Vaikuttava aine

ropiniroli

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin hoito joko yksinään tai yhdessä levodopaa sisältävien lääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan kerran päivässä, samaan aikaan joka päivä vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Depottabletit vapauttavat lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Ne niellään kokonaisina (ei saa pureskella, murskata eikä jakaa). Tupakoinnin aloittaminen tai sen lopettaminen voi muuttaa annostustarvetta. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Dopamiinin puutteen katsotaan olevan yhteydessä Parkinsonin taudin syntyyn ja oireiden voimakkuuteen. Ropiniroli aktivoi dopamiiijärjestelmää keskushermostossa ja näin lievittää parkinsonismin oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pahoinvointi, liikehäiriöt, uneliaisuus ja pyörtyminen. Joskus voi esiintyä myös aistiharhoja, sekavuutta, mahavaivoja, verenpaineen laskua, huimausta, äkillistä nukahtamista tai turvotuksia. Autolla ajoa on vältettävä, jos esiintyy uneliaisuus- ja/tai nukahtamiskohtauksia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Requip Depot 2 mg depottabletit ovat vaaleanpunaisia, kapselinmallisia ja kalvopäällysteisiä; toisella puolella on merkintä "GS" ja toisella "3V2".

Requip Depot 4 mg depottabletit ovat vaaleanruskeita, kapselinmallisia ja kalvopäällysteisiä; toisella puolella on merkintä "GS" ja toisella "WXG"

Requip Depot 8 mg depottabletit ovat punaisia, kapselinmallisia ja kalvopäällysteisiä; toisella puolella on merkintä "GS" ja toisella "5CC".

Vaikuttava aine

ropiniroli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Parkinsonin taudin hoitoon taudin alkuvaiheessa tai loppuvaiheessa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan  suunnilleen samaan aikaan päivittäin. Ne voidaan ottaa ruokailun yhteydessä tai tyhjään mahaan. Tabletit niellään kokonaisina, eikä niitä saa halkaista, purra tai murskata.

Vaikutustapa

Lääke tehostaa Parkinsonin takia vähentyneen dopamiini-välittäjäaineen vaikutuksia aivoissa, jolloin taudin oireet lievittyvät. Se ei kuitenkaan hidasta taudin etenemistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, liikehäiriöt, pahoinvointi ja pyörtyminen. Joskus saattaa esiintyä myös aistiharhoja, huimausta, ummetusta, turvotuksia, sekavuutta ja mahavaivoja.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

2 mg depottabletit: vaaleanpunaisia, kaksoiskuperia, soikeita tabletteja (pituus noin 15,1 mm, leveys noin 8,1 mm, paksuus noin 6,0 mm).

4 mg depottabletit: vaaleanruskeita, kaksoiskuperia, soikeita tabletteja (pituus noin 15,1 mm, leveys noin 8,1 mm, paksuus noin 6,0 mm).

8 mg depottabletit: punaruskeita, kaksoiskuperia, soikeita tabletteja (pituus noin 15,1 mm, leveys noin 8,1 mm, paksuus noin 6,0 mm).

Vaikuttava aine

ropiniroli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Parkinsonin taudin hoitoon taudin alkuvaiheessa tai loppuvaiheessa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan  suunnilleen samaan aikaan päivittäin. Ne voidaan ottaa ruokailun yhteydessä tai tyhjään mahaan. Tabletit niellään kokonaisina, eikä niitä saa halkaista, purra tai murskata.

Vaikutustapa

Lääke tehostaa Parkinsonin takia vähentyneen dopamiini-välittäjäaineen vaikutuksia aivoissa, jolloin taudin oireet lievittyvät. Se ei kuitenkaan hidasta taudin etenemistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, liikehäiriöt, pahoinvointi ja pyörtyminen. Joskus saattaa esiintyä myös aistiharhoja, huimausta, ummetusta, turvotuksia, sekavuutta ja mahavaivoja.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

2 mg depottabletit: vaaleanpunaisia, kaksoiskuperia, soikeita tabletteja (pituus noin 15,1 mm, leveys noin 8,1 mm, paksuus noin 6,0 mm).

4 mg depottabletit: vaaleanruskeita, kaksoiskuperia, soikeita tabletteja (pituus noin 15,1 mm, leveys noin 8,1 mm, paksuus noin 6,0 mm).

8 mg depottabletit: punaruskeita, kaksoiskuperia, soikeita tabletteja (pituus noin 15,1 mm, leveys noin 8,1 mm, paksuus noin 6,0 mm).

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Parkinsonin taudin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kerran vuorokaudessa. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Depottabletit niellään kokonaisina veden kera. Niitä ei saa pureskella, jakaa tai murskata. Voidaan ottaa joko aterian yhteydessä tai tyhjään mahaan, suunnilleen samaan aikaan joka päivä. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa aivoissa dopamiinireseptoreihin ja voimistaa dopamiinivaikutusta siten, että Parkinsonin taudin oireet lievittyvät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus, uneliaisuus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös epänormaaleja unia, käytöksen säätelyn häiriöitä, sekavuutta, aistiharhoja, unettomuutta, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotuksia ja painon laskua.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Huoneenlämmössä (15-25°C). Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

0,26 mg depottabletit: Tabletit ovat 9 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä, tasapintaisia, joissa on viistotut kulmat ja niiden toisella puolella on merkintä ”026”.
0,52 mg depottabletit: Tabletit ovat 10 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia ja niiden toisella puolella on merkintä ”052”.
1,05 mg depottabletit: Tabletit ovat 10 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia ja niiden toisella puolella on merkintä ”105”.
1,57 mg depottabletit: Tabletit ovat 10 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia ja niiden toisella puolella on merkintä ”157”.
2,10 mg depottabletit: Tabletit ovat 10 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia ja niiden toisella puolella on merkintä ”210”.
2,62 mg depottabletit: Tabletit ovat 10 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä ja kaksoiskuperia ja niiden toisella puolella on merkintä ”262”.
3,15 mg depottabletit: Tabletit ovat 11 mm:n kokoisia, valkoisia tai melkein valkoisia, pyöreitä, tasapintaisia, joissa on viistotut kulmat ja niiden toisella puolella on merkintä ”315”.
 

Vaikuttava aine

ropiniroli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Parkinsonin taudin hoitoon taudin alkuvaiheessa tai loppuvaiheessa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan  suunnilleen samaan aikaan päivittäin. Ne voidaan ottaa ruokailun yhteydessä tai tyhjään mahaan. Tabletit niellään kokonaisina, eikä niitä saa halkaista, purra tai murskata.

Vaikutustapa

Lääke tehostaa Parkinsonin takia vähentyneen dopamiini-välittäjäaineen vaikutuksia aivoissa, jolloin taudin oireet lievittyvät. Se ei kuitenkaan hidasta taudin etenemistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, liikehäiriöt, pahoinvointi ja pyörtyminen. Joskus saattaa esiintyä myös aistiharhoja, huimausta, ummetusta, turvotuksia, sekavuutta ja mahavaivoja.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

2 mg depottabletit: vaaleanpunaisia, kaksoiskuperia, soikeita tabletteja (pituus noin 15,1 mm, leveys noin 8,1 mm, paksuus noin 6,0 mm).

4 mg depottabletit: vaaleanruskeita, kaksoiskuperia, soikeita tabletteja (pituus noin 15,1 mm, leveys noin 8,1 mm, paksuus noin 6,0 mm).

8 mg depottabletit: punaruskeita, kaksoiskuperia, soikeita tabletteja (pituus noin 15,1 mm, leveys noin 8,1 mm, paksuus noin 6,0 mm).

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Pramipeksoli on dopamiiniagonistien ryhmään kuuluva lääke, jota käytetään lievittämään Parkinsonin taudin oireita joko yksin tai yhdessä levodopaa sisältävien lääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä lääkeannos otetaan kolme kertaa vuorokaudessa. Lääkitys aloitetaan pienillä annoksilla, joita vähitellen suurennetaan, kunnes saavutetaan sopiva annostaso. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään veden kanssa ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Lääke vaikuttaa elimistössä dopamiinin tavoin ja vähentää siten Parkinsonin taudin aiheuttaman dopamiinipuutoksen seurauksia aivoissa. Siten taudin oireet, kuten käsien ja jalkojen vapina, liikkeiden hidastuminen ja jäykkyys vähenevät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat pakkoliikkeet, huimaus, uneliaisuus ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä myös äkillisesti pystyyn noustessa ilmaantuvaa pyörrytystä, aistiharhoja, epänormaaleja unia, unettomuutta, ummetusta, oksentelua, päänsärkyä, sekavuutta tai raajojen turvotusta. Joillakin potilailla voi ilmetä äkillistä nukahtamista. Tällöin tarkkaavaisuus liikenteessä voi heikentyä.

Rauhoittavia lääkkeitä ja alkoholia pitää käyttää varovasti pramipeksolin kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei pidä imettää.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

0,088 mg: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, kummaltakin puolelta sileä tabletti.
0,18 mg: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pitkänomainen tabletti, jonka kummallakin puolella on jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.
0,7 mg: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä tabletti, jonka kummallakin puolella on jakouurre. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

ropiniroli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään parkinsonin taudin hoitoon alkuvaiheessa, kun levodopahoitoa ei ole vielä aloitettu, ja loppuvaiheessa, kun levodopan vaikutus ei enää ole riittävä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota vähitellen suurennetaan. Hoitoa ei saa lopettaa äkillisesti.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan kerran päivässä, suunnilleen samaan aikaan päivittäin, ruokailusta riippumatta. Ne niellään kokonaisina, eikä niitä saa pureskella, murskata eikä jakaa.

Vaikutustapa

Lääke tehostaa Parkinsonin takia vähentyneen dopamiini-välittäjäaineen vaikutuksia aivoissa, jolloin taudin oireet lievittyvät. Se ei kuitenkaan hidasta taudin etenemistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, hallusinaatiot, huimaus, liikehäiriöt, pahoinvointi, ummetus ja turvotukset.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pidä käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

2 mg:n depottabletit: pinkki, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka halkaisija on 6,8 ± 0,1 mm ja paksuus 5,5 ± 0,2 mm.

4 mg:n depottabletit: vaaleanruskea, soikea, kaksoiskupera tabletti, jonka koko on 12,6 x 6,6 ± 0,1 mm ja paksuus 5,3 ± 0,2 mm.

8 mg:n depottabletit: punainen, soikea, kaksoiskupera tabletti, jonka koko on 19,2 x 10,2 ± 0,2 mm ja paksuus on 5,2 ± 0,2 mm.

Vaikuttava aine

ropiniroli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään parkinsonin taudin hoitoon alkuvaiheessa, kun levodopahoitoa ei ole vielä aloitettu, ja loppuvaiheessa, kun levodopan vaikutus ei enää ole riittävä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota vähitellen suurennetaan. Hoitoa ei saa lopettaa äkillisesti.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan kerran päivässä, suunnilleen samaan aikaan päivittäin, ruokailusta riippumatta. Ne niellään kokonaisina, eikä niitä saa pureskella, murskata eikä jakaa.

Vaikutustapa

Lääke tehostaa Parkinsonin takia vähentyneen dopamiini-välittäjäaineen vaikutuksia aivoissa, jolloin taudin oireet lievittyvät. Se ei kuitenkaan hidasta taudin etenemistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, hallusinaatiot, huimaus, liikehäiriöt, pahoinvointi, ummetus ja turvotukset.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pidä käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

2 mg:n depottabletit: pinkki, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka halkaisija on 6,8 ± 0,1 mm ja paksuus 5,5 ± 0,2 mm.

4 mg:n depottabletit: vaaleanruskea, soikea, kaksoiskupera tabletti, jonka koko on 12,6 x 6,6 ± 0,1 mm ja paksuus 5,3 ± 0,2 mm.

8 mg:n depottabletit: punainen, soikea, kaksoiskupera tabletti, jonka koko on 19,2 x 10,2 ± 0,2 mm ja paksuus on 5,2 ± 0,2 mm.

Vaikuttava aine

ropiniroli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään parkinsonin taudin hoitoon alkuvaiheessa, kun levodopahoitoa ei ole vielä aloitettu, ja loppuvaiheessa, kun levodopan vaikutus ei enää ole riittävä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota vähitellen suurennetaan. Hoitoa ei saa lopettaa äkillisesti.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan kerran päivässä, suunnilleen samaan aikaan päivittäin, ruokailusta riippumatta. Ne niellään kokonaisina, eikä niitä saa pureskella, murskata eikä jakaa.

Vaikutustapa

Lääke tehostaa Parkinsonin takia vähentyneen dopamiini-välittäjäaineen vaikutuksia aivoissa, jolloin taudin oireet lievittyvät. Se ei kuitenkaan hidasta taudin etenemistä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, hallusinaatiot, huimaus, liikehäiriöt, pahoinvointi, ummetus ja turvotukset.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei pidä käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

2 mg:n depottabletit: pinkki, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka halkaisija on 6,8 ± 0,1 mm ja paksuus 5,5 ± 0,2 mm.

4 mg:n depottabletit: vaaleanruskea, soikea, kaksoiskupera tabletti, jonka koko on 12,6 x 6,6 ± 0,1 mm ja paksuus 5,3 ± 0,2 mm.

8 mg:n depottabletit: punainen, soikea, kaksoiskupera tabletti, jonka koko on 19,2 x 10,2 ± 0,2 mm ja paksuus on 5,2 ± 0,2 mm.

Vaikuttava aine

pramipeksoli

Käyttötarkoitus

Parkinsonin taudin ja levottomien jalkojen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä annosta suurennetaan vähitellen.

Lääkkeen ottaminen

Sifrol tabletit (lukuun ottamatta 0,088 mg vahvuutta) voidaan puolittaa. Depottabletteja ei saa puolittaa, pureskella tai murskata. Tabletit ja depottabletit niellään vesilasillisen kera joko aterian yhteydessä tai muulloin. Muita rauhoittavia lääkkeitä sekä alkoholia ei pidä käyttää lääkehoidon aikana. Lääkitystä ei pidä keskeyttää äkillisesti.

Jos depottabletteja käyttäessä ulosteessa ilmenee jäänteitä ehjistä depottableteista, tästä kerrottava lääkärille.

Vaikutustapa

Lääke lievittää erityisesti liikkeisiin ja liikkumiseen liittyviä Parkinsonin taudin oireita sekä nukkumisen aikana ilmaantuvia jalkojen hallitsemattomia liikkeitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus, huimaus, liikehäiriöt ja pahoinvointi. Joskus saattaa esiintyä myös unettomuutta, aistiharhoja, epänormaaleja unia, sekavuutta, heikentynyttä impulssikontrollia, pakko-oireita, päänsärkyä, näköongelmia, ummetusta, oksentelua, uupumusta, turvotusta sekä painon ja ruokahalun vähenemistä.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain lääkärin erityisen harkinnan perusteella. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Säilytä alle 30 °C.
Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

SIFROL depottabletti 0,26 mg, 0,52 mg, 1,05 mg, 1,57 mg, 2,1 mg, 2,62 mg, 3,15 mg

Sifrol 0,26 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P1 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,52 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, viistoreunainen ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P2 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,05 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P3 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 1,57 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P12 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,1 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P4 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 2,62 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P13 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 3,15 mg depottabletti
Tabletti on valkoinen tai luonnonvalkoinen, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P5 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

SIFROL tabletti 0,088 mg, 0,18 mg

Sifrol 0,088 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, pyöreä ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P6 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo).

Sifrol 0,18 mg tabletti
Tabletti on valkoinen, litteä, soikea ja koodimerkitty (toisella puolella koodi P7 ja toisella puolella Boehringer Ingelheimin logo). Tabletissa on jakouurre molemmin puolin. Tabletti voidaan puolittaa.