Vaikuttava aine

atomoksetiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Kapseleita ei ole tarkoitus avata. Atomoksetiini on silmiä ärsyttävä aine. 

Vaikutustapa

Atomoksetiini vaikuttaa aivoissa, joissa se lisää noradrenaliini-nimisen välittäjäaineen määrää. Näin se vähentää rauhattomuutta ja parantaa keskittymiskykyä. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahalun väheneminen, päänsärky, uneliaisuus, unettomuus, suun kuivuminen, mahavaivat sekä verenpaineen ja sydämen sykkeen nousu. Joskus voi esiintyä myös mielialan muutoksia, nykimishäiriöitä, huimausta, mustuaisten laajentumista, iho-oireita, sydämentykytystä, vetämättömyyttä, uupumusta, rintakipua, painon laskua, seksuaalihaittoja, uni-, tunto- tai makuhäiriöitä, vapinaa, lehahtelua, kuumia aaltoja, virtsavaivoja, runsasta hikoilua, heikkoutta, vilunväreitä, janoa, kuukautiskipuja, eturauhastulehdusta tai nivuskipua miehillä.  

Saattaa heikentää ajokykyä. Autolla ajettaessa noudatettava varovaisuutta, kunnes lääkkeen yksilöllinen vaikutus ajokykyyn on selvillä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

10 mg kapseli: Läpinäkymätön valkoinen kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”10” mustalla, pituus 11 mm.
18 mg kapseli: Kullanvärinen kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”18” mustalla, pituus 14 mm.
25 mg kapseli: Läpinäkymätön sininen kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”25” mustalla, pituus 14 mm.
40 mg kapseli: Läpinäkymätön sininen kansiosa / läpinäkymätön sininen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”40” mustalla, pituus 18 mm.
60 mg kapseli: Läpinäkymätön sininen kansiosa / kullanvärinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”60” mustalla, pituus 19 mm.
80 mg kapseli: Läpinäkymätön ruskea kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”80” mustalla, pituus 21 mm.
100 mg kapseli: Läpinäkymätön ruskea kansiosa / läpinäkymätön ruskea pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”100” mustalla, pituus 23 mm.

Vaikuttava aine

atomoksetiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Kapseleita ei ole tarkoitus avata. Atomoksetiini on silmiä ärsyttävä aine. 

Vaikutustapa

Atomoksetiini vaikuttaa aivoissa, joissa se lisää noradrenaliini-nimisen välittäjäaineen määrää. Näin se vähentää rauhattomuutta ja parantaa keskittymiskykyä. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahalun väheneminen, päänsärky, uneliaisuus, unettomuus, suun kuivuminen, mahavaivat sekä verenpaineen ja sydämen sykkeen nousu. Joskus voi esiintyä myös mielialan muutoksia, nykimishäiriöitä, huimausta, mustuaisten laajentumista, iho-oireita, sydämentykytystä, vetämättömyyttä, uupumusta, rintakipua, painon laskua, seksuaalihaittoja, uni-, tunto- tai makuhäiriöitä, vapinaa, lehahtelua, kuumia aaltoja, virtsavaivoja, runsasta hikoilua, heikkoutta, vilunväreitä, janoa, kuukautiskipuja, eturauhastulehdusta tai nivuskipua miehillä.  

Saattaa heikentää ajokykyä. Autolla ajettaessa noudatettava varovaisuutta, kunnes lääkkeen yksilöllinen vaikutus ajokykyyn on selvillä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

10 mg kapseli: Läpinäkymätön valkoinen kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”10” mustalla, pituus 11 mm.
18 mg kapseli: Kullanvärinen kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”18” mustalla, pituus 14 mm.
25 mg kapseli: Läpinäkymätön sininen kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”25” mustalla, pituus 14 mm.
40 mg kapseli: Läpinäkymätön sininen kansiosa / läpinäkymätön sininen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”40” mustalla, pituus 18 mm.
60 mg kapseli: Läpinäkymätön sininen kansiosa / kullanvärinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”60” mustalla, pituus 19 mm.
80 mg kapseli: Läpinäkymätön ruskea kansiosa / läpinäkymätön valkoinen pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”80” mustalla, pituus 21 mm.
100 mg kapseli: Läpinäkymätön ruskea kansiosa / läpinäkymätön ruskea pohjaosa, painatukset ”AT” ja ”100” mustalla, pituus 23 mm.

Vaikuttava aine

deksamfetamiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito 6−17-vuotiailla lapsilla ja nuorilla. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina tai jaettuina; voidaan jakaa 4 osaan keskikohtaa painamalla. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin. Tabletit tulisi ottaa päivittäin samaan aikaan aterioiden suhteen; mieluiten ruoan kanssa tai välittömästi ruoan jälkeen. Hoidon aikana ei saa käyttää alkoholia.

Vaikutustapa

Deksamfetamiini on keskushermostoa stimuloiva lääke, joka parantaa joidenkin aivojen osien toimintaa. Se voi parantaa keskittymiskykyä ja tarkkaavuutta sekä vähentää impulsiivista käytöstä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuus ja hermostuneisuus sekä ruokahalun heikkeneminen, painonkehityksen hidastuminen ja laihtuminen pitkäaikaisessa käytössä. Joskus voi esiintyä myös sydänoireita, mahavaivoja, suun kuivumista, verenpaineen ja sykkeen muutoksia, nivelkipua, huimausta, liikehäiriöitä, päänsärkyä, ylivilkkautta, epänormaalia käytöstä tai mielialan muutoksia. Lääke saattaa heikentää ajokykyä; autolla ajamista vältettävä, jos ilmenee huimausta, uneliaisuutta tai näköhäiriöitä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.
Säilytettävä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Attentin 5 mg
Tabletit ovat valkoisia, pyöreitä ja apilanlehdenmuotoisia, ja niiden halkaisija on 8,4 mm. Niiden yläpinnassa on lovettu ristikkäinen jakouurre ja alapinnassa ristikkäinen jakouurre ja jokaiseen neljännekseen painettu “S”-kirjain.

Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

Attentin 10 mg
Tabletit ovat keltaisia, pyöreitä ja apilanlehdenmuotoisia, ja niiden halkaisija on 8,4 mm. Niiden yläpinnassa on lovettu ristikkäinen jakouurre ja alapinnassa ristikkäinen jakouurre ja jokaiseen neljännekseen painettu “M”-kirjain.

Tabletin murtamisen mahdollistava jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi, ei tabletin jakamiseksi samansuuruisiin annoksiin.

Vaikuttava aine

deksamfetamiini

Käyttötarkoitus

Tarkkaavuus- ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoito 6−17-vuotiailla lapsilla ja nuorilla. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. 

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina tai jaettuina; voidaan jakaa 4 osaan keskikohtaa painamalla. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin. Tabletit tulisi ottaa päivittäin samaan aikaan aterioiden suhteen; mieluiten ruoan kanssa tai välittömästi ruoan jälkeen. Hoidon aikana ei saa käyttää alkoholia.

Vaikutustapa

Deksamfetamiini on keskushermostoa stimuloiva lääke, joka parantaa joidenkin aivojen osien toimintaa. Se voi parantaa keskittymiskykyä ja tarkkaavuutta sekä vähentää impulsiivista käytöstä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuus ja hermostuneisuus sekä ruokahalun heikkeneminen, painonkehityksen hidastuminen ja laihtuminen pitkäaikaisessa käytössä. Joskus voi esiintyä myös sydänoireita, mahavaivoja, suun kuivumista, verenpaineen ja sykkeen muutoksia, nivelkipua, huimausta, liikehäiriöitä, päänsärkyä, ylivilkkautta, epänormaalia käytöstä tai mielialan muutoksia. Lääke saattaa heikentää ajokykyä; autolla ajamista vältettävä, jos ilmenee huimausta, uneliaisuutta tai näköhäiriöitä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.
Säilytettävä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Attentin 5 mg
Tabletit ovat valkoisia, pyöreitä ja apilanlehdenmuotoisia, ja niiden halkaisija on 8,4 mm. Niiden yläpinnassa on lovettu ristikkäinen jakouurre ja alapinnassa ristikkäinen jakouurre ja jokaiseen neljännekseen painettu “S”-kirjain.

Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

Attentin 10 mg
Tabletit ovat keltaisia, pyöreitä ja apilanlehdenmuotoisia, ja niiden halkaisija on 8,4 mm. Niiden yläpinnassa on lovettu ristikkäinen jakouurre ja alapinnassa ristikkäinen jakouurre ja jokaiseen neljännekseen painettu “M”-kirjain.

Tabletin murtamisen mahdollistava jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi, ei tabletin jakamiseksi samansuuruisiin annoksiin.

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallisesti päivän lääkeannos otetaan kerralla aamuisin. Lapsilla ja nuorilla lääkkeen käyttö lopetetaan yleensä murrosiässä tai sen jälkeen. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit otetaan ruokailusta riippumatta. Ne on nieltävä kokonaisina, eli niitä ei saa murskata, jakaa eikä pureskella. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Lääkkeen pitkäaikaisen käytön mahdollisia haittoja ei tunneta tarkoin. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti kiihdyttää tiettyjen alitoimivien aivojen osien toimintaa. Se voi parantaa tarkkaavuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, hermostuneisuus ja unettomuus. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun sekä paino- ja pituuskasvun muutoksia, tunnetilojen muutoksia, nykimis- ja muita liikehäiriöitä, uneliaisuutta, huimausta, mahavaivoja, kutinaa, ihottumaa, hikoilua, hiustenlähtöä, verenpaineen muutoksia, yskää, suunielun kipua, suun kuivumista, nivelkipua, kuumetta tai sydämentykytystä. Mahdolliset huimaus, uneliaisuus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg depottabletit: Pidä purkki tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle. Säilytä alle 30 °C.

Concerta 27 mg depottabletit: Pidä purkki tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

18 mg depottabletti: Kapselinmuotoinen keltainen tabletti, jonka toiselle puolelle on mustalla painettu ”alza 18”.

27 mg depottabletti: Kapselinmuotoinen harmaa tabletti, jonka toiselle puolelle on mustalla painettu ”alza 27”.

36 mg depottabletti: Kapselinmuotoinen valkoinen tabletti, jonka toiselle puolelle on mustalla painettu ”alza 36”.

54 mg depottabletti: Kapselinmuotoinen punaruskea tabletti, jonka toiselle puolelle on mustalla painettu "alza 54".

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallisesti päivän lääkeannos otetaan kerralla aamuisin. Lapsilla ja nuorilla lääkkeen käyttö lopetetaan yleensä murrosiässä tai sen jälkeen. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit otetaan ruokailusta riippumatta. Ne on nieltävä kokonaisina, eli niitä ei saa murskata, jakaa eikä pureskella. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Lääkkeen pitkäaikaisen käytön mahdollisia haittoja ei tunneta tarkoin. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti kiihdyttää tiettyjen alitoimivien aivojen osien toimintaa. Se voi parantaa tarkkaavuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, hermostuneisuus ja unettomuus. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun sekä paino- ja pituuskasvun muutoksia, tunnetilojen muutoksia, nykimis- ja muita liikehäiriöitä, uneliaisuutta, huimausta, mahavaivoja, kutinaa, ihottumaa, hikoilua, hiustenlähtöä, verenpaineen muutoksia, yskää, suunielun kipua, suun kuivumista, nivelkipua, kuumetta tai sydämentykytystä. Mahdolliset huimaus, uneliaisuus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg depottabletit: Pidä purkki tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle. Säilytä alle 30 °C.

Concerta 27 mg depottabletit: Pidä purkki tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

18 mg depottabletti: Kapselinmuotoinen keltainen tabletti, jonka toiselle puolelle on mustalla painettu ”alza 18”.

27 mg depottabletti: Kapselinmuotoinen harmaa tabletti, jonka toiselle puolelle on mustalla painettu ”alza 27”.

36 mg depottabletti: Kapselinmuotoinen valkoinen tabletti, jonka toiselle puolelle on mustalla painettu ”alza 36”.

54 mg depottabletti: Kapselinmuotoinen punaruskea tabletti, jonka toiselle puolelle on mustalla painettu "alza 54".

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallisesti päivän lääkeannos otetaan kerralla aamuisin. Lapsilla ja nuorilla lääkkeen käyttö lopetetaan yleensä murrosiässä tai sen jälkeen. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit otetaan ruokailusta riippumatta. Ne on nieltävä kokonaisina, eli niitä ei saa murskata, jakaa eikä pureskella. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Lääkkeen pitkäaikaisen käytön mahdollisia haittoja ei tunneta tarkoin. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti kiihdyttää tiettyjen alitoimivien aivojen osien toimintaa. Se voi parantaa tarkkaavuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, hermostuneisuus ja unettomuus. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun sekä paino- ja pituuskasvun muutoksia, tunnetilojen muutoksia, nykimis- ja muita liikehäiriöitä, uneliaisuutta, huimausta, mahavaivoja, kutinaa, ihottumaa, hikoilua, hiustenlähtöä, verenpaineen muutoksia, yskää, suunielun kipua, suun kuivumista, nivelkipua, kuumetta tai sydämentykytystä. Mahdolliset huimaus, uneliaisuus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg depottabletit: Pidä purkki tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle. Säilytä alle 30 °C.

Concerta 27 mg depottabletit: Pidä purkki tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

18 mg depottabletti: Kapselinmuotoinen keltainen tabletti, jonka toiselle puolelle on mustalla painettu ”alza 18”.

27 mg depottabletti: Kapselinmuotoinen harmaa tabletti, jonka toiselle puolelle on mustalla painettu ”alza 27”.

36 mg depottabletti: Kapselinmuotoinen valkoinen tabletti, jonka toiselle puolelle on mustalla painettu ”alza 36”.

54 mg depottabletti: Kapselinmuotoinen punaruskea tabletti, jonka toiselle puolelle on mustalla painettu "alza 54".

Vaikuttava aine

metyylifenidaatti

Käyttötarkoitus

Aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla. Ennen hoidon aloittamista lääkäri varmistuu siitä, että kyse on juuri kyseisestä ongelmasta, ja että lääkitys on siihen soveltuva hoitokeino.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallisesti päivän lääkeannos otetaan kerralla aamuisin. Lapsilla ja nuorilla lääkkeen käyttö lopetetaan yleensä murrosiässä tai sen jälkeen. Lääkettä ei saa käyttää alle 6-vuotiailla.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit otetaan ruokailusta riippumatta. Ne on nieltävä kokonaisina, eli niitä ei saa murskata, jakaa eikä pureskella. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Lääkkeen pitkäaikaisen käytön mahdollisia haittoja ei tunneta tarkoin. Alkoholin käyttöä on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Metyylifenidaatti kiihdyttää tiettyjen alitoimivien aivojen osien toimintaa. Se voi parantaa tarkkaavuutta ja keskittymiskykyä sekä vähentää impulsiivista käyttäytymistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, hermostuneisuus ja unettomuus. Joskus voi esiintyä myös ruokahalun sekä paino- ja pituuskasvun muutoksia, tunnetilojen muutoksia, nykimis- ja muita liikehäiriöitä, uneliaisuutta, huimausta, mahavaivoja, kutinaa, ihottumaa, hikoilua, hiustenlähtöä, verenpaineen muutoksia, yskää, suunielun kipua, suun kuivumista, nivelkipua, kuumetta tai sydämentykytystä. Mahdolliset huimaus, uneliaisuus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos esiintyy pitkittyneitä (kesto yli 2 tuntia) ja kivuliaita erektioita, on otettava heti yhteyttä lääkäriin.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Concerta 18 mg, 36 mg, 54 mg depottabletit: Pidä purkki tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle. Säilytä alle 30 °C.

Concerta 27 mg depottabletit: Pidä purkki tiiviisti suljettuna. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

18 mg depottabletti: Kapselinmuotoinen keltainen tabletti, jonka toiselle puolelle on mustalla painettu ”alza 18”.

27 mg depottabletti: Kapselinmuotoinen harmaa tabletti, jonka toiselle puolelle on mustalla painettu ”alza 27”.

36 mg depottabletti: Kapselinmuotoinen valkoinen tabletti, jonka toiselle puolelle on mustalla painettu ”alza 36”.

54 mg depottabletti: Kapselinmuotoinen punaruskea tabletti, jonka toiselle puolelle on mustalla painettu "alza 54".

Vaikuttava aine

lisdeksamfetamiini

Käyttötarkoitus

Aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannos otetaan kerran päivässä aamuisin. Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Niellään kokonaisena tai kapseli voidaan avata ja liuottaa koko sisältö lasilliseen vettä/appelsiinimehua tai pehmeään ruokaan (esim. jogurtti); sekoitetaan kunnes jauhe hajonnut kokonaan ja nautitaan heti. Liuosta/seosta ei saa säilyttää.

Jos annos unohtuu, seuraava annos otetaan seuraavana päivänä. Ei tulisi ottaa enää iltapäivällä, ettei aiheutuisi unettomuutta.

Vaikutustapa

Deksamfetamiini auttaa aivojen toimintaa. Se tehostaa aivojen tiettyjen aliaktiivisten osien toimintaa. Näin se voi parantaa tarkkaavaisuutta ja keskittymiskykyä ja vähentää impulsiivista käyttäytymistä pitkävaikutteisesti.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vähentynyt ruokahalu, unettomuus, päänsärky, ylävatsakipu, suun kuivuminen ja painon lasku. Joskus voi esiintyä myös mm. psyykkisiä häiriöitä, huimausta, levottomuutta, vapinaa, uneliaisuutta, vatsaoireita, ihottumaa, liikahikoilua, ärtyneisyyttä, väsymystä, kuumetta, silmän mustuaisen laajenemista, sydämentykytystä sekä verenpaineen nousua.

Jos ilmenee mitä tahansa sydänoireita, mielialan muutoksia, psyykkisiä oireita, vihamielisyyttä tai lääkkeen väärinkäyttöön viittaavia oireita, tulee olla yhteydessä lääkäriin.

Haittavaikutuksena esiintyvät huimaus, uneliaisuus ja näköhäiriöt saattavat heikentää ajokykyä sekä kykyä käyttää koneita.

Raskaus ja imetys

Lääkärin harkinnan mukaan raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Elvanse 20 mg kapseli: kermanvalkoinen läpinäkymätön runko-osa ja kermanvalkoinen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät "S489" ja "20 mg".

Elvanse 30 mg kapseli: valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja vaaleanpunainen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät "S489" ja "30 mg".

Elvanse 40 mg kapseli: valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja sininen/vihreä läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät ”S489” ja ”40 mg”.

Elvanse 50 mg kapseli: valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja sininen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät "S489" ja "50 mg".

Elvanse 60 mg kapseli: turkoosinsininen läpinäkymätön runko-osa ja turkoosinsininen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät ”S489” ja ”60 mg”.

Elvanse 70 mg kapseli: sininen läpinäkymätön runko-osa ja vaaleanpunainen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät "S489" ja "70 mg".

Yhden kapselin pituus on noin 16 mm ja leveys 6 mm.

Vaikuttava aine

lisdeksamfetamiini

Käyttötarkoitus

Aktiivisuuden ja tarkkaavuuden häiriön (ADHD) hoito yli 6-vuotiailla lapsilla ja aikuisilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkeannos otetaan kerran päivässä aamuisin. Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Niellään kokonaisena tai kapseli voidaan avata ja liuottaa koko sisältö lasilliseen vettä/appelsiinimehua tai pehmeään ruokaan (esim. jogurtti); sekoitetaan kunnes jauhe hajonnut kokonaan ja nautitaan heti. Liuosta/seosta ei saa säilyttää.

Jos annos unohtuu, seuraava annos otetaan seuraavana päivänä. Ei tulisi ottaa enää iltapäivällä, ettei aiheutuisi unettomuutta.

Vaikutustapa

Deksamfetamiini auttaa aivojen toimintaa. Se tehostaa aivojen tiettyjen aliaktiivisten osien toimintaa. Näin se voi parantaa tarkkaavaisuutta ja keskittymiskykyä ja vähentää impulsiivista käyttäytymistä pitkävaikutteisesti.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vähentynyt ruokahalu, unettomuus, päänsärky, ylävatsakipu, suun kuivuminen ja painon lasku. Joskus voi esiintyä myös mm. psyykkisiä häiriöitä, huimausta, levottomuutta, vapinaa, uneliaisuutta, vatsaoireita, ihottumaa, liikahikoilua, ärtyneisyyttä, väsymystä, kuumetta, silmän mustuaisen laajenemista, sydämentykytystä sekä verenpaineen nousua.

Jos ilmenee mitä tahansa sydänoireita, mielialan muutoksia, psyykkisiä oireita, vihamielisyyttä tai lääkkeen väärinkäyttöön viittaavia oireita, tulee olla yhteydessä lääkäriin.

Haittavaikutuksena esiintyvät huimaus, uneliaisuus ja näköhäiriöt saattavat heikentää ajokykyä sekä kykyä käyttää koneita.

Raskaus ja imetys

Lääkärin harkinnan mukaan raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Elvanse 20 mg kapseli: kermanvalkoinen läpinäkymätön runko-osa ja kermanvalkoinen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät "S489" ja "20 mg".

Elvanse 30 mg kapseli: valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja vaaleanpunainen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät "S489" ja "30 mg".

Elvanse 40 mg kapseli: valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja sininen/vihreä läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät ”S489” ja ”40 mg”.

Elvanse 50 mg kapseli: valkoinen läpinäkymätön runko-osa ja sininen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät "S489" ja "50 mg".

Elvanse 60 mg kapseli: turkoosinsininen läpinäkymätön runko-osa ja turkoosinsininen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät ”S489” ja ”60 mg”.

Elvanse 70 mg kapseli: sininen läpinäkymätön runko-osa ja vaaleanpunainen läpinäkymätön kansiosa, johon on painettu mustalla musteella merkinnät "S489" ja "70 mg".

Yhden kapselin pituus on noin 16 mm ja leveys 6 mm.