Vaikuttava aine

basiliksimabi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä ehkäisemään siirtoelimeen kohdistuvaa hylkimisreaktiota.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkettä annetaan sairaalahoidon yhteydessä laskimoon.

Vaikutustapa

Yhdessä siklosporiinin ja kortikosteroidin kanssa käytettäessä basiliksimabi hillitsee elimistön oman puolustusjärjestelmän toimintaa siten, että elinsiirto voidaan tehdä.

Haittavaikutukset

Basiliksimabi aiheuttaa haittavaikutuksia ilmeisen harvoin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä ja kuljeta kylmässä (2°C - 8°C).

Ulkonäkö

Valkoinen jauhe

Vaikuttava aine

siklosporiini

Käyttötarkoitus

Elinsiirtojen jälkeen siirrettyyn elimeen kohdistuvan hylkimisreaktion estäminen. Voidaan käyttää myös joidenkin autoimmuunisairauksien (esim. eräät silmäsairaudet, ihotaudit, munuaissairaudet ja nivelreuma) hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääkkeen voi ottaa aterioinnista riippumatta. Kapselit niellään kokonaisina. Kapselin saa irrottaa pakkauksesta vasta kun se aiotaan ottaa.

Vaikutustapa

Siklosporiini hillitsee elimistön immuuni- eli puolustusjärjestelmän toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vapina, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, ihokarvojen lisääntyminen ja munuaisten toimintahäiriöt. Joskus voi ilmetä myös verensokerin kohoamista, ruokahaluttomuutta, kouristuksia, tuntoaistimushäiriötä, kasvojen ja kaulan punoitusta, mahavaivoja, aknea, lihaskipua ja -kouristuksia, kuumetta tai väsymystä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C. Ei saa jäätyä. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle ja kosteudelle.

Ulkonäkö

10 mg:n kapseli: Valkoinen tai luonnonvalkoinen, läpikuultamaton pehmeä liivatekapseli (soikea, koko 2, noin 9,0 x 5,5 mm), joka sisältää väritöntä tai hieman kellertävää öljymäistä liuosta.
25 mg:n kapseli: Keltainen, läpikuultamaton pehmeä liivatekapseli (soikea, koko 5, noin 12,2 x 7,6 mm), joka sisältää väritöntä tai hieman kellertävää öljymäistä liuosta ja joka on merkitty IVAX:in tiimalasi-logolla sekä tunnuksella ”25 mg”.
100 mg:n kapseli: Ruskea, läpikuultamaton pehmeä liivatekapseli (pitkulainen, koko 20, noin 24,7 x 9,9 mm), joka sisältää väritöntä tai hieman kellertävää öljymäistä liuosta ja joka on merkitty IVAX:in tiimalasi-logolla sekä tunnuksella ”100 mg”.

Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Elinsiirron jälkeisen hylkimisreaktion esto.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkeannos otetaan yleensä kerran päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan suun kautta kerran vuorokaudessa aamuisin. Tabletit otetaan heti läpipainopakkauksesta poiston jälkeen ja niellään nesteen (mieluiten veden) kera. Otetaan tyhjään vatsaan. Jos annos jää ottamatta aamulla, se tulisi ottaa mahdollisimman pian saman päivän aikana; seuraavana aamuna ei pidä ottaa kaksinkertaista annosta.

Vaikutustapa

Takrolimuusi vähentää eräiden valkosolujen määrää. Nämä solut pyrkivät hylkimään elimistölle vieraita elinsiirteitä, kuten munuaista tai maksaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ripuli, pahoinvointi, unettomuus, vapina ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös verenpaineen nousua, munuaisvaurioita, kuumetta, kipua, sekavuutta, mielialan mutoksia ja ihottumaa. Lisäksi vastustuskyky on alentunut, joten riski sairastua infektioihin tai syöpään on kohonnut.
Rokotusten ottamisesta hoidon aikana pitää keskustella lääkärin kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

Alle 25 °C alkuperäisessä pakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

0,75 mg: Soikea, valkoinen tai luonnonvalkoinen päällystämätön tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu merkintä ”0.75” ja toiselle ”TCS”.

1 mg: Soikea, valkoinen tai luonnonvalkoinen päällystämätön tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu merkintä ”1” ja toiselle ”TCS”.

4 mg: Soikea, valkoinen tai luonnonvalkoinen päällystämätön tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu merkintä ”4” ja toiselle ”TCS”.

Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Elinsiirron jälkeisen hylkimisreaktion esto.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkeannos otetaan yleensä kerran päivässä.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan suun kautta kerran vuorokaudessa aamuisin. Tabletit otetaan heti läpipainopakkauksesta poiston jälkeen ja niellään nesteen (mieluiten veden) kera. Otetaan tyhjään vatsaan. Jos annos jää ottamatta aamulla, se tulisi ottaa mahdollisimman pian saman päivän aikana; seuraavana aamuna ei pidä ottaa kaksinkertaista annosta.

Vaikutustapa

Takrolimuusi vähentää eräiden valkosolujen määrää. Nämä solut pyrkivät hylkimään elimistölle vieraita elinsiirteitä, kuten munuaista tai maksaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ripuli, pahoinvointi, unettomuus, vapina ja päänsärky. Joskus voi esiintyä myös verenpaineen nousua, munuaisvaurioita, kuumetta, kipua, sekavuutta, mielialan mutoksia ja ihottumaa. Lisäksi vastustuskyky on alentunut, joten riski sairastua infektioihin tai syöpään on kohonnut.
Rokotusten ottamisesta hoidon aikana pitää keskustella lääkärin kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

Alle 25 °C alkuperäisessä pakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

0,75 mg: Soikea, valkoinen tai luonnonvalkoinen päällystämätön tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu merkintä ”0.75” ja toiselle ”TCS”.

1 mg: Soikea, valkoinen tai luonnonvalkoinen päällystämätön tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu merkintä ”1” ja toiselle ”TCS”.

4 mg: Soikea, valkoinen tai luonnonvalkoinen päällystämätön tabletti, jonka toiselle puolelle on kaiverrettu merkintä ”4” ja toiselle ”TCS”.