Vaikuttava aine

terbinafiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään vartalon alueella, nivusissa ja jalkaterissä sekä kynsissä sijaitsevien sienitulehdusten hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti vuorokaudessa usean viikon, joskus kuukausienkin ajan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään runsaan nesteen kera, ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Terbinafiini tappaa monia haitallisia sienilajeja, ja se myös estää joidenkin sienisolujen jakautumista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat heikentynyt ruokahalu, ihottuma sekä lihas- ja nivelkivut.

Joskus saattaa esiintyä myös päänsärkyä.

Raskaus ja imetys

Raskauden aikana lääkettä voidaan käyttää vain lääkärin harkinnan mukaan. Käyttöä imetyksen yhteydessä ei suositella.

Säilytys

Läpipainopakkaukset on säilytettävä ulkopakkauksessaan.

Ulkonäkö

Valkoinen tai vaalea, kapselinmuotoinen, kaksoiskupera tabletti, jossa jakouurre toisella puolella ja uurteen molemmin puolin merkintä ”T”.

Vaikuttava aine

vorikonatsoli

Käyttötarkoitus

Sienien aiheuttamien vaikeiden tulehdusten hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kera vähintään tunti ennen ateriaa tai vähintään tunti sen jälkeen. Oraalisuspensiota otetaan vähintään tunti ennen ateriaa tai vähintään kaksi tuntia sen jälkeen. Infuusioneste annostellaan suoneen.

Vaikutustapa

Vorikonatsoli on triatsolisienilääke. Se tappaa sieniä ja haittaa niiden aineenvaihduntaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat turvotus, päänsärky, näön heikkeneminen, hengitysvaikeudet, mahavaivat, ihottuma ja kuume. Joskus voi esiintyä myös nenän sivuontelotulehdusta, matalaa verensokeria, muutoksia verisolujen määrissä, mielialan muutoksia, unettomuutta, aistiharhoja, kouristuksia, pyörtymistä, vapinaa, lisääntynyttä lihasjänteyttä, uneliaisuutta, huimausta, sydänoireita, matalaa verenpainetta, laskimotulehduksia, ientulehdusta, keltaisuutta, hiustenlähtöä, iho-oireita, selkäkipua, verivirtsaisuutta, rintakipua, vilunväristyksiä tai voimattomuutta. Mahdolliset näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Iho voi joillakin käyttäjillä palaa herkästi, joten suoraa auringonvaloa on syytä välttää, eikä hoidon aikana pidä mennä solariumiin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

VFEND infuusiokuiva-aine, liuosta varten 200 mg

Käyttökuntoon saattamaton injektiopullo ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

VFEND jauhe oraalisuspensiota varten 40 mg/ml

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C).

Pidä pakkaus tiiviisti suljettuna.

VFEND tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 200 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

VFEND infuusiokuiva-aine, liuosta varten 200 mg

Valkoinen kylmäkuivattu jauhe.

VFEND jauhe oraalisuspensiota varten 40 mg/ml

Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe.

VFEND tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 200 mg

VFEND 50 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä tabletti, johon on merkitty ”Pfizer” toiselle ja ”VOR50” toiselle puolelle (tabletit).

VFEND 200 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, kapselin muotoinen tabletti, johon on merkitty ”Pfizer” toiselle ja ”VOR200” toiselle puolelle (tabletit).

Vaikuttava aine

vorikonatsoli

Käyttötarkoitus

Sienien aiheuttamien vaikeiden tulehdusten hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kera vähintään tunti ennen ateriaa tai vähintään tunti sen jälkeen. Oraalisuspensiota otetaan vähintään tunti ennen ateriaa tai vähintään kaksi tuntia sen jälkeen. Infuusioneste annostellaan suoneen.

Vaikutustapa

Vorikonatsoli on triatsolisienilääke. Se tappaa sieniä ja haittaa niiden aineenvaihduntaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat turvotus, päänsärky, näön heikkeneminen, hengitysvaikeudet, mahavaivat, ihottuma ja kuume. Joskus voi esiintyä myös nenän sivuontelotulehdusta, matalaa verensokeria, muutoksia verisolujen määrissä, mielialan muutoksia, unettomuutta, aistiharhoja, kouristuksia, pyörtymistä, vapinaa, lisääntynyttä lihasjänteyttä, uneliaisuutta, huimausta, sydänoireita, matalaa verenpainetta, laskimotulehduksia, ientulehdusta, keltaisuutta, hiustenlähtöä, iho-oireita, selkäkipua, verivirtsaisuutta, rintakipua, vilunväristyksiä tai voimattomuutta. Mahdolliset näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Iho voi joillakin käyttäjillä palaa herkästi, joten suoraa auringonvaloa on syytä välttää, eikä hoidon aikana pidä mennä solariumiin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

VFEND infuusiokuiva-aine, liuosta varten 200 mg

Käyttökuntoon saattamaton injektiopullo ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

VFEND jauhe oraalisuspensiota varten 40 mg/ml

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C).

Pidä pakkaus tiiviisti suljettuna.

VFEND tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 200 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

VFEND infuusiokuiva-aine, liuosta varten 200 mg

Valkoinen kylmäkuivattu jauhe.

VFEND jauhe oraalisuspensiota varten 40 mg/ml

Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe.

VFEND tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 200 mg

VFEND 50 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä tabletti, johon on merkitty ”Pfizer” toiselle ja ”VOR50” toiselle puolelle (tabletit).

VFEND 200 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, kapselin muotoinen tabletti, johon on merkitty ”Pfizer” toiselle ja ”VOR200” toiselle puolelle (tabletit).

Vaikuttava aine

vorikonatsoli

Käyttötarkoitus

Sienien aiheuttamien vaikeiden tulehdusten hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kera vähintään tunti ennen ateriaa tai vähintään tunti sen jälkeen. Oraalisuspensiota otetaan vähintään tunti ennen ateriaa tai vähintään kaksi tuntia sen jälkeen. Infuusioneste annostellaan suoneen.

Vaikutustapa

Vorikonatsoli on triatsolisienilääke. Se tappaa sieniä ja haittaa niiden aineenvaihduntaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat turvotus, päänsärky, näön heikkeneminen, hengitysvaikeudet, mahavaivat, ihottuma ja kuume. Joskus voi esiintyä myös nenän sivuontelotulehdusta, matalaa verensokeria, muutoksia verisolujen määrissä, mielialan muutoksia, unettomuutta, aistiharhoja, kouristuksia, pyörtymistä, vapinaa, lisääntynyttä lihasjänteyttä, uneliaisuutta, huimausta, sydänoireita, matalaa verenpainetta, laskimotulehduksia, ientulehdusta, keltaisuutta, hiustenlähtöä, iho-oireita, selkäkipua, verivirtsaisuutta, rintakipua, vilunväristyksiä tai voimattomuutta. Mahdolliset näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Iho voi joillakin käyttäjillä palaa herkästi, joten suoraa auringonvaloa on syytä välttää, eikä hoidon aikana pidä mennä solariumiin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

VFEND infuusiokuiva-aine, liuosta varten 200 mg

Käyttökuntoon saattamaton injektiopullo ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

VFEND jauhe oraalisuspensiota varten 40 mg/ml

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C).

Pidä pakkaus tiiviisti suljettuna.

VFEND tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 200 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

VFEND infuusiokuiva-aine, liuosta varten 200 mg

Valkoinen kylmäkuivattu jauhe.

VFEND jauhe oraalisuspensiota varten 40 mg/ml

Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe.

VFEND tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 200 mg

VFEND 50 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä tabletti, johon on merkitty ”Pfizer” toiselle ja ”VOR50” toiselle puolelle (tabletit).

VFEND 200 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, kapselin muotoinen tabletti, johon on merkitty ”Pfizer” toiselle ja ”VOR200” toiselle puolelle (tabletit).

Vaikuttava aine

vorikonatsoli

Käyttötarkoitus

Sienien aiheuttamien vaikeiden tulehdusten hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kera vähintään tunti ennen ateriaa tai vähintään tunti sen jälkeen. Oraalisuspensiota otetaan vähintään tunti ennen ateriaa tai vähintään kaksi tuntia sen jälkeen. Infuusioneste annostellaan suoneen.

Vaikutustapa

Vorikonatsoli on triatsolisienilääke. Se tappaa sieniä ja haittaa niiden aineenvaihduntaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat turvotus, päänsärky, näön heikkeneminen, hengitysvaikeudet, mahavaivat, ihottuma ja kuume. Joskus voi esiintyä myös nenän sivuontelotulehdusta, matalaa verensokeria, muutoksia verisolujen määrissä, mielialan muutoksia, unettomuutta, aistiharhoja, kouristuksia, pyörtymistä, vapinaa, lisääntynyttä lihasjänteyttä, uneliaisuutta, huimausta, sydänoireita, matalaa verenpainetta, laskimotulehduksia, ientulehdusta, keltaisuutta, hiustenlähtöä, iho-oireita, selkäkipua, verivirtsaisuutta, rintakipua, vilunväristyksiä tai voimattomuutta. Mahdolliset näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Iho voi joillakin käyttäjillä palaa herkästi, joten suoraa auringonvaloa on syytä välttää, eikä hoidon aikana pidä mennä solariumiin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

VFEND infuusiokuiva-aine, liuosta varten 200 mg

Käyttökuntoon saattamaton injektiopullo ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

VFEND jauhe oraalisuspensiota varten 40 mg/ml

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C).

Pidä pakkaus tiiviisti suljettuna.

VFEND tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 200 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

VFEND infuusiokuiva-aine, liuosta varten 200 mg

Valkoinen kylmäkuivattu jauhe.

VFEND jauhe oraalisuspensiota varten 40 mg/ml

Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe.

VFEND tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 200 mg

VFEND 50 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä tabletti, johon on merkitty ”Pfizer” toiselle ja ”VOR50” toiselle puolelle (tabletit).

VFEND 200 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, kapselin muotoinen tabletti, johon on merkitty ”Pfizer” toiselle ja ”VOR200” toiselle puolelle (tabletit).

Vaikuttava aine

flukonatsoli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään sienten aiheuttamien infektioiden hoitoon. Näitä voi esiintyä suun, nielun tai emättimen limakalvoilla, iholla, kynsissä, sisäelimissä tai muualla elimistössä. Yleinen tulehduksia aiheuttava sieni on Candida-hiivasieni, joka aiheuttaa mm. emätintulehduksia. Itsehoidossa lääkettä käytetään vain emättimen hiivatulehduksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus vaihtelee suuresti infektion tyypin ja laajuuden mukaan.

Itsehoidossa yksi 150 mg:n tabletti kerta-annoksena hiivasienen aiheuttaman emätintulehduksen hoitoon naisille, joilla on aikaisemmin ollut lääkärin toteama hiivasienitulehdus.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään kokonaisena aterioinnista riippumatta. Kaikkien muiden lääkkeiden samanaikaisesta käytöstä on sovittava lääkärin kanssa. Jos ilmenee vakavaan maksasairauteen viittaavia oireita, potilaan tulee heti lopettaa flukonatsoli-hoito ja hakeutua lääkärin vastaanotolle.

Vaikutustapa

Flukonatsoli haittaa sienten aineenvaihduntaa ja auttaa siten elimistöä selviytymään niiden aiheuttamista tulehduksista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, ihottuma, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu ja ripuli. Joskus pitkäaikaisen hoidon yhteydessä maksa-arvot voivat nousta, mutta useimmissa tapauksissa tilanne korjaantuu hoidon loputtua.

Flukonatsolilla voi olla yhteisvaikutuksia monien lääkkeiden kanssa. Tämän takia kaikkien muiden lääkkeiden samanaikaisesta käytöstä pitää sopia lääkärin kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain jos hoito on äidin terveyden kannalta välttämätön. Pitkäaikaisen hoidon aikana ei saa imettää. Kerta-annos ei estä imetystä.

Säilytys

Huoneenlämmössä (15-25°C).

Ulkonäkö

Valkoinen, kapselinmuotinen kupera tabletti, jossa jakouurre toisella puolella. Tabletin leveys 7,5 mm, pituus 18 mm.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

vorikonatsoli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään vakavien sieni-infektioiden hoitoon aikuisilla ja lapsilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kaksi kertaa vuorokaudessa. 

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan tyhjään mahaan, vähintään yksi tunti ennen ateriaa tai vähintään yksi tunti aterian jälkeen.

Vaikutustapa

Lääke häiritsee sienisolujen soluseinämän rakentumista ja siten aiheuttaa sienisolujen kuoleman.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat turvotus, päänsärky, näön heikkeneminen, hengitysvaikeudet, mahavaivat, ihottuma ja kuume. Joskus voi esiintyä myös nenän sivuontelotulehdusta, matalaa verensokeria, muutoksia verisolujen määrissä, mielialan muutoksia, unettomuutta, aistiharhoja, kouristuksia, pyörtymistä, vapinaa, lisääntynyttä lihasjänteyttä, uneliaisuutta, huimausta, sydänoireita, matalaa verenpainetta, laskimotulehduksia, ientulehdusta, keltaisuutta, hiustenlähtöä, iho-oireita, selkäkipua, verivirtsaisuutta, rintakipua, vilunväristyksiä tai voimattomuutta. Mahdolliset näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Iho voi joillakin käyttäjillä palaa herkästi, joten suoraa auringonvaloa on syytä välttää, eikä hoidon aikana pidä mennä solariumiin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Hoidon aikana on käytettävä luotettavaa raskauden ehkäisyä. Lääkettä ei pidä käyttää imetyksen aikana. Imetys tulee lopettaa, jos lääkehoito aloitetaan.

Säilytys

Lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

50 mg tabl: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä läpimitaltaan noin 7,0 mm:n kalvopäällysteinen tabletti, jossa on korkokuva ”V50” toisella eikä mitään merkintää toisella puolella.
200 mg tabl: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikionmuotoinen, pituudeltaan noin 15,6 mm:n ja leveydeltään noin 7,8 mm:n kalvopäällysteinen tabletti, jossa on korkokuva ”V200” toisella eikä mitään merkintää toisella puolella.