Vaikuttava aine

tiotropiumbromidi, olodateroli

Käyttötarkoitus

Keuhkoahtaumataudin oireiden pitkäaikainen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä otetaan kaksi suihketta kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke inhaloidaan eli hengitetään sisään annostelulaitteesta. Tarkemmat käyttöohjeet on tärkeää lukea pakkausselosteesta. Lääkettä ei ole tarkoitettu äkillisen hengenahdistuskohtauksen hoitoon.

Vaikutustapa

Tiotropium kuuluu antikolinergisiin lääkeaineisiin ja olodateroli on pitkävaikutteinen beeta₂-agonisti. Molemmat lääkeaineet laajentavat keuhkoputkia eri vaikutusmekanismeilla, jolloin ilman kulku keuhkoihin ja niistä ulos helpottuu. 

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset ovat harvinaisia. Jos ilmenee huimausta tai näön hämärtymistä, autoa ei saa ajaa.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttöä on vältettävä raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei saa jäätyä.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön inhalaationeste

Vaikuttava aine

tiotropiumbromidi, olodateroli

Käyttötarkoitus

Keuhkoahtaumataudin oireiden pitkäaikainen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä otetaan kaksi suihketta kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke inhaloidaan eli hengitetään sisään annostelulaitteesta. Tarkemmat käyttöohjeet on tärkeää lukea pakkausselosteesta. Lääkettä ei ole tarkoitettu äkillisen hengenahdistuskohtauksen hoitoon.

Vaikutustapa

Tiotropium kuuluu antikolinergisiin lääkeaineisiin ja olodateroli on pitkävaikutteinen beeta₂-agonisti. Molemmat lääkeaineet laajentavat keuhkoputkia eri vaikutusmekanismeilla, jolloin ilman kulku keuhkoihin ja niistä ulos helpottuu. 

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset ovat harvinaisia. Jos ilmenee huimausta tai näön hämärtymistä, autoa ei saa ajaa.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttöä on vältettävä raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei saa jäätyä.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön inhalaationeste

Vaikuttava aine

tiotropiumbromidi, olodateroli

Käyttötarkoitus

Keuhkoahtaumataudin oireiden pitkäaikainen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä otetaan kaksi suihketta kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke inhaloidaan eli hengitetään sisään annostelulaitteesta. Tarkemmat käyttöohjeet on tärkeää lukea pakkausselosteesta. Lääkettä ei ole tarkoitettu äkillisen hengenahdistuskohtauksen hoitoon.

Vaikutustapa

Tiotropium kuuluu antikolinergisiin lääkeaineisiin ja olodateroli on pitkävaikutteinen beeta₂-agonisti. Molemmat lääkeaineet laajentavat keuhkoputkia eri vaikutusmekanismeilla, jolloin ilman kulku keuhkoihin ja niistä ulos helpottuu. 

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset ovat harvinaisia. Jos ilmenee huimausta tai näön hämärtymistä, autoa ei saa ajaa.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttöä on vältettävä raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei saa jäätyä.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön inhalaationeste

Vaikuttava aine

tiotropiumbromidi, olodateroli

Käyttötarkoitus

Keuhkoahtaumataudin oireiden pitkäaikainen hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä otetaan kaksi suihketta kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke inhaloidaan eli hengitetään sisään annostelulaitteesta. Tarkemmat käyttöohjeet on tärkeää lukea pakkausselosteesta. Lääkettä ei ole tarkoitettu äkillisen hengenahdistuskohtauksen hoitoon.

Vaikutustapa

Tiotropium kuuluu antikolinergisiin lääkeaineisiin ja olodateroli on pitkävaikutteinen beeta₂-agonisti. Molemmat lääkeaineet laajentavat keuhkoputkia eri vaikutusmekanismeilla, jolloin ilman kulku keuhkoihin ja niistä ulos helpottuu. 

Haittavaikutukset

Haittavaikutukset ovat harvinaisia. Jos ilmenee huimausta tai näön hämärtymistä, autoa ei saa ajaa.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttöä on vältettävä raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Ei saa jäätyä.

Ulkonäkö

Kirkas, väritön inhalaationeste

Vaikuttava aine

ivakaftori, tetsakaftori, eleksakaftori

Käyttötarkoitus

Kystisen fibroosin hoito yhdistelmähoitona ivakaftori-tablettien kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan kaksi tetsakaftorin, eleksakaftorin ja ivakaftorin yhdistelmää sisältävää tablettia aamulla ja yksi ivakaftori‑tabletti illalla (12 tunnin välein).

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina ja ne on otettava rasvapitoisen ruoan kanssa. Niitä ei saa pureskella, murskata tai murtaa. Greippiä sisältävää ruokaa ja juomaa on vältettävä hoidon aikana.

Vaikutustapa

Lääke sisältää kolmea vaikuttavaa ainetta, jotka vaikuttavat CFTR-proteiiniin, joka on vaurioitunut joillakin kystistä fibroosia sairastavilla henkilöillä CFTR-geenin mutaation vuoksi. Ivakaftori edistää CFTR-proteiinin toimintaa, ja tetsakaftori sekä eleksakaftori lisäävät CFTR-proteiinin määrää solujen pinnalla.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat nenänielun tulehdus, ylähengitystietulehdus, päänsärky, huimaus, nenän tukkoisuus, suunielun kipu, mahavaivat ja ihottuma. Joskus voi esiintyä myös influenssaa, nuhaa, korvaoireita, tasapainohäiriöitä, nenän sivuonteloiden tukkoisuutta, poikkeavaa hengitystä, nielun punoitusta, kutinaa, aknea tai rintakyhmyjä. Jos esiintyy huimausta, autolla ei saa ajaa ennen oireen lakkaamista.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Kaftrio 37,5 mg/25 mg/50 mg kalvopäällysteiset tabletit

Vaaleanoranssi, kapselin muotoinen tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”T50” ja jonka toinen puoli on tyhjä (mitat 6,4 mm x 12,2 mm).

Kaftrio 75 mg/50 mg/100 mg kalvopäällysteiset tabletit

Oranssi, kapselin muotoinen tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu ”T100” ja jonka toinen puoli on tyhjä (mitat 7,9 mm x 15,5 mm).

Vaikuttava aine

lumakaftori, ivakaftori

Käyttötarkoitus

Kystisen fibroosin hoito, kun kummassakin CFTR-geenin kopiossa on F508del-mutaatio.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan kaksi tablettia kaksi kertaa vuorokaudessa (12 tunnin välein).

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina ja ne on otettava rasvaa sisältävän ruoan kanssa. Niitä ei saa pureskella, halkaista tai liuottaa.

Vaikutustapa

CFTR-proteiinilla on tärkeä rooli keuhkojen limanerityksen säätelyssä. Henkilöt, joilla on CFTR-geenin F508del-mutaatio, tuottavat poikkeavaa CFTR-proteiinia. Lumakaftori ja ivakaftori yhdessä parantavat poikkeavan CFTR-proteiinin toimintaa. Lumakaftori lisää saatavilla olevan CFTR-proteiinin määrää ja ivakaftori auttaa poikkeavaa proteiinia toimimaan normaalimmin, jolloin kystisen fibroosin oireet voivat helpottua. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat nenänielun tulehdus, huimaus, päänsärky, nenän tukkoisuus, hengenahdistus, limainen yskä, yskösten lisääntyminen ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös nuhaa, ylähengitystietulehduksia, korvaoireita, tasapainohäiriöitä, nielun punoitusta, poikkeavaa hengitystä, suunielun kipua, nenän tukkoisuutta, ihottumaa, kuukautishäiriöitä tai rintakyhmyjä. Jos esiintyy huimausta, autolla ei saa ajaa ennen oireen lakkaamista.

Jos ilmenee masentuneisuutta, itsemurha-ajatuksia tai epätavallisia muutoksia käyttäytymisessä, otettava heti yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Orkambi 100 mg/125 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Vaaleanpunaiset, soikeat tabletit (mitat 14 × 7,6 × 4,9 mm), joiden toiselle puolelle on painettu mustalla musteella ”1V125”.

Orkambi 200 mg/125 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Vaaleanpunaiset, soikeat tabletit (mitat 14 × 8,4 × 6,8 mm), joiden toiselle puolelle on painettu mustalla musteella ”2V125”.

Vaikuttava aine

lumakaftori, ivakaftori

Käyttötarkoitus

Kystisen fibroosin hoito, kun kummassakin CFTR-geenin kopiossa on F508del-mutaatio.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan kaksi tablettia kaksi kertaa vuorokaudessa (12 tunnin välein).

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina ja ne on otettava rasvaa sisältävän ruoan kanssa. Niitä ei saa pureskella, halkaista tai liuottaa.

Vaikutustapa

CFTR-proteiinilla on tärkeä rooli keuhkojen limanerityksen säätelyssä. Henkilöt, joilla on CFTR-geenin F508del-mutaatio, tuottavat poikkeavaa CFTR-proteiinia. Lumakaftori ja ivakaftori yhdessä parantavat poikkeavan CFTR-proteiinin toimintaa. Lumakaftori lisää saatavilla olevan CFTR-proteiinin määrää ja ivakaftori auttaa poikkeavaa proteiinia toimimaan normaalimmin, jolloin kystisen fibroosin oireet voivat helpottua. 

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat nenänielun tulehdus, huimaus, päänsärky, nenän tukkoisuus, hengenahdistus, limainen yskä, yskösten lisääntyminen ja mahavaivat. Joskus voi esiintyä myös nuhaa, ylähengitystietulehduksia, korvaoireita, tasapainohäiriöitä, nielun punoitusta, poikkeavaa hengitystä, suunielun kipua, nenän tukkoisuutta, ihottumaa, kuukautishäiriöitä tai rintakyhmyjä. Jos esiintyy huimausta, autolla ei saa ajaa ennen oireen lakkaamista.

Jos ilmenee masentuneisuutta, itsemurha-ajatuksia tai epätavallisia muutoksia käyttäytymisessä, otettava heti yhteys lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Orkambi 100 mg/125 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Vaaleanpunaiset, soikeat tabletit (mitat 14 × 7,6 × 4,9 mm), joiden toiselle puolelle on painettu mustalla musteella ”1V125”.

Orkambi 200 mg/125 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Vaaleanpunaiset, soikeat tabletit (mitat 14 × 8,4 × 6,8 mm), joiden toiselle puolelle on painettu mustalla musteella ”2V125”.

Vaikuttava aine

beklometasoni, formoteroli, glykopyrroni

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään aikuisten keuhkoahtaumataudin hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan 2 inhalaatiota 2 kertaa vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Lääke annostellaan inhalaattorilla, jonka tarkemmat käyttöohjeet ovat pakkausselosteessa. Suu tulee huuhdella vedellä annostelun jälkeen tai hampaat pestä sammaksen ehkäisemiseksi. Käyttöä ei saa lopettaa äkillisesti. Jos kohtauslääkkeen tarve lisääntyy merkittävästi, otettava yhteyttä lääkäriin. Lääke saattaa aiheuttaa yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä on keskusteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Vaikutustapa

Beklometasoni rauhoittaa keuhkoputkien limakalvon tulehdusta, mikä on usein hengitysoireiden taustalla. Tällöin vältytään keuhkoputkien supistumiselta ja muilta oireilta tai vähennetään niiden ilmaantumistiheyttä.

Formoteroli on pitkävaikutteinen sympatomimeetti, joka lievittää hengitysoireita laajentamalla keuhkoputkia. Sen vaikutus alkaa 1 - 3 minuutin kuluessa ja kestää noin 12 tuntia, joten se soveltuu erityisesti yöoireiden hoitoon.

Glykopyrronium vaikuttaa estämällä asetyylikoliinin keuhkoputkia supistavaa vaikutusta hengitysteiden sileissä lihassoluissa ja sitä kautta laajentamalla hengitysteitä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat keuhkokuume, nielutulehdus, suun sammas, virtsatieinfektio, nenänielutulehdus, päänsärky ja äänihäiriöt. Otettava heti yhteyttä lääkäriin, jos ilmenee silmäkipua, epämiellyttävää tunnetta silmissä, ohimenevää näön hämärtymistä, silmissä näkyviä valokehiä tai värillisiä kuvia, johon liittyy silmien punoitusta.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkettä ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.
Säilytä inhalaattori alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Poista pussista vasta juuri ennen ensimmäistä käyttökertaa.
Pussin avaamisen jälkeen lääkevalmiste on käytettävä 6 viikon kuluessa ja säilytettävä kuivassa paikassa.

Ulkonäkö

Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe valkoisessa inhalaattorissa (NEXThaler).

Vaikuttava aine

flutikasoni, vilanteroli

Käyttötarkoitus

Astman ja keuhkoahtaumataudin eli COPD:n hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi hengenveto vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Relvar Ellipta on tarkoitettu käytettäväksi vain sisäänhengittäen eli inhalaationa. Inhalaatio otetaan säännöllisesti samaan aikaan päivästä joka päivä.
Lääkäri päättää otetaanko annos illalla vai aamulla. Suu on huuhdeltava vedellä inhalaation jälkeen. Huuhteluvettä ei tule niellä.

Laitteen tarkemmat käyttöohjeet löytyvät pakkausselosteesta.

Vaikutustapa

Flutikasoni on synteettinen kortikosteroidi eli steroidi, jolla on voimakas tulehdusta lievittävä vaikutus. Se lievittää astman ja keuhkoahtaumataudin oireita vähentämällä tulehdusta keuhkoissa.
Vilanteroli kuuluu pitkävaikutteisten keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden eli bronkodilataattorien ryhmään. Se vaikuttaa keuhkoputkien seinämissä, jossa se vähentää keuhkoputkien lihasjännitystä. Näin keuhkoputket laajenevat ja hengitys helpottuu.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat nenänielun tulehdukset ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös yskää, nuhaa, kuumetta, keuhko-, nielu ja suutulehduksia, lihas- ja nivelkipuja, lihaskouristuksia tai vatsakipua.​

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana. 

Säilytys

Säilytä alle 25 °C. Jos inhalaattoria säilytetään jääkaapissa, sen on annettava lämmetä huoneenlämmössä vähintään tunnin ajan ennen käyttöä.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Kirjoita laitteen etiketissä varattuun tilaan päivämäärä, johon mennessä lääke on käytettävä. Päivämäärä tulisi lisätä heti, kun laite on poistettu pakkauksesta.

Ulkonäkö

Valkoinen jauhe vaaleanharmaassa inhalaattorissa (Ellipta), jossa on keltainen suukappaleen suojus ja annoslaskuri.

Vaikuttava aine

flutikasoni, vilanteroli

Käyttötarkoitus

Astman ja keuhkoahtaumataudin eli COPD:n hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi hengenveto vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Relvar Ellipta on tarkoitettu käytettäväksi vain sisäänhengittäen eli inhalaationa. Inhalaatio otetaan säännöllisesti samaan aikaan päivästä joka päivä.
Lääkäri päättää otetaanko annos illalla vai aamulla. Suu on huuhdeltava vedellä inhalaation jälkeen. Huuhteluvettä ei tule niellä.

Laitteen tarkemmat käyttöohjeet löytyvät pakkausselosteesta.

Vaikutustapa

Flutikasoni on synteettinen kortikosteroidi eli steroidi, jolla on voimakas tulehdusta lievittävä vaikutus. Se lievittää astman ja keuhkoahtaumataudin oireita vähentämällä tulehdusta keuhkoissa.
Vilanteroli kuuluu pitkävaikutteisten keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden eli bronkodilataattorien ryhmään. Se vaikuttaa keuhkoputkien seinämissä, jossa se vähentää keuhkoputkien lihasjännitystä. Näin keuhkoputket laajenevat ja hengitys helpottuu.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat nenänielun tulehdukset ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös yskää, nuhaa, kuumetta, keuhko-, nielu ja suutulehduksia, lihas- ja nivelkipuja, lihaskouristuksia tai vatsakipua.​

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana. 

Säilytys

Säilytä alle 25 °C. Jos inhalaattoria säilytetään jääkaapissa, sen on annettava lämmetä huoneenlämmössä vähintään tunnin ajan ennen käyttöä.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Kirjoita laitteen etiketissä varattuun tilaan päivämäärä, johon mennessä lääke on käytettävä. Päivämäärä tulisi lisätä heti, kun laite on poistettu pakkauksesta.

Ulkonäkö

Valkoinen jauhe vaaleanharmaassa inhalaattorissa (Ellipta), jossa on keltainen suukappaleen suojus ja annoslaskuri.