Vaikuttava aine

flukonatsoli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään sienten aiheuttamien infektioiden hoitoon. Näitä voi esiintyä suun, nielun tai emättimen limakalvoilla, iholla, kynsissä, sisäelimissä tai muualla elimistössä. Yleinen tulehduksia aiheuttava sieni on Candida-hiivasieni, joka aiheuttaa mm. emätintulehduksia. Itsehoidossa lääkettä käytetään vain emättimen hiivatulehduksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostus vaihtelee suuresti infektion tyypin ja laajuuden mukaan.

Itsehoidossa yksi 150 mg:n tabletti kerta-annoksena hiivasienen aiheuttaman emätintulehduksen hoitoon naisille, joilla on aikaisemmin ollut lääkärin toteama hiivasienitulehdus.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään kokonaisena aterioinnista riippumatta. Kaikkien muiden lääkkeiden samanaikaisesta käytöstä on sovittava lääkärin kanssa. Jos ilmenee vakavaan maksasairauteen viittaavia oireita, potilaan tulee heti lopettaa flukonatsoli-hoito ja hakeutua lääkärin vastaanotolle.

Vaikutustapa

Flukonatsoli haittaa sienten aineenvaihduntaa ja auttaa siten elimistöä selviytymään niiden aiheuttamista tulehduksista.

Haittavaikutukset

Tavallisimpia ovat päänsärky, ihottuma, pahoinvointi, oksentelu, vatsakipu ja ripuli. Joskus pitkäaikaisen hoidon yhteydessä maksa-arvot voivat nousta, mutta useimmissa tapauksissa tilanne korjaantuu hoidon loputtua.

Flukonatsolilla voi olla yhteisvaikutuksia monien lääkkeiden kanssa. Tämän takia kaikkien muiden lääkkeiden samanaikaisesta käytöstä pitää sopia lääkärin kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain jos hoito on äidin terveyden kannalta välttämätön. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

50 mg kapseli: Keltainen, läpinäkymätön, kova liivatekapseli nro 3, joka sisältää valkoista jauhetta.
100 mg kapseli: Valkoinen, läpinäkymätön, kova liivatekapseli nro 2, joka sisältää valkoista jauhetta.
150 mg kapseli: Keltainen, läpinäkymätön, kova liivatekapseli nro 1, joka sisältää valkoista jauhetta.

Vaikuttava aine

terbinafiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään ihon ja kynsien sienitulehdusten eli silsan hoitoon. Yleensä näitä tulehduksia hoidetaan voiteilla ja muilla paikallisesti käytettävillä lääkkeillä, mutta vaikeissa tapauksissa käytetään suun kautta otettavia lääkkeitä.

Annostus

Lääkäri määrää annostelun ja hoidon keston. Hoidettaessa hankalia sienitulehduksia tablettihoito saattaa kestää useita kuukausia. Lääkkeen vaikutus säilyy pitkään ihossa ja kynsissä lääkehoidon loppumisen jälkeen ja lopullinen paraneminen ja oireiden täydellinen häviäminen saattaa tapahtua vasta jopa kuukausien kuluttua. Tämä vastaa sitä ajanjaksoa, joka tarvitaan terveen kynnen kasvuun. Lääkäri ei yleensä määrää lääkettä lapsille eikä alle 18-vuotiaille nuorille.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena tai puolitettuna runsaan nesteen kera ruokailusta riippumatta aina samaan aikaan vuorokaudesta.

Vaikutustapa

Terbinafiini on sienilääke, joka tehoaa moniin tulehduksia aiheuttaviin sieniin. Kun lääke otetaan suun kautta, se kulkeutuu myös ihoon ja kynsiin. Terbinafiini vaurioittaa tulehduksia aiheuttavien sienten solukalvoa ja estää sen muodostumista. Näin se tappaa sienisolut tai estää niitä lisääntymästä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahalun väheneminen, mahavaivat, ihottumat ja lihas- tai nivelkivut. Joskus voi esiintyä myös päänsärkyä ja huonovointisuutta. Autolla ajamista on vältettävä, jos ilmenee huimausta.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoinen soikea tabletti, jossa jakouurre molemmilla puolilla.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

terbinafiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään ihon ja kynsien sienitulehdusten eli silsan hoitoon. Yleensä näitä tulehduksia hoidetaan voiteilla ja muilla paikallisesti käytettävillä lääkkeillä, mutta vaikeissa tapauksissa käytetään suun kautta otettavia lääkkeitä.

Annostus

Lääkäri määrää annostelun ja hoidon keston. Hoidettaessa hankalia sienitulehduksia tablettihoito saattaa kestää useita kuukausia. Lääkkeen vaikutus säilyy pitkään ihossa ja kynsissä lääkehoidon loppumisen jälkeen ja lopullinen paraneminen ja oireiden täydellinen häviäminen saattaa tapahtua vasta jopa kuukausien kuluttua. Tämä vastaa sitä ajanjaksoa, joka tarvitaan terveen kynnen kasvuun. Lääkäri ei yleensä määrää lääkettä lapsille eikä alle 18-vuotiaille nuorille.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena tai puolitettuna runsaan nesteen kera ruokailusta riippumatta aina samaan aikaan vuorokaudesta.

Vaikutustapa

Terbinafiini on sienilääke, joka tehoaa moniin tulehduksia aiheuttaviin sieniin. Kun lääke otetaan suun kautta, se kulkeutuu myös ihoon ja kynsiin. Terbinafiini vaurioittaa tulehduksia aiheuttavien sienten solukalvoa ja estää sen muodostumista. Näin se tappaa sienisolut tai estää niitä lisääntymästä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahalun väheneminen, mahavaivat, ihottumat ja lihas- tai nivelkivut. Joskus voi esiintyä myös päänsärkyä ja huonovointisuutta. Autolla ajamista on vältettävä, jos ilmenee huimausta.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoinen soikea tabletti, jossa jakouurre molemmilla puolilla.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

terbinafiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään ihon ja kynsien sienitulehdusten eli silsan hoitoon. Yleensä näitä tulehduksia hoidetaan voiteilla ja muilla paikallisesti käytettävillä lääkkeillä, mutta vaikeissa tapauksissa käytetään suun kautta otettavia lääkkeitä.

Annostus

Lääkäri määrää annostelun ja hoidon keston. Hoidettaessa hankalia sienitulehduksia tablettihoito saattaa kestää useita kuukausia. Lääkkeen vaikutus säilyy pitkään ihossa ja kynsissä lääkehoidon loppumisen jälkeen ja lopullinen paraneminen ja oireiden täydellinen häviäminen saattaa tapahtua vasta jopa kuukausien kuluttua. Tämä vastaa sitä ajanjaksoa, joka tarvitaan terveen kynnen kasvuun. Lääkäri ei yleensä määrää lääkettä lapsille eikä alle 18-vuotiaille nuorille.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään kokonaisena tai puolitettuna runsaan nesteen kera ruokailusta riippumatta aina samaan aikaan vuorokaudesta.

Vaikutustapa

Terbinafiini on sienilääke, joka tehoaa moniin tulehduksia aiheuttaviin sieniin. Kun lääke otetaan suun kautta, se kulkeutuu myös ihoon ja kynsiin. Terbinafiini vaurioittaa tulehduksia aiheuttavien sienten solukalvoa ja estää sen muodostumista. Näin se tappaa sienisolut tai estää niitä lisääntymästä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahalun väheneminen, mahavaivat, ihottumat ja lihas- tai nivelkivut. Joskus voi esiintyä myös päänsärkyä ja huonovointisuutta. Autolla ajamista on vältettävä, jos ilmenee huimausta.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoinen soikea tabletti, jossa jakouurre molemmilla puolilla.

Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

posakonatsoli

Käyttötarkoitus

Vaikeiden sienitulehdusten hoito aikuisilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Oraalisuspensio: Lääkeannos otetaan aterian yhteydessä tai heti sen jälkeen. Oraalisuspensiota on ravistettava hyvin ennen käyttöä.

Infuusiokonsentraatti, liuosta varten: Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen.

Vaikutustapa

Posakonatsoli haittaa tiettyjen tulehduksia aiheuttavien sienten aineenvaihduntaa ja tuhoaa siten niitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös ruokahaluttomuutta, ihottumaa, kutinaa, kuumetta, voimattomuutta, uupumusta, uneliaisuutta, päänsärkyä, verenpaineen kohoamista, mahavaivoja, huimausta sekä maku- tai tuntohäiriöitä. Jos esiintyy vaikeaa ripulia tai oksentelua Noxafil-hoidon aikana, tulee ottaa heti yhteyttä lääkäriin. Tämä saattaa heikentää lääkkeen tehoa. Mahdolliset huimaus ja uneliaisuus voivat heikentää ajokykyä sekä tarkkuutta vaativien koneiden käyttökykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana. Imetys tulee keskeyttää hoidon ajaksi.

Säilytys

NOXAFIL infuusiokonsentraatti, liuosta varten 300 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C).

Laimennetun lääkevalmisteen säilytys, ks. kohta Kestoaika.

NOXAFIL oraalisuspensio 40 mg/ml

Ei saa jäätyä.

Ulkonäkö

NOXAFIL infuusiokonsentraatti, liuosta varten 300 mg

Kirkas, väritön tai keltainen neste

NOXAFIL oraalisuspensio 40 mg/ml

Valkoinen suspensio

Vaikuttava aine

posakonatsoli

Käyttötarkoitus

Vaikeiden sienitulehdusten hoito aikuisilla.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Oraalisuspensio: Lääkeannos otetaan aterian yhteydessä tai heti sen jälkeen. Oraalisuspensiota on ravistettava hyvin ennen käyttöä.

Infuusiokonsentraatti, liuosta varten: Terveydenhuollon ammattilainen antaa lääkkeen suoneen.

Vaikutustapa

Posakonatsoli haittaa tiettyjen tulehduksia aiheuttavien sienten aineenvaihduntaa ja tuhoaa siten niitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisin haittavaikutus on pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös ruokahaluttomuutta, ihottumaa, kutinaa, kuumetta, voimattomuutta, uupumusta, uneliaisuutta, päänsärkyä, verenpaineen kohoamista, mahavaivoja, huimausta sekä maku- tai tuntohäiriöitä. Jos esiintyy vaikeaa ripulia tai oksentelua Noxafil-hoidon aikana, tulee ottaa heti yhteyttä lääkäriin. Tämä saattaa heikentää lääkkeen tehoa. Mahdolliset huimaus ja uneliaisuus voivat heikentää ajokykyä sekä tarkkuutta vaativien koneiden käyttökykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten on käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana. Imetys tulee keskeyttää hoidon ajaksi.

Säilytys

NOXAFIL infuusiokonsentraatti, liuosta varten 300 mg

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C).

Laimennetun lääkevalmisteen säilytys, ks. kohta Kestoaika.

NOXAFIL oraalisuspensio 40 mg/ml

Ei saa jäätyä.

Ulkonäkö

NOXAFIL infuusiokonsentraatti, liuosta varten 300 mg

Kirkas, väritön tai keltainen neste

NOXAFIL oraalisuspensio 40 mg/ml

Valkoinen suspensio

Vaikuttava aine

siklopiroksi

Käyttötarkoitus

Kynsisilsojen hoitoon.

Annostus

Lääkäri määrää annostelun, yleensä kerran illassa useiden viikkojen ajan.

Lääkkeen ottaminen

Lakkaa levitetään ohut kerros pestyille ja kuivatuille kynsille: koko kynsilevylle, 5 mm:n leveydeltä ympäröivälle iholle ja myös kynnenkärjen vapaalle alapinnalle. Lakka kuivuu n. 30 sekunnissa. Hoidettuja kynsiä ei pestä väh. 6 tuntiin, joten lakkaa tulisi panna iltaisin ennen nukkumaanmenoa. 6 tunnin jälkeen voi peseytyä normaalisti. Kynsien lyhentämistä ja liuskoittumien säännöllistä leikkaamista suositellaan.

Ei saa joutua kosketuksiin silmien ja limakalvojen kanssa. Vain ulkoiseen käyttöön. Hoidettavissa kynsissä ei saa käyttää tavallista kynsilakkaa tai muita kosmeettisia kynsituotteita.

Vaikutustapa

Siklopiroksi tuhoaa sienitulehduksia paikallisesti kynnessä.

Haittavaikutukset

Lääke aiheuttaa ohjeiden mukaisesti käytettynä vain hyvin harvoin haittavaikutuksia, jotka ovat paikallisoireita, kuten kutinaa ja punoitusta.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana ja imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä pullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.
Avattu pullo: Pidä pullo tiiviisti suljettuna sisällön haihtumisen estämiseksi. Älä säilytä kylmässä. Ei saa jäätyä. Säilyyy 6 kuukautta avaamisen jälkeen.

Lääkekynsilakka voi hyytelöityä alle 15 °C:ssa. Valmisteessa voi ilmetä myös vähäistä hiutale- tai sakkamuodostusta. Nämä häviävät, kun pullo lämmitetään huoneenlämpöiseksi (25 °C) hieromalla pulloa kämmenten välissä, kunnes liuos on jälleen kirkasta (tämä vie noin minuutin). Hiutale- tai sakkamuodostus ei vaikuta valmisteen laatuun eikä tehoon.

Tämä lääkevalmiste on syttyvää. Ei saa säilyttää kuumuudenlähteen eikä avotulen lähellä.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön tai hieman kellertävä liuos.

Vaikuttava aine

itrakonatsoli

Käyttötarkoitus

Kapseleita käytetään mm. iholla, kynsissä ja limakalvoilla esiintyvien sieni-infektioiden hoitoon. Oraaliliuos on tarkoitettu erityisesti HIV-tautia tai muita immuunikatosairauksia sairastavien potilaiden suun ja ruokatorven hiivasienitulehduksiin.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annoksen suuruus vaihtelee riippuen mm. tulehduksen sijainnista ja sen vaikeusasteesta.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisina runsaan nesteen kera heti aterian jälkeen. Oraaliliuos otetaan tyhjään mahaan, eli vähintään tunti ennen ruokailua. Oraaliliuosta purskutellaan suussa noin 20 sekunnin ajan, minkä jälkeen se niellään. Suuta ei saa huuhtoa heti nestemäisen lääkkeen ottamisen jälkeen.

Vaikutustapa

Itrakonatsoli estää sienten lisääntymistä. Vaikutus jatkuu joitakin viikkoja, kynsissä kuukausia, vielä lääkityksen päättymisen jälkeenkin.

Haittavaikutukset

Haittavaikutuksia voi tulla pienehkölle osalle käyttäjistä. Tavallisimpia ovat mm. pahoinvointi, ripuli, vatsakivut tai oksentelu. Myös mm. päänsärkyä, ihottumaa tai muita yliherkkyysoireita on esiintynyt. Haittavaikutukset ovat usein niin lieviä, ettei hoitoa jouduta keskeyttämään niiden vuoksi. Pitkäaikaishoidossa voi joskus ilmaantua turvotusta, hiustenlähtöä tai maksatulehdus. Lääke ei sovi samanaikaisesti käytettäväksi monien muiden lääkkeiden kanssa, koska niiden tai Sporanoxin itsensä vaikutukset voivat muuttua. Esimerkiksi eräiden nukahtamislääkkeiden vaikutus voi jatkua pitkälle seuraavaan päivään. Lääkärin kanssa onkin neuvoteltava kaikesta muusta lääkehoidosta Sporanoxin käytön aikana.

Raskaus ja imetys

Itrakonatsolia ei saa käyttää raskauden aikana, ja sukukypsässä iässä olevan naisen tulisi varmistua raskauden ehkäisystä huolella käytön päättymistä seuraaviin kuukautisiin saakka. Lääkettä ei suositella käytettäväksi imetyksen yhteydessä.

Säilytys

SPORANOX kapseli, kova 100 mg

Säilytä alle 25 °C.

SPORANOX oraaliliuos 10 mg/ml

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

SPORANOX kapseli, kova 100 mg

Kova liivatekapseli, sininen läpikuultamaton yläosa ja vaaleanpunainen läpinäkyvä alaosa.

SPORANOX oraaliliuos 10 mg/ml

Kirkas, keltainen tai hieman kullanruskea kirsikantuoksuinen liuos.