Vaikuttava aine

empagliflotsiini, linagliptiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisille tyypin 2 diabeteksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä 1 tabletti kerran päivässä. 

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan säännöllisin välein, ruokailusta ja vuorokaudenajasta riippumatta. Jos annos jää ottamatta ja seuraavaan annokseen on vähintään 12 tuntia aikaa, unohtunut annos otetaan heti muistettaessa. Jos seuraavaan annokseen on alle 12 tuntia, lääke jätetään ottamatta ja seuraava annos otetaan normaaliin aikaan. Kaksinkertaista annosta ei pidä ottaa.

Vaikutustapa

Empagliflotsiini parantaa glukoositasapainoa mm. vähentämällä glukoosin takaisinimeytymistä munuaisissa ja lisäämällä glukoosin erittymistä virtsaan.

Linagliptiini lisää insuliinin eritystä haimasta, mikä laskee glukoosipitoisuutta. Lisäksi se vähentää glukagoni-nimisen hormonin eritystä haimasta aterian yhteydessä. Hormoni vähentää glukoosin syntyä maksassa ja edelleen sen kulkeutumista maksasta verenkiertoon.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä virtsateiden ja sukupuolielinten tulehduksia, nenänielutulehduksia, liian alhaista verensokeria, janoa, yskää, ummetusta, kutinaa, ihottumaa tai lisääntynyttä virtsaamista.

Jos ilmenee haimatulehduksen oireita (mm. useita päiviä jatkuva voimakas, vyömäinen ylävatsakipu, joka usein säteilee selkään, pahoinvointi, oksentelu), otettava yhteyttä lääkäriin. Lisäksi on otettava yhteyttä lääkäriin, jos ilmenee kipua, aristusta, punoitusta tai turvotusta sukuelimissä tai sukuelinten ja peräaukon välisellä alueella kuumeeseen tai huonovointisuuteen liittyneenä.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttöä tulisi välttää raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Glyxambi 10 mg/5 mg kalvopäällysteiset tabletit

Vaaleankeltainen, kaarevan kolmion muotoinen, litteäpintainen, viistoreunainen, kalvopäällysteinen tabletti. Toiselle puolelle on kaiverrettu Boehringer Ingelheimin symboli ja toiselle puolelle teksti ”10/5” (tabletin koko: kunkin sivun pituus 8 mm).

Glyxambi 25 mg/5 mg kalvopäällysteiset tabletit

Vaaleanpunainen, kaarevan kolmion muotoinen, litteäpintainen, viistoreunainen, kalvopäällysteinen tabletti. Toiselle puolelle on kaiverrettu Boehringer Ingelheimin symboli ja toiselle puolelle teksti ”25/5” (tabletin koko: kunkin sivun pituus 8 mm).

Vaikuttava aine

empagliflotsiini, linagliptiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisille tyypin 2 diabeteksen hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä 1 tabletti kerran päivässä. 

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan säännöllisin välein, ruokailusta ja vuorokaudenajasta riippumatta. Jos annos jää ottamatta ja seuraavaan annokseen on vähintään 12 tuntia aikaa, unohtunut annos otetaan heti muistettaessa. Jos seuraavaan annokseen on alle 12 tuntia, lääke jätetään ottamatta ja seuraava annos otetaan normaaliin aikaan. Kaksinkertaista annosta ei pidä ottaa.

Vaikutustapa

Empagliflotsiini parantaa glukoositasapainoa mm. vähentämällä glukoosin takaisinimeytymistä munuaisissa ja lisäämällä glukoosin erittymistä virtsaan.

Linagliptiini lisää insuliinin eritystä haimasta, mikä laskee glukoosipitoisuutta. Lisäksi se vähentää glukagoni-nimisen hormonin eritystä haimasta aterian yhteydessä. Hormoni vähentää glukoosin syntyä maksassa ja edelleen sen kulkeutumista maksasta verenkiertoon.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä virtsateiden ja sukupuolielinten tulehduksia, nenänielutulehduksia, liian alhaista verensokeria, janoa, yskää, ummetusta, kutinaa, ihottumaa tai lisääntynyttä virtsaamista.

Jos ilmenee haimatulehduksen oireita (mm. useita päiviä jatkuva voimakas, vyömäinen ylävatsakipu, joka usein säteilee selkään, pahoinvointi, oksentelu), otettava yhteyttä lääkäriin. Lisäksi on otettava yhteyttä lääkäriin, jos ilmenee kipua, aristusta, punoitusta tai turvotusta sukuelimissä tai sukuelinten ja peräaukon välisellä alueella kuumeeseen tai huonovointisuuteen liittyneenä.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttöä tulisi välttää raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Glyxambi 10 mg/5 mg kalvopäällysteiset tabletit

Vaaleankeltainen, kaarevan kolmion muotoinen, litteäpintainen, viistoreunainen, kalvopäällysteinen tabletti. Toiselle puolelle on kaiverrettu Boehringer Ingelheimin symboli ja toiselle puolelle teksti ”10/5” (tabletin koko: kunkin sivun pituus 8 mm).

Glyxambi 25 mg/5 mg kalvopäällysteiset tabletit

Vaaleanpunainen, kaarevan kolmion muotoinen, litteäpintainen, viistoreunainen, kalvopäällysteinen tabletti. Toiselle puolelle on kaiverrettu Boehringer Ingelheimin symboli ja toiselle puolelle teksti ”25/5” (tabletin koko: kunkin sivun pituus 8 mm).

Vaikuttava aine

kanagliflotsiini

Käyttötarkoitus

Tyypin 2 diabeteksen hoito joko yksin käytettynä tai yhdistelmähoitona.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Ne otetaan mieluiten ennen päivän ensimmäistä ateriaa. Jos annos unohtuu, se otetaan heti muistettaessa, mutta kaksinkertaista annosta ei saa ottaa samana päivänä.

Vaikutustapa

Kanagliflotsiini on SGLT2:n estäjä. Se estää munuaisissa olevan SGLT2-proteiinin toimintaa, jolloin glukoosin takaisinimeytyminen elimistöön vähenee ja sen erittyminen virtsaan lisääntyy.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ulkosynnyttimien ja emättimen hiivatulehdus sekä verensokerin liiallinen lasku yhteiskäytössä sulfonyyliurean tai insuliinin kanssa. Joskus voi esiintyä myös pahoinvointia, ummetusta, janoa, virtsatietulehduksia, muutoksia virtsaamisessa tai esinahan ja terskan tulehduksia.

Mahdolliset haittavaikutukset (esim. huimaus) saattavat heikentää ajokykyä. Liiallista verensokerin laskua varottava erityisesti yhteiskäytössä muiden diabeteslääkkeiden kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

100 mg tabl: Keltainen, kapselinmuotoinen, pituudeltaan noin 11 mm, toisella puolella merkintä ”CFZ” ja vastakkaisella puolella merkintä ”100”.
300 mg tabl: Valkoinen, kapselinmuotoinen, pituudeltaan noin 17 mm, toisella puolella merkintä ”CFZ” ja vastakkaisella puolella merkintä ”300”.

Vaikuttava aine

kanagliflotsiini

Käyttötarkoitus

Tyypin 2 diabeteksen hoito joko yksin käytettynä tai yhdistelmähoitona.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Ne otetaan mieluiten ennen päivän ensimmäistä ateriaa. Jos annos unohtuu, se otetaan heti muistettaessa, mutta kaksinkertaista annosta ei saa ottaa samana päivänä.

Vaikutustapa

Kanagliflotsiini on SGLT2:n estäjä. Se estää munuaisissa olevan SGLT2-proteiinin toimintaa, jolloin glukoosin takaisinimeytyminen elimistöön vähenee ja sen erittyminen virtsaan lisääntyy.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ulkosynnyttimien ja emättimen hiivatulehdus sekä verensokerin liiallinen lasku yhteiskäytössä sulfonyyliurean tai insuliinin kanssa. Joskus voi esiintyä myös pahoinvointia, ummetusta, janoa, virtsatietulehduksia, muutoksia virtsaamisessa tai esinahan ja terskan tulehduksia.

Mahdolliset haittavaikutukset (esim. huimaus) saattavat heikentää ajokykyä. Liiallista verensokerin laskua varottava erityisesti yhteiskäytössä muiden diabeteslääkkeiden kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

100 mg tabl: Keltainen, kapselinmuotoinen, pituudeltaan noin 11 mm, toisella puolella merkintä ”CFZ” ja vastakkaisella puolella merkintä ”100”.
300 mg tabl: Valkoinen, kapselinmuotoinen, pituudeltaan noin 17 mm, toisella puolella merkintä ”CFZ” ja vastakkaisella puolella merkintä ”300”.

Vaikuttava aine

kanagliflotsiini

Käyttötarkoitus

Tyypin 2 diabeteksen hoito joko yksin käytettynä tai yhdistelmähoitona.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Ne otetaan mieluiten ennen päivän ensimmäistä ateriaa. Jos annos unohtuu, se otetaan heti muistettaessa, mutta kaksinkertaista annosta ei saa ottaa samana päivänä.

Vaikutustapa

Kanagliflotsiini on SGLT2:n estäjä. Se estää munuaisissa olevan SGLT2-proteiinin toimintaa, jolloin glukoosin takaisinimeytyminen elimistöön vähenee ja sen erittyminen virtsaan lisääntyy.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ulkosynnyttimien ja emättimen hiivatulehdus sekä verensokerin liiallinen lasku yhteiskäytössä sulfonyyliurean tai insuliinin kanssa. Joskus voi esiintyä myös pahoinvointia, ummetusta, janoa, virtsatietulehduksia, muutoksia virtsaamisessa tai esinahan ja terskan tulehduksia.

Mahdolliset haittavaikutukset (esim. huimaus) saattavat heikentää ajokykyä. Liiallista verensokerin laskua varottava erityisesti yhteiskäytössä muiden diabeteslääkkeiden kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

100 mg tabl: Keltainen, kapselinmuotoinen, pituudeltaan noin 11 mm, toisella puolella merkintä ”CFZ” ja vastakkaisella puolella merkintä ”100”.
300 mg tabl: Valkoinen, kapselinmuotoinen, pituudeltaan noin 17 mm, toisella puolella merkintä ”CFZ” ja vastakkaisella puolella merkintä ”300”.

Vaikuttava aine

kanagliflotsiini

Käyttötarkoitus

Tyypin 2 diabeteksen hoito joko yksin käytettynä tai yhdistelmähoitona.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Ne otetaan mieluiten ennen päivän ensimmäistä ateriaa. Jos annos unohtuu, se otetaan heti muistettaessa, mutta kaksinkertaista annosta ei saa ottaa samana päivänä.

Vaikutustapa

Kanagliflotsiini on SGLT2:n estäjä. Se estää munuaisissa olevan SGLT2-proteiinin toimintaa, jolloin glukoosin takaisinimeytyminen elimistöön vähenee ja sen erittyminen virtsaan lisääntyy.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ulkosynnyttimien ja emättimen hiivatulehdus sekä verensokerin liiallinen lasku yhteiskäytössä sulfonyyliurean tai insuliinin kanssa. Joskus voi esiintyä myös pahoinvointia, ummetusta, janoa, virtsatietulehduksia, muutoksia virtsaamisessa tai esinahan ja terskan tulehduksia.

Mahdolliset haittavaikutukset (esim. huimaus) saattavat heikentää ajokykyä. Liiallista verensokerin laskua varottava erityisesti yhteiskäytössä muiden diabeteslääkkeiden kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25 °C).

Ulkonäkö

100 mg tabl: Keltainen, kapselinmuotoinen, pituudeltaan noin 11 mm, toisella puolella merkintä ”CFZ” ja vastakkaisella puolella merkintä ”100”.
300 mg tabl: Valkoinen, kapselinmuotoinen, pituudeltaan noin 17 mm, toisella puolella merkintä ”CFZ” ja vastakkaisella puolella merkintä ”300”.

Vaikuttava aine

sitagliptiini, metformiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään tyypin 2 eli tavallisesti aikuisiässä puhkeavan diabeteksen hoitoon yksin tai yhdessä muiden diabeteslääkkeden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan kaksi tablettia vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera aterian yhteydessä vatsaärsytyksen vähentämiseksi.

Vaikutustapa

Diabeteslääkkeet alentavat veren kohonnutta glukoosi- eli sokeripitoisuutta. Sitagliptiini ja metformiini vaikuttavat osittain eri tavoin. Sitagliptiini vähentää glukoosin muodostumista maksassa ja lisää insuliinin erittymistä haimasta. Myös metformiini vähentää glukoosin muodostumista maksassa, mutta lisäksi se tehostaa glukoosin käyttöä kudoksissa ja hidastaa sen imeytymistä suolistosta.

Haittavaikutukset

Lääke voi aiheuttaa pahoinvointia, ummetusta tai metallin makua suussa. Mahdollinen yliherkkyys lääkkeelle tulee yleensä esiin käytön alussa. Veren sokerin aleneminen liiaksi on mahdollista. Lääkkeen käytön aikana pitää välttää runsasta alkoholin käyttöä. Lääkitys tulisi keskeyttää mentäessä leikkaukseen tai jos tehdään suoneen annosteltavia varjoainekuvauksia.

Raskaus ja imetys

Raskauden aikana siirrytään yleensä insuliinin käyttöön. Imetyksen aikana valmistetta ei pidä käyttää.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Janumet 50 mg/850 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuotoinen, vaaleanpunainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "515".

Janumet 50 mg/1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuotoinen, punainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "577".

Vaikuttava aine

sitagliptiini, metformiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään tyypin 2 eli tavallisesti aikuisiässä puhkeavan diabeteksen hoitoon yksin tai yhdessä muiden diabeteslääkkeden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan kaksi tablettia vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera aterian yhteydessä vatsaärsytyksen vähentämiseksi.

Vaikutustapa

Diabeteslääkkeet alentavat veren kohonnutta glukoosi- eli sokeripitoisuutta. Sitagliptiini ja metformiini vaikuttavat osittain eri tavoin. Sitagliptiini vähentää glukoosin muodostumista maksassa ja lisää insuliinin erittymistä haimasta. Myös metformiini vähentää glukoosin muodostumista maksassa, mutta lisäksi se tehostaa glukoosin käyttöä kudoksissa ja hidastaa sen imeytymistä suolistosta.

Haittavaikutukset

Lääke voi aiheuttaa pahoinvointia, ummetusta tai metallin makua suussa. Mahdollinen yliherkkyys lääkkeelle tulee yleensä esiin käytön alussa. Veren sokerin aleneminen liiaksi on mahdollista. Lääkkeen käytön aikana pitää välttää runsasta alkoholin käyttöä. Lääkitys tulisi keskeyttää mentäessä leikkaukseen tai jos tehdään suoneen annosteltavia varjoainekuvauksia.

Raskaus ja imetys

Raskauden aikana siirrytään yleensä insuliinin käyttöön. Imetyksen aikana valmistetta ei pidä käyttää.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Janumet 50 mg/850 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuotoinen, vaaleanpunainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "515".

Janumet 50 mg/1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuotoinen, punainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "577".

Vaikuttava aine

sitagliptiini, metformiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään tyypin 2 eli tavallisesti aikuisiässä puhkeavan diabeteksen hoitoon yksin tai yhdessä muiden diabeteslääkkeden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan kaksi tablettia vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera aterian yhteydessä vatsaärsytyksen vähentämiseksi.

Vaikutustapa

Diabeteslääkkeet alentavat veren kohonnutta glukoosi- eli sokeripitoisuutta. Sitagliptiini ja metformiini vaikuttavat osittain eri tavoin. Sitagliptiini vähentää glukoosin muodostumista maksassa ja lisää insuliinin erittymistä haimasta. Myös metformiini vähentää glukoosin muodostumista maksassa, mutta lisäksi se tehostaa glukoosin käyttöä kudoksissa ja hidastaa sen imeytymistä suolistosta.

Haittavaikutukset

Lääke voi aiheuttaa pahoinvointia, ummetusta tai metallin makua suussa. Mahdollinen yliherkkyys lääkkeelle tulee yleensä esiin käytön alussa. Veren sokerin aleneminen liiaksi on mahdollista. Lääkkeen käytön aikana pitää välttää runsasta alkoholin käyttöä. Lääkitys tulisi keskeyttää mentäessä leikkaukseen tai jos tehdään suoneen annosteltavia varjoainekuvauksia.

Raskaus ja imetys

Raskauden aikana siirrytään yleensä insuliinin käyttöön. Imetyksen aikana valmistetta ei pidä käyttää.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Janumet 50 mg/850 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuotoinen, vaaleanpunainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "515".

Janumet 50 mg/1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuotoinen, punainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "577".

Vaikuttava aine

sitagliptiini, metformiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään tyypin 2 eli tavallisesti aikuisiässä puhkeavan diabeteksen hoitoon yksin tai yhdessä muiden diabeteslääkkeden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan kaksi tablettia vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera aterian yhteydessä vatsaärsytyksen vähentämiseksi.

Vaikutustapa

Diabeteslääkkeet alentavat veren kohonnutta glukoosi- eli sokeripitoisuutta. Sitagliptiini ja metformiini vaikuttavat osittain eri tavoin. Sitagliptiini vähentää glukoosin muodostumista maksassa ja lisää insuliinin erittymistä haimasta. Myös metformiini vähentää glukoosin muodostumista maksassa, mutta lisäksi se tehostaa glukoosin käyttöä kudoksissa ja hidastaa sen imeytymistä suolistosta.

Haittavaikutukset

Lääke voi aiheuttaa pahoinvointia, ummetusta tai metallin makua suussa. Mahdollinen yliherkkyys lääkkeelle tulee yleensä esiin käytön alussa. Veren sokerin aleneminen liiaksi on mahdollista. Lääkkeen käytön aikana pitää välttää runsasta alkoholin käyttöä. Lääkitys tulisi keskeyttää mentäessä leikkaukseen tai jos tehdään suoneen annosteltavia varjoainekuvauksia.

Raskaus ja imetys

Raskauden aikana siirrytään yleensä insuliinin käyttöön. Imetyksen aikana valmistetta ei pidä käyttää.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

Janumet 50 mg/850 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuotoinen, vaaleanpunainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "515".

Janumet 50 mg/1000 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Kapselinmuotoinen, punainen kalvopäällysteinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä "577".