Vaikuttava aine

perindopriili, amlodipiini

Käyttötarkoitus

Kohonneen verenpaineen ja sepelvaltimotaudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti aamuisin.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera ennen aamuateriaa. Greipin ja greippimehun nauttimista ei suositella hoidon aikana.

Vaikutustapa

Perindopriili kuuluu ACE:n estäjien lääkeryhmään. Se estää angiotensiini -nimisen peptidin muuttumista muotoon, joka kohottaa verenpainetta supistamalla verisuonia. Näin paine alenee ja sydämen kuorma kevenee. Amlodipiini kuuluu kalsiuminestäjiin. Se vähentää verisuonien aiheuttamaa vastusta verenkierrolle, jolloin sydämen kuorma kevenee ja verenpaine alenee. Samalla sepelvaltimotautiin liittyvät angina pectoris -kivut lievittyvät. Lisäksi lääke laajentaa sydämen sepelvaltimoita, mikä sekin auttaa rintakipuihin.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä turvotusta, huimausta, sydämen tykytystä, punoitusta, verenpaineen laskua, maku-, näkö- tai tuntohäiriöitä, hengenahdistusta, yskää, korvien soimista, mahavaivoja, nilkkojen turpoamista, lihaskouristuksia, iho-oireita, uupumusta, voimattomuutta sekä etenkin hoidon alussa uneliaisuutta tai päänsärkyä. Saattaa heikentää ajokykyä, joten varovaisuutta on noudatettava etenkin hoidon alussa.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

4 mg/5 mg: Valkoinen tai lähes valkoinen, pyöreä, hieman kaksoiskupera viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella on kaiverrus U 1. Halkaisija: 7 mm.

4 mg/10 mg: Valkoinen tai lähes valkoinen, kapselinmuotoinen, kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre. Jakouurteen toisella puolella on kaiverrus U ja toisella puolella 2. Mitat: 12,5 mm × 5,5 mm. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

8 mg/5 mg: Valkoinen tai lähes valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella on kaiverrus U 3. Halkaisija: 9 mm.

8 mg/10 mg: Valkoinen tai lähes valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre. Jakouurteen toisella puolella on kaiverrus U ja toisella puolella 4. Halkaisija: 9 mm. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

perindopriili, amlodipiini

Käyttötarkoitus

Kohonneen verenpaineen ja sepelvaltimotaudin hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti aamuisin.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera ennen aamuateriaa. Greipin ja greippimehun nauttimista ei suositella hoidon aikana.

Vaikutustapa

Perindopriili kuuluu ACE:n estäjien lääkeryhmään. Se estää angiotensiini -nimisen peptidin muuttumista muotoon, joka kohottaa verenpainetta supistamalla verisuonia. Näin paine alenee ja sydämen kuorma kevenee. Amlodipiini kuuluu kalsiuminestäjiin. Se vähentää verisuonien aiheuttamaa vastusta verenkierrolle, jolloin sydämen kuorma kevenee ja verenpaine alenee. Samalla sepelvaltimotautiin liittyvät angina pectoris -kivut lievittyvät. Lisäksi lääke laajentaa sydämen sepelvaltimoita, mikä sekin auttaa rintakipuihin.

Haittavaikutukset

Lääkkeen käytön aikana voi joskus esiintyä turvotusta, huimausta, sydämen tykytystä, punoitusta, verenpaineen laskua, maku-, näkö- tai tuntohäiriöitä, hengenahdistusta, yskää, korvien soimista, mahavaivoja, nilkkojen turpoamista, lihaskouristuksia, iho-oireita, uupumusta, voimattomuutta sekä etenkin hoidon alussa uneliaisuutta tai päänsärkyä. Saattaa heikentää ajokykyä, joten varovaisuutta on noudatettava etenkin hoidon alussa.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä tai luontaistuotteista on neuvoteltava lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.
Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

4 mg/5 mg: Valkoinen tai lähes valkoinen, pyöreä, hieman kaksoiskupera viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella on kaiverrus U 1. Halkaisija: 7 mm.

4 mg/10 mg: Valkoinen tai lähes valkoinen, kapselinmuotoinen, kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre. Jakouurteen toisella puolella on kaiverrus U ja toisella puolella 2. Mitat: 12,5 mm × 5,5 mm. Jakouurre on tarkoitettu vain nielemisen helpottamiseksi eikä tabletin jakamiseksi yhtä suuriin annoksiin.

8 mg/5 mg: Valkoinen tai lähes valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella on kaiverrus U 3. Halkaisija: 9 mm.

8 mg/10 mg: Valkoinen tai lähes valkoinen, pyöreä, kaksoiskupera viistoreunainen tabletti, jonka toisella puolella on jakouurre. Jakouurteen toisella puolella on kaiverrus U ja toisella puolella 4. Halkaisija: 9 mm. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

sakubitriili, valsartaani

Käyttötarkoitus

Lasten ja nuorten kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Rakeiden antoa varten kapseli avataan ja sen sisältö ripotellaan pieneen määrään (1–2 teelusikallista) pehmeää ruokaa. Rakeet sisältävä ruoka on syötävä välittömästi. Kapseleita ei saa niellä. Kapselin kuoret on hävitettävä kapselin tyhjentämisen jälkeen. Kuoria ei saa niellä.

Vaikutustapa

Valsartaani on angiotensiinireseptorin ja sakubitriili neprilysiinin estäjä. Nämä lääkeaineet vaikuttavat yhdessä siten, että sydämen vajaatoiminnan oireet (mm. hengästyminen, uupumus, väsymys ja nilkkojen turvotus) lievenevät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat verenpaineen lasku ja munuaistoiminnan muutokset. Joskus voi esiintyä myös huimausta, päänsärkyä, pyörtymistä, yskää, mahavaivoja, väsymystä, voimattomuutta tai muutoksia laboratorioarvoissa.

Voi heikentää ajokykyä. Mahdolliset huimaus tai väsymys on huomioitava ajettaessa.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Rakeet ovat väriltään valkoisia tai kellertäviä ja muodoltaan pyöreitä ja kaksoiskuperia, ja niiden halkaisija on noin 2 mm. Rakeet ovat kovassa kapselissa, joka on avattava ennen lääkkeen antoa.

Entresto 6 mg/6 mg rakeet, avattavat kapselit

Kapselin kansiosa on valkoinen, ja siinä on punainen merkintä ”04”. Kapselin runko‑osa on läpinäkyvä, ja siinä on punainen merkintä ”NVR”. Sekä kansi‑ että runko‑osaan on painettu nuoli.

Entresto 15 mg/16 mg rakeet, avattavat kapselit

Kapselin kansiosa on keltainen, ja siinä on punainen merkintä ”10”. Kapselin runko‑osa on läpinäkyvä, ja siinä on punainen merkintä ”NVR”. Sekä kansi‑ että runko‑osaan on painettu nuoli.

Vaikuttava aine

sakubitriili, valsartaani

Käyttötarkoitus

Lasten ja nuorten kroonisen sydämen vajaatoiminnan hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Rakeiden antoa varten kapseli avataan ja sen sisältö ripotellaan pieneen määrään (1–2 teelusikallista) pehmeää ruokaa. Rakeet sisältävä ruoka on syötävä välittömästi. Kapseleita ei saa niellä. Kapselin kuoret on hävitettävä kapselin tyhjentämisen jälkeen. Kuoria ei saa niellä.

Vaikutustapa

Valsartaani on angiotensiinireseptorin ja sakubitriili neprilysiinin estäjä. Nämä lääkeaineet vaikuttavat yhdessä siten, että sydämen vajaatoiminnan oireet (mm. hengästyminen, uupumus, väsymys ja nilkkojen turvotus) lievenevät.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat verenpaineen lasku ja munuaistoiminnan muutokset. Joskus voi esiintyä myös huimausta, päänsärkyä, pyörtymistä, yskää, mahavaivoja, väsymystä, voimattomuutta tai muutoksia laboratorioarvoissa.

Voi heikentää ajokykyä. Mahdolliset huimaus tai väsymys on huomioitava ajettaessa.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei saa käyttää raskauden eikä imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Rakeet ovat väriltään valkoisia tai kellertäviä ja muodoltaan pyöreitä ja kaksoiskuperia, ja niiden halkaisija on noin 2 mm. Rakeet ovat kovassa kapselissa, joka on avattava ennen lääkkeen antoa.

Entresto 6 mg/6 mg rakeet, avattavat kapselit

Kapselin kansiosa on valkoinen, ja siinä on punainen merkintä ”04”. Kapselin runko‑osa on läpinäkyvä, ja siinä on punainen merkintä ”NVR”. Sekä kansi‑ että runko‑osaan on painettu nuoli.

Entresto 15 mg/16 mg rakeet, avattavat kapselit

Kapselin kansiosa on keltainen, ja siinä on punainen merkintä ”10”. Kapselin runko‑osa on läpinäkyvä, ja siinä on punainen merkintä ”NVR”. Sekä kansi‑ että runko‑osaan on painettu nuoli.