutkimuksissa on huomattu lääkkeen vähentävän alkoholin kulutusta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, huimaus, unettomuus ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä sydämen tykyttelyä, rauhattomuutta ja seksuaaliongelmia, vapinaa, tuntohäiriöitä, suun kuivuutta, hikoilua, lihaskouristuksia ja sekavuutta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoinen, soikea, kaksoiskupera, 6,0 × 8,75 mm:n kokoinen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä "S".

Vaikuttava aine

buprenorfiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään opioidiriippuvuuden hoitoon osana lääketieteellistä, sosiaalista ja psykologista hoitoa. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yksi annos koostuu neljästä implantaatista, joiden on tarkoitus olla paikoillaan kuuden kuukauden ajan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkäri asettaa implantaatit ihon alle olkavarren sisäsivulle. Ne vapauttavat buprenorfiinia koko hoidon ajan.

Lääkkeellä saattaa olla yhteisvaikutuksia varsinkin muiden keskushermostoon vaikuttavien lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Hoidon aikana ei pidä käyttää alkoholia ja greippimehun juomista on vältettävä.

Vaikutustapa

Buprenorfiini on opioidi, joka korvaa vahvempien, samaan lääkeryhmään kuuluvien lääkkeiden tarvetta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä erilaisia infektioita, ruokahalun heikentymistä, unettomuutta, ahdistuneisuutta, vihamielisyyttä, hermostuneisuutta, vainoharhaisuutta, päänsärkyä, uneliaisuutta, huimausta, pyörtymistä, verenpaineen nousua, pupillien laajentumista, sydämentykytystä, kuumia aaltoja, verisuonien laajenemista, lisääntynyttä lihasjänteyttä, yskää, hengenahdistusta, mahavaivoja, hammassairauksia, liikahikoilua, lihas- tai luukipua, vieroitusoireyhtymää (esim. hikoilua, palelun ja kuumotuksen tunteita), antopaikan reaktioita, voimattomuutta, huonovointisuutta, vilunväristyksiä, väsymystä, kipua, toimenpiteeseen liittyvää kipua tai rintakipua.

Lääke saattaa heikentää ajokykyä varsinkin hoidon alussa. Autolla ei saa ajaa ennen kuin on varma, ettei lääke heikennä ajokykyä.

Raskaus ja imetys

Ei suositella raskauden aikana. Naisten on käytettävä ehkäisyä hoidon aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoinen/luonnonvalkoinen tai vaaleankeltainen sauvanmuotoinen implantaatti, joka on 26,5 mm pitkä, ja jonka läpimitta on 2,4 mm.

Vaikuttava aine

buprenorfiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään opioidiriippuvuuden hoitoon osana lääketieteellistä, sosiaalista ja psykologista hoitoa. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääke annostellaan terveydenhuollon ammattilaisen valvonnassa. Sitä ei saa viedä kotiin eikä ottaa itse.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annostellaan ihonalaisena pistoksena. Jos lääkettä ruiskutetaan vahingossa tai tahallaan verisuoneen, se voi aiheuttaa vakavan tukoksen.

Lääkkeellä saattaa olla yhteisvaikutuksia varsinkin muiden keskushermostoon vaikuttavien lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Vaikutustapa

Buprenorfiini on opioidi, joka korvaa vahvempien, samaan lääkeryhmään kuuluvien lääkkeiden tarvetta.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuus, päänsärky, pahoinvointi, liikahikoilu, kutina, opioidivieroitusoireet, infektiot, vatsaoireet, ahdistuneisuus, masennus, huimaus, pyörtyminen, sydämentykytys ja pistoskohdan oireet,

Lääke saattaa heikentää ajokykyä varsinkin hoidon alussa ja annosta nostettaessa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä 2 °C – 8 °C. Ei saa jäätyä.

Ota Subutex-depotinjektio jääkaapista ennen potilaalle antoa. Valmisteen on annettava olla huoneenlämmössä vähintään 15 minuutin ajan. Älä avaa foliopussia, ennen kuin potilas on saapunut paikalle saamaan injektionsa.
Kun valmiste on otettu jääkaapista, sitä voidaan säilyttää alkuperäispakkauksessa huoneenlämmössä (alle 25 °C) enintään 7 vuorokauden ajan ennen antoa. Pakkaukseen pitää merkitä päivämäärä, jolloin pakkaus on otettu huoneenlämpöön.

Ulkonäkö

Kirkas, viskoosi, steriili liuos, joka on väritöntä, keltaista tai kullankeltaista.