Vaikuttava aine

mesalatsiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Crohnin taudin ja erilaisten suolistotulehdusten hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä voidaan käyttää sekä sairauden aktiivivaiheessa että ylläpitohoidossa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit tulee niellä kokonaisina. Säännöllinen ruokailu on tärkeää tabletteja käytettäessä, jotta varmistetaan niiden kulku vaikutuspaikalleen. Jos tabletteja käyttävä havaitsee toistuvasti ulosteessa hajoamattomia tabletteja tai tyhjiä tabletin päällystekuoria, asiasta tulee keskustella lääkärin kanssa. Säädellysti vapauttavia tabletteja ei saa pureskella, murskata eikä rikkoa ennen nielemistä. 

Peräpuikko tulee työntää mahdollisimman syvälle peräsuoleen ja ulostamista tulee välttää mahdollisimman kauan lääkkeen vaikutuksen turvaamiseksi.

Peräruiskeen pakkauksessa on yksityiskohtainen käyttöohje.

Vaikutustapa

Mesalatsiini lievittää suoliston limakalvon tulehdusreaktiota paikallisesti. Myös tabletteina otettaessa vaikutus on paikallinen, sillä enterotabletista lääkeaine vapautuu vasta paksusuolessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ihottuma, kuume ja närästysoireet. Lääke ei sovi niille, jotka ovat yliherkkiä salisylaateille, kuten asetyylisalisyylihapolle eli aspiriinille.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

ASACOL enterotabletti 400 mg, 800 mg

Säilytä alle +25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

ASACOL peräpuikko 500 mg

Säilytä alle 25 °C.

ASACOL peräpuikko 1 g

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Säilytä alle 30 °C.

ASACOL peräruiske 1 g

Säilytä alle 25 °C.

ASACOL säädellysti vapauttava tabletti 1600 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

ASACOL enterotabletti 400 mg, 800 mg

400 mg: Punaruskea päällystetty kapselitabletti, jonka paino on noin 547,9 mg ja koko 14,8 x 6,0 x 6,6 mm.
800 mg: Punaruskea päällystetty kapselinmuotoinen tabletti, jonka paino on noin 1 095 mg ja koko 17,0 x 8,0 x 8,0 mm.

ASACOL peräpuikko 500 mg

Vaaleanruskea torpedonmallinen peräpuikko, jonka paino on noin 3 g, halkaisija noin 12 mm ja pituus noin 31 mm.

ASACOL peräpuikko 1 g

Vaalean beige, sukkulan muotoinen peräpuikko, jonka mitat ovat 33 x 11 mm.

ASACOL peräruiske 1 g

Ruskehtava suspensio.

ASACOL säädellysti vapauttava tabletti 1600 mg

Kalvopäällysteinen, punaruskea, pitkänomainen tabletti, mitat 23 x 11 x 9 mm.

Vaikuttava aine

mesalatsiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Crohnin taudin ja erilaisten suolistotulehdusten hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä voidaan käyttää sekä sairauden aktiivivaiheessa että ylläpitohoidossa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit tulee niellä kokonaisina. Säännöllinen ruokailu on tärkeää tabletteja käytettäessä, jotta varmistetaan niiden kulku vaikutuspaikalleen. Jos tabletteja käyttävä havaitsee toistuvasti ulosteessa hajoamattomia tabletteja tai tyhjiä tabletin päällystekuoria, asiasta tulee keskustella lääkärin kanssa. Säädellysti vapauttavia tabletteja ei saa pureskella, murskata eikä rikkoa ennen nielemistä. 

Peräpuikko tulee työntää mahdollisimman syvälle peräsuoleen ja ulostamista tulee välttää mahdollisimman kauan lääkkeen vaikutuksen turvaamiseksi.

Peräruiskeen pakkauksessa on yksityiskohtainen käyttöohje.

Vaikutustapa

Mesalatsiini lievittää suoliston limakalvon tulehdusreaktiota paikallisesti. Myös tabletteina otettaessa vaikutus on paikallinen, sillä enterotabletista lääkeaine vapautuu vasta paksusuolessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ihottuma, kuume ja närästysoireet. Lääke ei sovi niille, jotka ovat yliherkkiä salisylaateille, kuten asetyylisalisyylihapolle eli aspiriinille.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

ASACOL enterotabletti 400 mg, 800 mg

Säilytä alle +25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

ASACOL peräpuikko 500 mg

Säilytä alle 25 °C.

ASACOL peräpuikko 1 g

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Säilytä alle 30 °C.

ASACOL peräruiske 1 g

Säilytä alle 25 °C.

ASACOL säädellysti vapauttava tabletti 1600 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

ASACOL enterotabletti 400 mg, 800 mg

400 mg: Punaruskea päällystetty kapselitabletti, jonka paino on noin 547,9 mg ja koko 14,8 x 6,0 x 6,6 mm.
800 mg: Punaruskea päällystetty kapselinmuotoinen tabletti, jonka paino on noin 1 095 mg ja koko 17,0 x 8,0 x 8,0 mm.

ASACOL peräpuikko 500 mg

Vaaleanruskea torpedonmallinen peräpuikko, jonka paino on noin 3 g, halkaisija noin 12 mm ja pituus noin 31 mm.

ASACOL peräpuikko 1 g

Vaalean beige, sukkulan muotoinen peräpuikko, jonka mitat ovat 33 x 11 mm.

ASACOL peräruiske 1 g

Ruskehtava suspensio.

ASACOL säädellysti vapauttava tabletti 1600 mg

Kalvopäällysteinen, punaruskea, pitkänomainen tabletti, mitat 23 x 11 x 9 mm.

Vaikuttava aine

mesalatsiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Crohnin taudin ja erilaisten suolistotulehdusten hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä voidaan käyttää sekä sairauden aktiivivaiheessa että ylläpitohoidossa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit tulee niellä kokonaisina. Säännöllinen ruokailu on tärkeää tabletteja käytettäessä, jotta varmistetaan niiden kulku vaikutuspaikalleen. Jos tabletteja käyttävä havaitsee toistuvasti ulosteessa hajoamattomia tabletteja tai tyhjiä tabletin päällystekuoria, asiasta tulee keskustella lääkärin kanssa. Säädellysti vapauttavia tabletteja ei saa pureskella, murskata eikä rikkoa ennen nielemistä. 

Peräpuikko tulee työntää mahdollisimman syvälle peräsuoleen ja ulostamista tulee välttää mahdollisimman kauan lääkkeen vaikutuksen turvaamiseksi.

Peräruiskeen pakkauksessa on yksityiskohtainen käyttöohje.

Vaikutustapa

Mesalatsiini lievittää suoliston limakalvon tulehdusreaktiota paikallisesti. Myös tabletteina otettaessa vaikutus on paikallinen, sillä enterotabletista lääkeaine vapautuu vasta paksusuolessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ihottuma, kuume ja närästysoireet. Lääke ei sovi niille, jotka ovat yliherkkiä salisylaateille, kuten asetyylisalisyylihapolle eli aspiriinille.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

ASACOL enterotabletti 400 mg, 800 mg

Säilytä alle +25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

ASACOL peräpuikko 500 mg

Säilytä alle 25 °C.

ASACOL peräpuikko 1 g

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Säilytä alle 30 °C.

ASACOL peräruiske 1 g

Säilytä alle 25 °C.

ASACOL säädellysti vapauttava tabletti 1600 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

ASACOL enterotabletti 400 mg, 800 mg

400 mg: Punaruskea päällystetty kapselitabletti, jonka paino on noin 547,9 mg ja koko 14,8 x 6,0 x 6,6 mm.
800 mg: Punaruskea päällystetty kapselinmuotoinen tabletti, jonka paino on noin 1 095 mg ja koko 17,0 x 8,0 x 8,0 mm.

ASACOL peräpuikko 500 mg

Vaaleanruskea torpedonmallinen peräpuikko, jonka paino on noin 3 g, halkaisija noin 12 mm ja pituus noin 31 mm.

ASACOL peräpuikko 1 g

Vaalean beige, sukkulan muotoinen peräpuikko, jonka mitat ovat 33 x 11 mm.

ASACOL peräruiske 1 g

Ruskehtava suspensio.

ASACOL säädellysti vapauttava tabletti 1600 mg

Kalvopäällysteinen, punaruskea, pitkänomainen tabletti, mitat 23 x 11 x 9 mm.

Vaikuttava aine

mesalatsiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Crohnin taudin ja erilaisten suolistotulehdusten hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä voidaan käyttää sekä sairauden aktiivivaiheessa että ylläpitohoidossa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit tulee niellä kokonaisina. Säännöllinen ruokailu on tärkeää tabletteja käytettäessä, jotta varmistetaan niiden kulku vaikutuspaikalleen. Jos tabletteja käyttävä havaitsee toistuvasti ulosteessa hajoamattomia tabletteja tai tyhjiä tabletin päällystekuoria, asiasta tulee keskustella lääkärin kanssa. Säädellysti vapauttavia tabletteja ei saa pureskella, murskata eikä rikkoa ennen nielemistä. 

Peräpuikko tulee työntää mahdollisimman syvälle peräsuoleen ja ulostamista tulee välttää mahdollisimman kauan lääkkeen vaikutuksen turvaamiseksi.

Peräruiskeen pakkauksessa on yksityiskohtainen käyttöohje.

Vaikutustapa

Mesalatsiini lievittää suoliston limakalvon tulehdusreaktiota paikallisesti. Myös tabletteina otettaessa vaikutus on paikallinen, sillä enterotabletista lääkeaine vapautuu vasta paksusuolessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ihottuma, kuume ja närästysoireet. Lääke ei sovi niille, jotka ovat yliherkkiä salisylaateille, kuten asetyylisalisyylihapolle eli aspiriinille.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

ASACOL enterotabletti 400 mg, 800 mg

Säilytä alle +25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

ASACOL peräpuikko 500 mg

Säilytä alle 25 °C.

ASACOL peräpuikko 1 g

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Säilytä alle 30 °C.

ASACOL peräruiske 1 g

Säilytä alle 25 °C.

ASACOL säädellysti vapauttava tabletti 1600 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

ASACOL enterotabletti 400 mg, 800 mg

400 mg: Punaruskea päällystetty kapselitabletti, jonka paino on noin 547,9 mg ja koko 14,8 x 6,0 x 6,6 mm.
800 mg: Punaruskea päällystetty kapselinmuotoinen tabletti, jonka paino on noin 1 095 mg ja koko 17,0 x 8,0 x 8,0 mm.

ASACOL peräpuikko 500 mg

Vaaleanruskea torpedonmallinen peräpuikko, jonka paino on noin 3 g, halkaisija noin 12 mm ja pituus noin 31 mm.

ASACOL peräpuikko 1 g

Vaalean beige, sukkulan muotoinen peräpuikko, jonka mitat ovat 33 x 11 mm.

ASACOL peräruiske 1 g

Ruskehtava suspensio.

ASACOL säädellysti vapauttava tabletti 1600 mg

Kalvopäällysteinen, punaruskea, pitkänomainen tabletti, mitat 23 x 11 x 9 mm.

Vaikuttava aine

adalimumabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään nivelreuman, lastenreuman, Crohnin taudin, haavaisen paksusuolitulehduksen, läiskäpsoriaasin, nivelpsoriaasin, hikirauhastulehduksen ja silmän suonikalvoston tulehduksen hoitoon. 

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä kahden viikon välein.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annostellaan ihonalaisena pistoksena. Potilas voi lääkärin harkinnan mukaan pistää lääkkeen itse, kun terveydenhuollon ammattilainen on ensin opastanut perusteellisesti oikean pistostekniikan.

Vaikutustapa

Tuumori- eli kasvainnekroositekijä-alfa -nimisen valkuaisaineen määrä on lisääntynyt erilaisissa tulehduksellisissa sairauksissa. Valkuaisaineesta käytetään lyhennettä TNFa. Adalimumabi sitoutuu kasvainnekroositekijä-alfaan estäen sen haitallisia vaikutuksia, jolloin tulehdusreaktiot rauhoittuvat.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat päänsärky, mahavaivat, ihottuma, luusto- ja lihaskivut, pistoskohdan reaktiot (kuten punoitus) sekä lisääntynyt hengitystieinfektioiden määrä.

Joskus voi esiintyä myös muita infektioita ja iho-oireita, kasvaimia, allergioita, tuntoaistihäiriöitä, migreeniä, silmäoireita, huimausta, mielialan vaihtelua, ahdistuneisuutta, unettomuutta, sydämen sykkeen kiihtymistä ja rintakipua, kohonnutta verenpainetta, mustelmia, kuumia aaltoja, lihaskouristuksia, turvotusta, verivirtsaisuutta, kuumetta, hengenahdistusta ja yskää. Mahdolliset huimaus ja näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Jos ilmaantuu sitkeää yskää tai kuumetta, laihtumista, lämpöilyä, voimattomuutta, mustelmia, verenvuotoa tai kalpeutta, on otettava yhteys lääkäriin.

Eläviä mikrobeja sisältäviä rokotteita ei suositella otettavaksi hoidon aikana lisääntyneen infektioriskin takia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Potilaiden, jotka voivat tulla raskaaksi on käytettävä luotettavaa ehkäisyä hoidon aikana ja vähintään viisi kuukautta sen jälkeen.

Lääkettä voidaan käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä jääkaapissa (2 °C – 8 °C).

Ei saa jäätyä.

Pidä esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Yksittäinen esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä voidaan säilyttää huoneenlämmössä enintään 25 °C:ssa yhden 28 päivän jakson ajan. Esitäytetty ruisku tai esitäytetty kynä tulee suojata valolta, ja se on hävitettävä, jos sitä ei käytetä 28 päivän aikana.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön liuos.

Vaikuttava aine

mesalatsiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään Crohnin taudin ja erilaisten suolistotulehdusten hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkettä voidaan käyttää sekä sairauden aktiivivaiheessa että ylläpitohoidossa.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit tulee niellä kokonaisina. Säännöllinen ruokailu on tärkeää tabletteja käytettäessä, jotta varmistetaan niiden kulku vaikutuspaikalleen. Jos tabletteja käyttävä havaitsee toistuvasti ulosteessa hajoamattomia tabletteja tai tyhjiä tabletin päällystekuoria, asiasta tulee keskustella lääkärin kanssa. Säädellysti vapauttavia tabletteja ei saa pureskella, murskata eikä rikkoa ennen nielemistä. 

Peräpuikko tulee työntää mahdollisimman syvälle peräsuoleen ja ulostamista tulee välttää mahdollisimman kauan lääkkeen vaikutuksen turvaamiseksi.

Peräruiskeen pakkauksessa on yksityiskohtainen käyttöohje.

Vaikutustapa

Mesalatsiini lievittää suoliston limakalvon tulehdusreaktiota paikallisesti. Myös tabletteina otettaessa vaikutus on paikallinen, sillä enterotabletista lääkeaine vapautuu vasta paksusuolessa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ihottuma, kuume ja närästysoireet. Lääke ei sovi niille, jotka ovat yliherkkiä salisylaateille, kuten asetyylisalisyylihapolle eli aspiriinille.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

ASACOL enterotabletti 400 mg, 800 mg

Säilytä alle +25 °C. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

ASACOL peräpuikko 500 mg

Säilytä alle 25 °C.

ASACOL peräpuikko 1 g

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Säilytä alle 30 °C.

ASACOL peräruiske 1 g

Säilytä alle 25 °C.

ASACOL säädellysti vapauttava tabletti 1600 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

ASACOL enterotabletti 400 mg, 800 mg

400 mg: Punaruskea päällystetty kapselitabletti, jonka paino on noin 547,9 mg ja koko 14,8 x 6,0 x 6,6 mm.
800 mg: Punaruskea päällystetty kapselinmuotoinen tabletti, jonka paino on noin 1 095 mg ja koko 17,0 x 8,0 x 8,0 mm.

ASACOL peräpuikko 500 mg

Vaaleanruskea torpedonmallinen peräpuikko, jonka paino on noin 3 g, halkaisija noin 12 mm ja pituus noin 31 mm.

ASACOL peräpuikko 1 g

Vaalean beige, sukkulan muotoinen peräpuikko, jonka mitat ovat 33 x 11 mm.

ASACOL peräruiske 1 g

Ruskehtava suspensio.

ASACOL säädellysti vapauttava tabletti 1600 mg

Kalvopäällysteinen, punaruskea, pitkänomainen tabletti, mitat 23 x 11 x 9 mm.

Vaikuttava aine

budesonidi

Käyttötarkoitus

Crohnin taudin sekä tiettyjen paksusuolitulehduksien oireiden lievittäminen, autoimmuunihepatiitin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Suolistossa hajoavat enterokapselit niellään kokonaisina runsaan nesteen kera noin puoli tuntia ennen ateriaa.

Muiden lääkkeiden samanaikaisesta käytöstä on sovittava lääkärin kanssa. Vesi- ja tuhkarokkoa sairastamattomien on vältettävä kontaktia näitä sairastavien kanssa.

Vaikutustapa

Budesonidi kuuluu kortikosteroidien ryhmään. Se rauhoittaa suolen limakalvon tulehdusta, jolloin tulehduksesta aiheutuvat oireet lieventyvät.

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset ovat harvinaisia.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee käytön raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

Enterokapselit: alle + 25 °C.

Ulkonäkö

Kova kapseli, vaaleanpunainen sisältäen valkoisia enterorakeita.

Vaikuttava aine

budesonidi

Käyttötarkoitus

Aikuisten lievän/keskivaikean aktiivisen haavaisen paksusuolentulehduksen tai mikroskooppisen koliitin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä 1 tabletti kerran päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan kokonaisena ruokailusta riippumatta. Tablettia ei saa pureskella, rikkoa eikä murskata. Depottabletti vapauttaa lääkeainetta pitkän ajan kuluessa. Säännöllistä greipin tai greippimehun nauttimista on vältettävä hoidon aikana. Lääkkeen käyttöä ei saa keskeyttää äkillisesti eikä omin päin.

Vaikutustapa

Budesonidi on kortikosteroidi, joka lievittää tulehdusta paikallisesti ja siten helpottaa suolisto-oireita.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuus, päänsärky, mahaoireet, suun kuivuminen, akne, lihaskipu ja väsymys.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden ja imetyksen aikana. 

Säilytys

Alle 30 °C.

Ulkonäkö

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka halkaisija noin 9,5 mm ja paksuus noin 4,7 mm. Tabletin toisella puolella kaiverrus ‘MX9’.

Vaikuttava aine

budesonidi

Käyttötarkoitus

Tabletista valmistettavaa peräruisketta käytetään peräsuolen ja paksusuolen tulehduksellisten sairauksien hoitoon. Suun kautta otettavia depotkapseleita käytetään lievää tai kohtalaista Crohnin tulehduksellista suolistotautia sairastavien hoitoon sekä mikroskooppisen koliitin hoitoon.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen. Peräruisketta otetaan yleensä yksi ruiske iltaisin ennen nukkumaan menoa. Hoito kestää tavallisesti useita viikkoja eikä sitä saa keskeyttää äkillisesti.

Lääkkeen ottaminen

Kapselipurkin tulee olla tiiviisti suljettu. Kapseli niellään kokonaisena veden kera. Jos on nielemisvaikeuksia, kapselin voi myös avata ja sekoittaa sisällön lusikalliseen omenasosetta. Kapselin sisältöä ei saa murskata eikä pureskella. Greippimehun säännöllistä käyttöä lääkityksen aikana tulee välttää.

Peräruiskeen valmistamiseen tabletista on pakkauksessa käyttöohje. Ruiske annostellaan juuri ennen nukkumaan menoa. Ruisketta annosteltaessa potilaan tulee olla vasemmalla kyljellä ja sen jälkeen pysyä vatsallaan makuulla 5 minuuttia. Liuosta tulisi pidättää peräsuolessa mahdollisimman pitkään, mieluiten yön yli.

Vaikutustapa

Budesonidi on kortikosteroidi, joka vähentää tulehdusta välittävien aineiden toimintaa ja rauhoittaa suolen limakalvon tulehdusta.

Haittavaikutukset

Peräruiskeella annettuun hoitoon voi liittyä mm. ilmavaivoja, ripulia ja pahoinvointia sekä ihottumaa ja ihon punoitusta. Harvemmin esiintyy mm. nukahtamisvaikeuksia. Kapseleita käytettäessä voi tulla ruoansulatushäiriöitä, lihaskouristuksia, vapinaa, hermostuneisuutta, unettomuutta, näköhäiriöitä, ihottumia tai kuukautishäiriöitä. Suurten annosten pitkäaikainen käyttö voi tuoda esiin haitallisia kortisonivaikutuksia eri puolilla elimistöä.

Raskaus ja imetys

Valmisteen käytön raskauden aikana ja imetyksen yhteydessä arvioi lääkäri.

Säilytys

Lääkevalmisteet eivät vaadi erityisiä säilytysolosuhteita. Kapselit purkki tiiviisti suljettuna. Valmis peräruiskeliuos on käytettävä heti.

Ulkonäkö

Kapseli: Kova kaksiosainen liivatekapseli, jossa on harmahtava alaosa ja vaaleanpunainen yläosa. Yläosassa mustalla painatus: CIR/3 mg.

Tabletti: kellertävä, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jossa merkinnät A/B I toisella puolella ja 2,3 toisella. Liuotin: kirkas, väritön neste.