Vaikuttava aine

mykofenolihappo

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään hylkimisreaktion estoon elinsiirtojen yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan vesilasillisen kanssa.

Vaikutustapa

Mykofenolaattimofetiili estää eräiden valkosolujen lisääntymistä. Nämä valkosolut ovat mukana vaikuttamassa hylkimisreaktion syntymiseen elinsiirtojen yhteydessä.

Haittavaikutukset

Yleisiä haittoja ovat vatsavaivat, erilaiset infektiot. Joskus saattaa ilmetä mielialan vaihteluja ja ahdistusta, sekavuutta, päänsärkyä, kouristuksia, erilaisia iho-oireita ja kasvaimia, flunssan oireita, nivelkipuja, väsymystä, sydämen rytmihäiriöitä, uneliaisuutta ja unettomuutta. Jos hoidon aikana ilmaantuu vakavia infektioireita, suuria mustelmia tai muita verenvuotoja tai ihon kasvaimia, on niistä syytä mainita hoitavalle lääkärille ensi tilassa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Se voi vaurioittaa sikiötä ja lisätä keskenmenoriskiä. Lääkehoitoa aloitettaessa ja sen aikana on huolehdittava tehokkaasta raskaudenehkäisystä, sekä jatkettavä ehkäisyä naisilla 6 viikon ja miehillä 90 päivän ajan lääkityksen loputtua.

Säilytys

Lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

250 mg kapseli: yläosa vaaleanruskea läpikuultamaton, jossa pitkittäissuuntainen musta painatus ”250”, alaosa vaaleansininen, läpikuultamaton, jossa pitkittäissuuntainen musta painatus ”M”.

500 mg tabletti: Vaalean purppuranvärinen, ovaalinmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä "M500", toisella puolella ei ole merkintää.

Vaikuttava aine

everolimuusi

Käyttötarkoitus

Hylkimisreaktion ehkäiseminen munuaisen-, sydämen- tai maksansiirron yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostusta säädellään verikokeiden perusteella.

Lääkkeen ottaminen

Vuorokausiannos jaetaan 2 osa-annokseen ja otetaan johdonmukaisesti ruokailun kanssa tai ilman ruokailua. Otetaan kokonaisina, ei saa murskata. 

Vaikutustapa

Lääke estää hylkimisreaktion aiheuttavien valkosolujen toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa, diabetes, unettomuus, ahdistuneisuus, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, veritulppa, yskä, hengenahdistus, mahaoireet, raajojen turvotus, kipu, heikentynyt paraneminen ja kuume.

Joskus saattaa esiintyä myös yleistulehdusta, haavainfektioita, ihokasvaimia, sydämentykytystä, nenäverenvuotoja, limakalvotulehdusta, suun ja nielun kipua, aknea, ihottumaa, lihas- ja nivelkipua, erektiohäiriöitä, kuukautishäiriöitä ja arpityriä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkkeen käytön aikana ei tule imettää. Potilaiden, jotka voivat tulla raskaaksi tulee käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää hoidon aikana ja 8 viikkoa hoidon lopettamisen jälkeen.

Säilytys

Huoneenlämmössä (15-25°). Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Tabletit ovat valkoisia tai kellertäviä, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.

0,25 mg tabletit (halkaisija 6 mm): toisella puolella merkintä “C” ja toisella “NVR”

0,5 mg tabletit (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “CH” ja toisella “NVR”

0,75 mg tabletit (halkaisija 8,5 mm): toisella puolella merkintä “CL” ja toisella “NVR”

1 mg tabletit (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “CU” ja toisella “NVR”

Vaikuttava aine

mykofenolihappo

Käyttötarkoitus

Aikuispotilaiden munuaissiirteen hyljinnän esto yhdessä siklosporiinin ja kortikosteroidien kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Enterotabletti niellään kokonaisena runsaan nesteen kera. Sen voi ottaa joko aina tyhjään vatsaan tai aina ruokailun kanssa. Tabletteja ei saa murskata, jotta niiden päällysteosa säilyisi ehjänä. Jos tablettien murskaaminen on tarpeellista, on vältettävä jauheen hengittämistä tai sen joutumista suoraan kosketukseen ihon tai limakalvojen kanssa. Jos tällainen kosketus tapahtuu, alue pestävä huolellisesti vedellä ja saippualla tai silmät huuhdeltava pelkällä vedellä. Enterotabletista vapautuu lääkeainetta vasta suolistossa.

Vaikutustapa

Mykofenolaatti vähentää elimistön puolustusjärjestelmän toimintaa sille vierasta siirrännäistä kohtaan, mikä varmistaa elinsiirron onnistumista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset tulehdukset, ahdistuneisuus, verenpaineen nousu, ripuli ja nivelkivut. Joskus voi esiintyä muita mahavaivoja, huimausta, päänsärkyä, verenpaineen laskua, yskää, hengenahdistusta, aknea, kutinaa, lihaskipuja, väsymystä, turvotusta ja kuumetta. Jos ilmenee tulehdusoireita tai epätavallista mustelmien muodostumista, otettava yhteyttä lääkäriin.

Lääkityksen aikana on vältettävä auringon ottamista, koska ihosyövän riski voi kasvaa. Jotkut rokotteet vaikuttavat normaalia heikommin hoidon aikana. Influenssarokotteen ottaminen voi olla hyödyllistä.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Raskaaksi tulemista tulee välttää. Naisten, jotka voivat tulla raskaaksi, pitää käyttää vähintään yhtä luotettavaa ehkäisymenetelmää ennen hoidon aloitusta, koko lääkityksen ajan ja kuuden viikon ajan lääkityksen loputtua.

Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Valmisteen kuvaus:

180 mg enterotabletti: Limetinvihreä, kalvopäällysteinen, pyöreä tabletti, jossa on viisto reuna ja toisella puolella merkintä (stanssaus) “C”.

360 mg enterotabletti: Vaalean oranssinpunainen, kalvopäällysteinen, ovaalinmuotoinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä (stanssaus) ”CT”.

Vaikuttava aine

mykofenolihappo

Käyttötarkoitus

Aikuispotilaiden munuaissiirteen hyljinnän esto yhdessä siklosporiinin ja kortikosteroidien kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Enterotabletti niellään kokonaisena runsaan nesteen kera. Sen voi ottaa joko aina tyhjään vatsaan tai aina ruokailun kanssa. Tabletteja ei saa murskata, jotta niiden päällysteosa säilyisi ehjänä. Jos tablettien murskaaminen on tarpeellista, on vältettävä jauheen hengittämistä tai sen joutumista suoraan kosketukseen ihon tai limakalvojen kanssa. Jos tällainen kosketus tapahtuu, alue pestävä huolellisesti vedellä ja saippualla tai silmät huuhdeltava pelkällä vedellä. Enterotabletista vapautuu lääkeainetta vasta suolistossa.

Vaikutustapa

Mykofenolaatti vähentää elimistön puolustusjärjestelmän toimintaa sille vierasta siirrännäistä kohtaan, mikä varmistaa elinsiirron onnistumista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat erilaiset tulehdukset, ahdistuneisuus, verenpaineen nousu, ripuli ja nivelkivut. Joskus voi esiintyä muita mahavaivoja, huimausta, päänsärkyä, verenpaineen laskua, yskää, hengenahdistusta, aknea, kutinaa, lihaskipuja, väsymystä, turvotusta ja kuumetta. Jos ilmenee tulehdusoireita tai epätavallista mustelmien muodostumista, otettava yhteyttä lääkäriin.

Lääkityksen aikana on vältettävä auringon ottamista, koska ihosyövän riski voi kasvaa. Jotkut rokotteet vaikuttavat normaalia heikommin hoidon aikana. Influenssarokotteen ottaminen voi olla hyödyllistä.

Raskaus ja imetys

Käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Raskaaksi tulemista tulee välttää. Naisten, jotka voivat tulla raskaaksi, pitää käyttää vähintään yhtä luotettavaa ehkäisymenetelmää ennen hoidon aloitusta, koko lääkityksen ajan ja kuuden viikon ajan lääkityksen loputtua.

Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Valmisteen kuvaus:

180 mg enterotabletti: Limetinvihreä, kalvopäällysteinen, pyöreä tabletti, jossa on viisto reuna ja toisella puolella merkintä (stanssaus) “C”.

360 mg enterotabletti: Vaalean oranssinpunainen, kalvopäällysteinen, ovaalinmuotoinen tabletti, jossa on toisella puolella merkintä (stanssaus) ”CT”.

Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Lääkettä voidaan ottaa suun kautta tai laskimonsisäisesti. Yleensä lääkitys käynnistetään suun kautta kapseleilla, jotka niellään vesilasillisen kera. Lääke otetaan tyhjään mahaan tai vähintään tunti ennen ateriaa tai 2-3 tuntia sen jälkeen. Kapseli tulee ottaa heti kun se on poistettu pakkauksestaan. Sen mukana pakkauksessa olevaa kuivausainetta ei pidä niellä. Kapselin sisältö voidaan tarvittaessa liuottaa veteen, jolloin lääkettä voidaan antaa myös letkun kautta mahaan. Suonensisäistä lääkitystä käytetään tilanteissa, joissa lääkkeen ottaminen suun kautta ei onnistu.

Vaikutustapa

Lääke vähentää elimistön hylkimisreaktioita, joita siirretty elin aiheuttaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen haittavaikutuksia voi olla vaikea erottaa sairauden sekä sen hoitoon samanaikaisesti käytettyjen muiden lääkkeiden aiheuttamista oireista. Alkuvaiheessa lääke saattaa heikentää tarkkaavaisuutta, jolloin tulee olla varovainen liikenteessä ja muissa tarkkuutta vaativissa tilanteissa. Se voi myös aiheuttaa mm. verenpaineen nousua, ummetusta, ripulia, pahoinvointia, vatsakipuja, vapinaa, päänsärkyä, unettomuutta, näkö- tai tuntohäiriöitä ja ihottumaa sekä harvinaisempina monia muitakin, elimistön eri osiin kohdistuvia haittavaikutuksia. Hoidon aikana haittojen ilmaantumista tarkkaillaan ja annostusta muutetaan tarvittaessa pienemmäksi sivuoireiden vähentämiseksi. Mäkikuismaa sisältäviä rohdosvalmisteita ei pidä käyttää lääkityksen aikana.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Kapselit: Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä lämpötilasäilytysolosuhteita. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Kovat kapselit tulee käyttää välittömästi läpipainopakkauksesta ottamisen jälkeen.

Infuusiokonsentraatti: Säilytä ampulli alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Säilytä alle 25 °C. 

Ulkonäkö

Prograf 0,5 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, kellertävä kova liivatekapseli, johon on painettu punaisella merkintä ”0.5 mg” ja ”[f] 607”. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 1 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, valkoinen kova liivatekapseli, johon on painettu punaisella merkintä ”1 mg” ja ”[f]617. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 5 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, harmahtavan punainen kova liivatekapseli, johon on painettu valkoisella merkintä ”5 mg” ja [f]657. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Kirkas liuos.

Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Lääkettä voidaan ottaa suun kautta tai laskimonsisäisesti. Yleensä lääkitys käynnistetään suun kautta kapseleilla, jotka niellään vesilasillisen kera. Lääke otetaan tyhjään mahaan tai vähintään tunti ennen ateriaa tai 2-3 tuntia sen jälkeen. Kapseli tulee ottaa heti kun se on poistettu pakkauksestaan. Sen mukana pakkauksessa olevaa kuivausainetta ei pidä niellä. Kapselin sisältö voidaan tarvittaessa liuottaa veteen, jolloin lääkettä voidaan antaa myös letkun kautta mahaan. Suonensisäistä lääkitystä käytetään tilanteissa, joissa lääkkeen ottaminen suun kautta ei onnistu.

Vaikutustapa

Lääke vähentää elimistön hylkimisreaktioita, joita siirretty elin aiheuttaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen haittavaikutuksia voi olla vaikea erottaa sairauden sekä sen hoitoon samanaikaisesti käytettyjen muiden lääkkeiden aiheuttamista oireista. Alkuvaiheessa lääke saattaa heikentää tarkkaavaisuutta, jolloin tulee olla varovainen liikenteessä ja muissa tarkkuutta vaativissa tilanteissa. Se voi myös aiheuttaa mm. verenpaineen nousua, ummetusta, ripulia, pahoinvointia, vatsakipuja, vapinaa, päänsärkyä, unettomuutta, näkö- tai tuntohäiriöitä ja ihottumaa sekä harvinaisempina monia muitakin, elimistön eri osiin kohdistuvia haittavaikutuksia. Hoidon aikana haittojen ilmaantumista tarkkaillaan ja annostusta muutetaan tarvittaessa pienemmäksi sivuoireiden vähentämiseksi. Mäkikuismaa sisältäviä rohdosvalmisteita ei pidä käyttää lääkityksen aikana.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Kapselit: Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä lämpötilasäilytysolosuhteita. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Kovat kapselit tulee käyttää välittömästi läpipainopakkauksesta ottamisen jälkeen.

Infuusiokonsentraatti: Säilytä ampulli alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Säilytä alle 25 °C. 

Ulkonäkö

Prograf 0,5 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, kellertävä kova liivatekapseli, johon on painettu punaisella merkintä ”0.5 mg” ja ”[f] 607”. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 1 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, valkoinen kova liivatekapseli, johon on painettu punaisella merkintä ”1 mg” ja ”[f]617. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 5 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, harmahtavan punainen kova liivatekapseli, johon on painettu valkoisella merkintä ”5 mg” ja [f]657. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Kirkas liuos.

Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Lääkettä voidaan ottaa suun kautta tai laskimonsisäisesti. Yleensä lääkitys käynnistetään suun kautta kapseleilla, jotka niellään vesilasillisen kera. Lääke otetaan tyhjään mahaan tai vähintään tunti ennen ateriaa tai 2-3 tuntia sen jälkeen. Kapseli tulee ottaa heti kun se on poistettu pakkauksestaan. Sen mukana pakkauksessa olevaa kuivausainetta ei pidä niellä. Kapselin sisältö voidaan tarvittaessa liuottaa veteen, jolloin lääkettä voidaan antaa myös letkun kautta mahaan. Suonensisäistä lääkitystä käytetään tilanteissa, joissa lääkkeen ottaminen suun kautta ei onnistu.

Vaikutustapa

Lääke vähentää elimistön hylkimisreaktioita, joita siirretty elin aiheuttaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen haittavaikutuksia voi olla vaikea erottaa sairauden sekä sen hoitoon samanaikaisesti käytettyjen muiden lääkkeiden aiheuttamista oireista. Alkuvaiheessa lääke saattaa heikentää tarkkaavaisuutta, jolloin tulee olla varovainen liikenteessä ja muissa tarkkuutta vaativissa tilanteissa. Se voi myös aiheuttaa mm. verenpaineen nousua, ummetusta, ripulia, pahoinvointia, vatsakipuja, vapinaa, päänsärkyä, unettomuutta, näkö- tai tuntohäiriöitä ja ihottumaa sekä harvinaisempina monia muitakin, elimistön eri osiin kohdistuvia haittavaikutuksia. Hoidon aikana haittojen ilmaantumista tarkkaillaan ja annostusta muutetaan tarvittaessa pienemmäksi sivuoireiden vähentämiseksi. Mäkikuismaa sisältäviä rohdosvalmisteita ei pidä käyttää lääkityksen aikana.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Kapselit: Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä lämpötilasäilytysolosuhteita. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Kovat kapselit tulee käyttää välittömästi läpipainopakkauksesta ottamisen jälkeen.

Infuusiokonsentraatti: Säilytä ampulli alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Säilytä alle 25 °C. 

Ulkonäkö

Prograf 0,5 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, kellertävä kova liivatekapseli, johon on painettu punaisella merkintä ”0.5 mg” ja ”[f] 607”. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 1 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, valkoinen kova liivatekapseli, johon on painettu punaisella merkintä ”1 mg” ja ”[f]617. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 5 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, harmahtavan punainen kova liivatekapseli, johon on painettu valkoisella merkintä ”5 mg” ja [f]657. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Kirkas liuos.

Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä.

Annostus

Lääkäri määrää annostuksen.

Lääkkeen ottaminen

Lääkettä voidaan ottaa suun kautta tai laskimonsisäisesti. Yleensä lääkitys käynnistetään suun kautta kapseleilla, jotka niellään vesilasillisen kera. Lääke otetaan tyhjään mahaan tai vähintään tunti ennen ateriaa tai 2-3 tuntia sen jälkeen. Kapseli tulee ottaa heti kun se on poistettu pakkauksestaan. Sen mukana pakkauksessa olevaa kuivausainetta ei pidä niellä. Kapselin sisältö voidaan tarvittaessa liuottaa veteen, jolloin lääkettä voidaan antaa myös letkun kautta mahaan. Suonensisäistä lääkitystä käytetään tilanteissa, joissa lääkkeen ottaminen suun kautta ei onnistu.

Vaikutustapa

Lääke vähentää elimistön hylkimisreaktioita, joita siirretty elin aiheuttaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen haittavaikutuksia voi olla vaikea erottaa sairauden sekä sen hoitoon samanaikaisesti käytettyjen muiden lääkkeiden aiheuttamista oireista. Alkuvaiheessa lääke saattaa heikentää tarkkaavaisuutta, jolloin tulee olla varovainen liikenteessä ja muissa tarkkuutta vaativissa tilanteissa. Se voi myös aiheuttaa mm. verenpaineen nousua, ummetusta, ripulia, pahoinvointia, vatsakipuja, vapinaa, päänsärkyä, unettomuutta, näkö- tai tuntohäiriöitä ja ihottumaa sekä harvinaisempina monia muitakin, elimistön eri osiin kohdistuvia haittavaikutuksia. Hoidon aikana haittojen ilmaantumista tarkkaillaan ja annostusta muutetaan tarvittaessa pienemmäksi sivuoireiden vähentämiseksi. Mäkikuismaa sisältäviä rohdosvalmisteita ei pidä käyttää lääkityksen aikana.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden aikana eikä imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Kapselit: Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä lämpötilasäilytysolosuhteita. Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle. Kovat kapselit tulee käyttää välittömästi läpipainopakkauksesta ottamisen jälkeen.

Infuusiokonsentraatti: Säilytä ampulli alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Säilytä alle 25 °C. 

Ulkonäkö

Prograf 0,5 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, kellertävä kova liivatekapseli, johon on painettu punaisella merkintä ”0.5 mg” ja ”[f] 607”. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 1 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, valkoinen kova liivatekapseli, johon on painettu punaisella merkintä ”1 mg” ja ”[f]617. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 5 mg kova kapseli
Läpinäkymätön, harmahtavan punainen kova liivatekapseli, johon on painettu valkoisella merkintä ”5 mg” ja [f]657. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.

Prograf 5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Kirkas liuos.

Vaikuttava aine

sirolimuusi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä estämään hylkimisreaktiota. Sitä käytetään myös sporadisen lymfangioleiomyomatoosin keuhko-oireiden hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään nesteen kera. Lääke tulee ottaa joko ruoan kanssa tai ilman, mutta aina samalla tavalla. Lääkkeellä on runsaasti yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikkien muiden lääkkeiden samanaikaisesta käytöstä tulee sopia lääkärin kanssa.

Vaikutustapa

Lääke vaimentaa elimistön oman puolustusjärjestelmän toimintaa. Tällä pyritään välttymään hylkimisreaktioilta, joita siirretty elin aiheuttaa. Samalla mekanismilla lääke estää tulehdusreaktioiden syntyä keuhkokudoksessa. Sirolimuusia käytetään yleensä muiden lääkkeiden, kuten siklosporiinin tai kortikoidien kanssa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat verisolumuutokset, kuume, verenpaineen nousu, monien laboratorioarvojen muutokset, vatsakipu, turvotukset, nivelkipu, akne, ripuli, ummetus, pahoinvointi ja päänsärky. Lääke voi lisätä ei-melanoomatyyppisen ihosyövän ilmaantumista.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain kun se on välttämätöntä. Tehokkaasta raskauden ehkäisystä tulee huolehtia hoidon aikana ja 12 viikon ajan sen päättymisen jälkeen. Imetys pitäisi keskeyttää hoidon ajaksi.

Säilytys

RAPAMUNE oraaliliuos 1 mg/ml

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C).

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

RAPAMUNE tabletti, päällystetty 1 mg

Säilytä alle 25 °C.

Pidä läpipainopakkaus ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

RAPAMUNE oraaliliuos 1 mg/ml

Liuoksen väri vaihtelee vaaleankeltaisesta keltaiseen.

RAPAMUNE tabletti, päällystetty 1 mg

Rapamune 0,5 mg tabletti, päällystetty

Kellanruskea, kolmion muotoinen päällystetty tabletti, jonka toisella puolella merkintä ”RAPAMUNE 0,5 mg”.

Rapamune 1 mg tabletti, päällystetty

Valkoinen, kolmion muotoinen päällystetty tabletti, jonka toisella puolella merkintä ”RAPAMUNE 1 mg”.

Rapamune 2 mg tabletti, päällystetty

Keltaisen tai beigen värinen, kolmion muotoinen päällystetty tabletti, jonka toisella puolella merkintä ”RAPAMUNE 2 mg”.