Vaikuttava aine

sian keuhkon fosfolipidifraktio

Käyttötarkoitus

Ennenaikaisesti syntyneiden lasten hengitysvaikeusoireyhtymän (RDS) hoito ja ennaltaehkäisy RDS:n riskin omaavilla tai surfaktanttivajauksesta kärsivillä vastasyntyneillä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilaiset antavat lääkkeen.

Vaikutustapa

Surfaktantti on keuhkorakkulasolujen erittämä keuhkorakkuloiden sisäpinnan proteiini eli valkuais- ja fosfolipidiseos, joka auttaa keuhkorakkuloita pysymään avoimina. Keskosilla surfaktanttia ei ole vielä muodostunut tarpeeksi, mikä aiheuttaa hengitysvaikeusoireyhtymää (RDS). Tämä lääke korvaa elimistön tuottaman keuhkosurfaktanin ja parantaa keskosten keuhkojen toimintaa.

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset ovat harvinaisia.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei käytetä raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C-8 °C). Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. 

Ulkonäkö

Valkoinen tai keltainen steriili suspensio kerta-annosinjektiopulloissa hengitysteihin.

Vaikuttava aine

sian keuhkon fosfolipidifraktio

Käyttötarkoitus

Ennenaikaisesti syntyneiden lasten hengitysvaikeusoireyhtymän (RDS) hoito ja ennaltaehkäisy RDS:n riskin omaavilla tai surfaktanttivajauksesta kärsivillä vastasyntyneillä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilaiset antavat lääkkeen.

Vaikutustapa

Surfaktantti on keuhkorakkulasolujen erittämä keuhkorakkuloiden sisäpinnan proteiini eli valkuais- ja fosfolipidiseos, joka auttaa keuhkorakkuloita pysymään avoimina. Keskosilla surfaktanttia ei ole vielä muodostunut tarpeeksi, mikä aiheuttaa hengitysvaikeusoireyhtymää (RDS). Tämä lääke korvaa elimistön tuottaman keuhkosurfaktanin ja parantaa keskosten keuhkojen toimintaa.

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset ovat harvinaisia.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei käytetä raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C-8 °C). Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. 

Ulkonäkö

Valkoinen tai keltainen steriili suspensio kerta-annosinjektiopulloissa hengitysteihin.

Vaikuttava aine

roflumilasti

Käyttötarkoitus

Keuhkoahtaumataudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallinen annos on 1 tabletti kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena veden kera samaan aikaan joka päivä aterioista riippumatta.

Vaikutustapa

Roflumilasti estää keuhkoahtaumataudille tyypillisen tulehduksen aiheuttavien aineiden toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä vatsavaivoja, painon laskua, ruokahalun vähenemistä, päänsärkyä tai unettomuutta. Jos ilmenee mielialan muutoksia tai itsetuhoisia ajatuksia, otettava yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana. Naisten on käytettävä luotettavaa ehkäisymenetelmää hoidon aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

250 mikrog: Valkoinen tai luonnonvalkoinen pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 5 mm ja jonka toisella puolella on kohokuviona ”D” ja toisella puolella ”250”.
500 mikrog: Keltainen, D:n muotoinen ja 9 mm:n kokoinen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on kohokuviona “D”.

Vaikuttava aine

roflumilasti

Käyttötarkoitus

Keuhkoahtaumataudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallinen annos on 1 tabletti kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena veden kera samaan aikaan joka päivä aterioista riippumatta.

Vaikutustapa

Roflumilasti estää keuhkoahtaumataudille tyypillisen tulehduksen aiheuttavien aineiden toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä vatsavaivoja, painon laskua, ruokahalun vähenemistä, päänsärkyä tai unettomuutta. Jos ilmenee mielialan muutoksia tai itsetuhoisia ajatuksia, otettava yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana. Naisten on käytettävä luotettavaa ehkäisymenetelmää hoidon aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

250 mikrog: Valkoinen tai luonnonvalkoinen pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 5 mm ja jonka toisella puolella on kohokuviona ”D” ja toisella puolella ”250”.
500 mikrog: Keltainen, D:n muotoinen ja 9 mm:n kokoinen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on kohokuviona “D”.

Vaikuttava aine

roflumilasti

Käyttötarkoitus

Keuhkoahtaumataudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Tavallinen annos on 1 tabletti kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena veden kera samaan aikaan joka päivä aterioista riippumatta.

Vaikutustapa

Roflumilasti estää keuhkoahtaumataudille tyypillisen tulehduksen aiheuttavien aineiden toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä vatsavaivoja, painon laskua, ruokahalun vähenemistä, päänsärkyä tai unettomuutta. Jos ilmenee mielialan muutoksia tai itsetuhoisia ajatuksia, otettava yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana. Naisten on käytettävä luotettavaa ehkäisymenetelmää hoidon aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

250 mikrog: Valkoinen tai luonnonvalkoinen pyöreä tabletti, jonka halkaisija on 5 mm ja jonka toisella puolella on kohokuviona ”D” ja toisella puolella ”250”.
500 mikrog: Keltainen, D:n muotoinen ja 9 mm:n kokoinen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on kohokuviona “D”.

Vaikuttava aine

pirfenidoni

Käyttötarkoitus

Keuhkofibroosin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan useimmiten pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kanssa. Lääke on hyvä ottaa ruokailun yhteydessä haittavaikutusten vähentämiseksi. Greippimehun nauttimista on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Pirfenidonin tarkkaa vaikutusmekanismia ei tunneta, mutta sen tiedetään vähentävän tulehdusta ja sidekudoksen muodostusta keuhkoissa, mikä hidastaa taudin etenemistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset mahavaivat, ruokahaluttomuus, päänsärky, ihottuma ja valoyliherkkyys sekä väsymys. Joskus voi esiintyä myös painonlaskua, huimausta, makuhäiriöitä, kuumia aaltoja, uniongelmia, rintakipua, heikkoutta, yskää, hengenahdistusta, erilaisia iho-oireita sekä lihas- tai nivelkipua. Hoidon aikana voi esiintyä tavallista enemmän infektioita. Mahdolliset huimaus ja väsymys voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmenee vaikeaa valoyliherkkyyttä tai ihottumaa, on otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Esbriet 267 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat keltaisia, soikeita, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on kaiverrettu ”PFD”. Tabletin koko on noin 1,3 x 0,6 cm.

Esbriet 801 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat ruskeita, soikeita, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on kaiverrettu ”PFD”. Tabletin koko on noin 2 x 0,9 cm.

Vaikuttava aine

tetsepelumabi

Käyttötarkoitus

Vaikean astman hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä yksi lääkeannos neljän viikon välein.

Lääkkeen ottaminen

Lääke pistetään ihon alle reiteen tai vatsaan, mutta vähintään 5 cm:n etäisyydelle navasta. Jos terveydenhuollon ammattilainen tai huoltaja antaa injektion, voidaan käyttää myös olkavartta. Valmistetta ei saa pistää aristaville, punoittaville tai kovettuneille ihoalueille eikä alueille, joilla on mustelmia. Pistoskohdan vaihtamista suositellaan jokaisella pistoskerralla.

Vaikutustapa

Tetsepelumabi on monoklonaalinen vasta-aine, jonka kohdeaineena on kateenkorvan strooman lymfopoietiini (TSLP). TSLP:llä on keskeinen merkitys astmaoireita aiheuttavan hengitystietulehduksen kehittymisessä. Tetsepelumabi vähentää tulehdusta ja astmaoireita estämällä TSLP:n toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä nielutulehdusta, ihottumaa, nivelkipua tai antopaikan reaktioita.

Otettava heti yhteys lääkäriin, jos ilmenee sydänvaivan oireita, kuten rintakipua, hengenahdistusta, yleistä sairauden tunnetta, huimausta tai pyörrytystä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C). 
Säilytä esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Ei saa jäätyä. Älä ravista. Ei saa altistaa kuumuudelle.

Valmistetta voidaan säilyttää huoneenlämmössä (20–25 °C) enintään 30 vuorokauden ajan. Kun valmiste on otettu jääkaapista, se täytyy käyttää 30 vuorokauden kuluessa tai hävittää.

Ulkonäkö

Kirkas tai opaalinhohtoinen, väritön tai vaaleankeltainen liuos.

Vaikuttava aine

pirfenidoni

Käyttötarkoitus

Keuhkofibroosin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan useimmiten pienellä annoksella, jota vähitellen kasvatetaan tehoa ja haittavaikutuksia seuraten.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kanssa. Lääke on hyvä ottaa ruokailun yhteydessä haittavaikutusten vähentämiseksi. Greippimehun nauttimista on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Pirfenidonin tarkkaa vaikutusmekanismia ei tunneta, mutta sen tiedetään vähentävän tulehdusta ja sidekudoksen muodostusta keuhkoissa, mikä hidastaa taudin etenemistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset mahavaivat, ruokahaluttomuus, päänsärky, ihottuma ja valoyliherkkyys sekä väsymys. Joskus voi esiintyä myös painonlaskua, huimausta, makuhäiriöitä, kuumia aaltoja, uniongelmia, rintakipua, heikkoutta, yskää, hengenahdistusta, erilaisia iho-oireita sekä lihas- tai nivelkipua. Hoidon aikana voi esiintyä tavallista enemmän infektioita. Mahdolliset huimaus ja väsymys voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmenee vaikeaa valoyliherkkyyttä tai ihottumaa, on otettava yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Esbriet 267 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat keltaisia, soikeita, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on kaiverrettu ”PFD”. Tabletin koko on noin 1,3 x 0,6 cm.

Esbriet 801 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat ruskeita, soikeita, kaksoiskuperia kalvopäällysteisiä tabletteja, joihin on kaiverrettu ”PFD”. Tabletin koko on noin 2 x 0,9 cm.

Vaikuttava aine

benralitsumabi

Käyttötarkoitus

Eosinofiilisen astman hoito yhdessä muiden astmalääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen ihon alle. Joissakin tapauksissa potilas itse tai hänen hoitajansa voi pistää valmisteen, kunhan siitä on sovittu yhdessä terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ja riittävä perehdytys on annettu.

Vaikutustapa

Eosinofiilisessä astmassa veressä tai keuhkoissa on liikaa eosinofiili-valkosoluja. Benralitsumabi on monoklonaalinen vasta-aine, joka kiinnittyy eosinofiileihin ja auttaa vähentämään niiden määrää. Tämä helpottaa hengittämistä sekä vähentää astmaoireita ja astmakohtausten määrää.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä nielutulehdusta, yliherkkyysreaktioita, päänsärkyä, kuumetta tai pistoskohdan reaktioita.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C).

Fasenra-valmistetta voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 14 vuorokautta korkeintaan 25 ºC:n lämpötilassa. Jääkaapista ottamisen jälkeen Fasenra on käytettävä 14 vuorokauden kuluessa tai hävitettävä.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ei saa jäätyä. Älä ravista. Älä altista kuumuudelle.

Ulkonäkö

Kirkas tai opaalinhohtoinen, väritön tai keltainen liuos, joka saattaa sisältää läpikuultavia, valkoisia tai luonnonvalkoisia hiukkasia.

Vaikuttava aine

benralitsumabi

Käyttötarkoitus

Eosinofiilisen astman hoito yhdessä muiden astmalääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen ihon alle. Joissakin tapauksissa potilas itse tai hänen hoitajansa voi pistää valmisteen, kunhan siitä on sovittu yhdessä terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ja riittävä perehdytys on annettu.

Vaikutustapa

Eosinofiilisessä astmassa veressä tai keuhkoissa on liikaa eosinofiili-valkosoluja. Benralitsumabi on monoklonaalinen vasta-aine, joka kiinnittyy eosinofiileihin ja auttaa vähentämään niiden määrää. Tämä helpottaa hengittämistä sekä vähentää astmaoireita ja astmakohtausten määrää.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä nielutulehdusta, yliherkkyysreaktioita, päänsärkyä, kuumetta tai pistoskohdan reaktioita.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C).

Fasenra-valmistetta voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 14 vuorokautta korkeintaan 25 ºC:n lämpötilassa. Jääkaapista ottamisen jälkeen Fasenra on käytettävä 14 vuorokauden kuluessa tai hävitettävä.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ei saa jäätyä. Älä ravista. Älä altista kuumuudelle.

Ulkonäkö

Kirkas tai opaalinhohtoinen, väritön tai keltainen liuos, joka saattaa sisältää läpikuultavia, valkoisia tai luonnonvalkoisia hiukkasia.