Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä hylkimisreaktion estoon ja hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisina vesilasillisen kera tyhjään mahaan vähintään 1 tunti ennen ateriaa tai 2–3 tuntia aterian jälkeen. Kapselit tulee ottaa heti, kun ne on poistettu läpipainopakkauksestaan. Kuivausainetta tulisi varoa nielemästä.

Vaikutustapa

Takrolimuusi vähentää eräiden valkosolujen määrää. Nämä solut pyrkivät hylkimään elimistölle vieraita elinsiirteitä, kuten munuaista tai maksaa.

Haittavaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat diabetes, unettomuus, vapina, päänsärky, kohonnut verenpaine, ripuli, pahoinvointi ja munuaisten sekä maksan toiminnan häiriöt. Joskus saattaa ilmetä myös siirteen toimintahäiriöitä, virtsaongelmia, vatsaoireita tai -haavaumia, suutulehdusta, kutinaa, ihottumaa, hiustenlähtöä, aknea, lisääntynyttä hikoilua, nivel- tai selkäkipua, lihaskramppeja, raajakipua, verenvuotoja, hengitystieoireita, tajunnan tason häiriöitä, hermokipua, huimausta, kirjoittamisen häiriöitä, näön hämärtymistä tai silmien häiriöitä, valoherkkyyttä, tinnitusta, sydänoireita, verenkiertohäiriöitä, ahdistuneisuutta, sekavuutta, mielialahäiriöitä tai mielialan muutoksia, painajaisia, aistiharhoja, ruokahalun muutoksia, kuumetta, turvotusta, kipua, epämukavuutta, painon nousua tai ruumiinlämmön aistimisen häiriöitä. Jos ilmenee näöntarkkuuden ja värinäön muutoksia, näön hämärtymistä tai näkökentän häiriöitä, otettava yhteys lääkäriin.

Jos ilmenee ajokykyä heikentäviä haittavaikutuksia, kuten huimausta, uneliaisuutta tai näkövaikeuksia, autolla ei saa ajaa.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa (alumiinipussissa). Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

0,5 mg kapselit:

Koon 5 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleankeltainen kansiosa, mustalla painettu teksti ”0.5 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta jauhetta (pituus 10,7–11,5 mm).

1 mg kapselit:

Koon 4 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja valkoinen kansiosa, mustalla painettu teksti ”1 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta (pituus 14,0–14,6 mm).

2 mg kapselit:

Koon 3 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja tummanvihreä kansiosa, mustalla painettu teksti ”2 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta (pituus 15,6–16,2 mm).

3 mg kapselit:

Koon 2 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleanoranssi kansiosa, mustalla painettu teksti ”3 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää jauhetta tai puristetta (pituus 17,7–18,3 mm).

5 mg kapselit:

Koon 0 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleanpunainen kansiosa, mustalla painettu teksti ”5 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää jauhetta tai puristetta (pituus 21,4–22,0 mm).

Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä hylkimisreaktion estoon ja hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisina vesilasillisen kera tyhjään mahaan vähintään 1 tunti ennen ateriaa tai 2–3 tuntia aterian jälkeen. Kapselit tulee ottaa heti, kun ne on poistettu läpipainopakkauksestaan. Kuivausainetta tulisi varoa nielemästä.

Vaikutustapa

Takrolimuusi vähentää eräiden valkosolujen määrää. Nämä solut pyrkivät hylkimään elimistölle vieraita elinsiirteitä, kuten munuaista tai maksaa.

Haittavaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat diabetes, unettomuus, vapina, päänsärky, kohonnut verenpaine, ripuli, pahoinvointi ja munuaisten sekä maksan toiminnan häiriöt. Joskus saattaa ilmetä myös siirteen toimintahäiriöitä, virtsaongelmia, vatsaoireita tai -haavaumia, suutulehdusta, kutinaa, ihottumaa, hiustenlähtöä, aknea, lisääntynyttä hikoilua, nivel- tai selkäkipua, lihaskramppeja, raajakipua, verenvuotoja, hengitystieoireita, tajunnan tason häiriöitä, hermokipua, huimausta, kirjoittamisen häiriöitä, näön hämärtymistä tai silmien häiriöitä, valoherkkyyttä, tinnitusta, sydänoireita, verenkiertohäiriöitä, ahdistuneisuutta, sekavuutta, mielialahäiriöitä tai mielialan muutoksia, painajaisia, aistiharhoja, ruokahalun muutoksia, kuumetta, turvotusta, kipua, epämukavuutta, painon nousua tai ruumiinlämmön aistimisen häiriöitä. Jos ilmenee näöntarkkuuden ja värinäön muutoksia, näön hämärtymistä tai näkökentän häiriöitä, otettava yhteys lääkäriin.

Jos ilmenee ajokykyä heikentäviä haittavaikutuksia, kuten huimausta, uneliaisuutta tai näkövaikeuksia, autolla ei saa ajaa.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa (alumiinipussissa). Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

0,5 mg kapselit:

Koon 5 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleankeltainen kansiosa, mustalla painettu teksti ”0.5 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta jauhetta (pituus 10,7–11,5 mm).

1 mg kapselit:

Koon 4 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja valkoinen kansiosa, mustalla painettu teksti ”1 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta (pituus 14,0–14,6 mm).

2 mg kapselit:

Koon 3 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja tummanvihreä kansiosa, mustalla painettu teksti ”2 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta (pituus 15,6–16,2 mm).

3 mg kapselit:

Koon 2 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleanoranssi kansiosa, mustalla painettu teksti ”3 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää jauhetta tai puristetta (pituus 17,7–18,3 mm).

5 mg kapselit:

Koon 0 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleanpunainen kansiosa, mustalla painettu teksti ”5 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää jauhetta tai puristetta (pituus 21,4–22,0 mm).

Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä hylkimisreaktion estoon ja hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisina vesilasillisen kera tyhjään mahaan vähintään 1 tunti ennen ateriaa tai 2–3 tuntia aterian jälkeen. Kapselit tulee ottaa heti, kun ne on poistettu läpipainopakkauksestaan. Kuivausainetta tulisi varoa nielemästä.

Vaikutustapa

Takrolimuusi vähentää eräiden valkosolujen määrää. Nämä solut pyrkivät hylkimään elimistölle vieraita elinsiirteitä, kuten munuaista tai maksaa.

Haittavaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat diabetes, unettomuus, vapina, päänsärky, kohonnut verenpaine, ripuli, pahoinvointi ja munuaisten sekä maksan toiminnan häiriöt. Joskus saattaa ilmetä myös siirteen toimintahäiriöitä, virtsaongelmia, vatsaoireita tai -haavaumia, suutulehdusta, kutinaa, ihottumaa, hiustenlähtöä, aknea, lisääntynyttä hikoilua, nivel- tai selkäkipua, lihaskramppeja, raajakipua, verenvuotoja, hengitystieoireita, tajunnan tason häiriöitä, hermokipua, huimausta, kirjoittamisen häiriöitä, näön hämärtymistä tai silmien häiriöitä, valoherkkyyttä, tinnitusta, sydänoireita, verenkiertohäiriöitä, ahdistuneisuutta, sekavuutta, mielialahäiriöitä tai mielialan muutoksia, painajaisia, aistiharhoja, ruokahalun muutoksia, kuumetta, turvotusta, kipua, epämukavuutta, painon nousua tai ruumiinlämmön aistimisen häiriöitä. Jos ilmenee näöntarkkuuden ja värinäön muutoksia, näön hämärtymistä tai näkökentän häiriöitä, otettava yhteys lääkäriin.

Jos ilmenee ajokykyä heikentäviä haittavaikutuksia, kuten huimausta, uneliaisuutta tai näkövaikeuksia, autolla ei saa ajaa.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa (alumiinipussissa). Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

0,5 mg kapselit:

Koon 5 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleankeltainen kansiosa, mustalla painettu teksti ”0.5 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta jauhetta (pituus 10,7–11,5 mm).

1 mg kapselit:

Koon 4 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja valkoinen kansiosa, mustalla painettu teksti ”1 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta (pituus 14,0–14,6 mm).

2 mg kapselit:

Koon 3 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja tummanvihreä kansiosa, mustalla painettu teksti ”2 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta (pituus 15,6–16,2 mm).

3 mg kapselit:

Koon 2 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleanoranssi kansiosa, mustalla painettu teksti ”3 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää jauhetta tai puristetta (pituus 17,7–18,3 mm).

5 mg kapselit:

Koon 0 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleanpunainen kansiosa, mustalla painettu teksti ”5 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää jauhetta tai puristetta (pituus 21,4–22,0 mm).

Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä hylkimisreaktion estoon ja hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisina vesilasillisen kera tyhjään mahaan vähintään 1 tunti ennen ateriaa tai 2–3 tuntia aterian jälkeen. Kapselit tulee ottaa heti, kun ne on poistettu läpipainopakkauksestaan. Kuivausainetta tulisi varoa nielemästä.

Vaikutustapa

Takrolimuusi vähentää eräiden valkosolujen määrää. Nämä solut pyrkivät hylkimään elimistölle vieraita elinsiirteitä, kuten munuaista tai maksaa.

Haittavaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat diabetes, unettomuus, vapina, päänsärky, kohonnut verenpaine, ripuli, pahoinvointi ja munuaisten sekä maksan toiminnan häiriöt. Joskus saattaa ilmetä myös siirteen toimintahäiriöitä, virtsaongelmia, vatsaoireita tai -haavaumia, suutulehdusta, kutinaa, ihottumaa, hiustenlähtöä, aknea, lisääntynyttä hikoilua, nivel- tai selkäkipua, lihaskramppeja, raajakipua, verenvuotoja, hengitystieoireita, tajunnan tason häiriöitä, hermokipua, huimausta, kirjoittamisen häiriöitä, näön hämärtymistä tai silmien häiriöitä, valoherkkyyttä, tinnitusta, sydänoireita, verenkiertohäiriöitä, ahdistuneisuutta, sekavuutta, mielialahäiriöitä tai mielialan muutoksia, painajaisia, aistiharhoja, ruokahalun muutoksia, kuumetta, turvotusta, kipua, epämukavuutta, painon nousua tai ruumiinlämmön aistimisen häiriöitä. Jos ilmenee näöntarkkuuden ja värinäön muutoksia, näön hämärtymistä tai näkökentän häiriöitä, otettava yhteys lääkäriin.

Jos ilmenee ajokykyä heikentäviä haittavaikutuksia, kuten huimausta, uneliaisuutta tai näkövaikeuksia, autolla ei saa ajaa.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa (alumiinipussissa). Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

0,5 mg kapselit:

Koon 5 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleankeltainen kansiosa, mustalla painettu teksti ”0.5 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta jauhetta (pituus 10,7–11,5 mm).

1 mg kapselit:

Koon 4 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja valkoinen kansiosa, mustalla painettu teksti ”1 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta (pituus 14,0–14,6 mm).

2 mg kapselit:

Koon 3 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja tummanvihreä kansiosa, mustalla painettu teksti ”2 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta (pituus 15,6–16,2 mm).

3 mg kapselit:

Koon 2 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleanoranssi kansiosa, mustalla painettu teksti ”3 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää jauhetta tai puristetta (pituus 17,7–18,3 mm).

5 mg kapselit:

Koon 0 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleanpunainen kansiosa, mustalla painettu teksti ”5 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää jauhetta tai puristetta (pituus 21,4–22,0 mm).

Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään elinsiirtojen yhteydessä hylkimisreaktion estoon ja hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisina vesilasillisen kera tyhjään mahaan vähintään 1 tunti ennen ateriaa tai 2–3 tuntia aterian jälkeen. Kapselit tulee ottaa heti, kun ne on poistettu läpipainopakkauksestaan. Kuivausainetta tulisi varoa nielemästä.

Vaikutustapa

Takrolimuusi vähentää eräiden valkosolujen määrää. Nämä solut pyrkivät hylkimään elimistölle vieraita elinsiirteitä, kuten munuaista tai maksaa.

Haittavaikutukset

Yleisimmät haittavaikutukset ovat diabetes, unettomuus, vapina, päänsärky, kohonnut verenpaine, ripuli, pahoinvointi ja munuaisten sekä maksan toiminnan häiriöt. Joskus saattaa ilmetä myös siirteen toimintahäiriöitä, virtsaongelmia, vatsaoireita tai -haavaumia, suutulehdusta, kutinaa, ihottumaa, hiustenlähtöä, aknea, lisääntynyttä hikoilua, nivel- tai selkäkipua, lihaskramppeja, raajakipua, verenvuotoja, hengitystieoireita, tajunnan tason häiriöitä, hermokipua, huimausta, kirjoittamisen häiriöitä, näön hämärtymistä tai silmien häiriöitä, valoherkkyyttä, tinnitusta, sydänoireita, verenkiertohäiriöitä, ahdistuneisuutta, sekavuutta, mielialahäiriöitä tai mielialan muutoksia, painajaisia, aistiharhoja, ruokahalun muutoksia, kuumetta, turvotusta, kipua, epämukavuutta, painon nousua tai ruumiinlämmön aistimisen häiriöitä. Jos ilmenee näöntarkkuuden ja värinäön muutoksia, näön hämärtymistä tai näkökentän häiriöitä, otettava yhteys lääkäriin.

Jos ilmenee ajokykyä heikentäviä haittavaikutuksia, kuten huimausta, uneliaisuutta tai näkövaikeuksia, autolla ei saa ajaa.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkettä ei saa käyttää imetyksen yhteydessä.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa (alumiinipussissa). Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

0,5 mg kapselit:

Koon 5 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleankeltainen kansiosa, mustalla painettu teksti ”0.5 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta jauhetta (pituus 10,7–11,5 mm).

1 mg kapselit:

Koon 4 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja valkoinen kansiosa, mustalla painettu teksti ”1 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta (pituus 14,0–14,6 mm).

2 mg kapselit:

Koon 3 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja tummanvihreä kansiosa, mustalla painettu teksti ”2 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää tai puristetta (pituus 15,6–16,2 mm).

3 mg kapselit:

Koon 2 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleanoranssi kansiosa, mustalla painettu teksti ”3 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää jauhetta tai puristetta (pituus 17,7–18,3 mm).

5 mg kapselit:

Koon 0 liivatekapseli, jossa vaaleanruskea runko-osa ja vaaleanpunainen kansiosa, mustalla painettu teksti ”5 mg”, sisällä valkoista tai kellertävää jauhetta tai puristetta (pituus 21,4–22,0 mm).

Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Hyljinnän esto elinsiirtojen yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Rakeet lisätään veteen ja sekoitetaan. Annospussien tyhjentämiseen ei suositella käytettäväksi mitään nesteitä tai työvälineitä. Suspensio tulee ottaa heti valmistamisen jälkeen. Tämän jälkeen kuppi huuhdellaan samalla määrällä vettä, ja huuhteluvesi juodaan. Lääke otetaan tyhjään vatsaan tai viimeistään tunti ennen ateriaa tai 2-3 tuntia aterian jälkeen.

Vaikutustapa

Takrolimuusi estää hylkimisreaktion aiheuttavien valkosolujen toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat lisääntyneet infektiot, unettomuus, päänsärky, vapina, ripuli ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä sekavuutta, mielialahäiriöitä, painajaisia, huimausta, silmäoireita, tinnitusta, sydämen rytmihäiriöitä, vatsavaivoja, yskää, iho-oireita, lihas- ja niveloireita sekä virtsaamiseen liittyviä ongelmia.

Liiallista altistumista auringonvalolle tulee välttää.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttö raskauden aikana lääkärin harkinnan mukaan. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoiset rakeet.

Vaikuttava aine

takrolimuusi

Käyttötarkoitus

Hyljinnän esto elinsiirtojen yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Rakeet lisätään veteen ja sekoitetaan. Annospussien tyhjentämiseen ei suositella käytettäväksi mitään nesteitä tai työvälineitä. Suspensio tulee ottaa heti valmistamisen jälkeen. Tämän jälkeen kuppi huuhdellaan samalla määrällä vettä, ja huuhteluvesi juodaan. Lääke otetaan tyhjään vatsaan tai viimeistään tunti ennen ateriaa tai 2-3 tuntia aterian jälkeen.

Vaikutustapa

Takrolimuusi estää hylkimisreaktion aiheuttavien valkosolujen toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat lisääntyneet infektiot, unettomuus, päänsärky, vapina, ripuli ja pahoinvointi. Joskus voi esiintyä sekavuutta, mielialahäiriöitä, painajaisia, huimausta, silmäoireita, tinnitusta, sydämen rytmihäiriöitä, vatsavaivoja, yskää, iho-oireita, lihas- ja niveloireita sekä virtsaamiseen liittyviä ongelmia.

Liiallista altistumista auringonvalolle tulee välttää.

Raskaus ja imetys

Lääkkeen käyttö raskauden aikana lääkärin harkinnan mukaan. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Valkoiset rakeet.

Vaikuttava aine

mykofenolihappo

Käyttötarkoitus

Hylkimisreaktion esto elinsiirtojen yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit otetaan vesilasillisen kanssa. Ruokailu saattaa vaikuttaa lääkkeen tehoon.

Vaikutustapa

Mykofenolaattimofetiili estää eräiden valkosolujen lisääntymistä. Nämä valkosolut ovat mukana vaikuttamassa hylkimisreaktion syntymiseen elinsiirtojen yhteydessä.

Haittavaikutukset

Yleisiä haittoja ovat vatsavaivat, erilaiset infektiot. Joskus saattaa ilmetä mielialan vaihteluja ja ahdistusta, sekavuutta, päänsärkyä, kouristuksia, erilaisia iho-oireita ja kasvaimia, flunssan oireita, nivelkipuja, väsymystä, uneliaisuutta ja unettomuutta.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Se voi vaurioittaa sikiötä ja lisätä keskenmenoriskiä. Lääkehoitoa aloitettaessa ja sen aikana on huolehdittava tehokkaasta raskaudenehkäisystä, sekä jatkettavä ehkäisyä naisilla 6 viikon ja miehillä 90 päivän ajan lääkityksen loputtua.

Säilytys

Lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

Laventelinsininen, kaksoiskupera tabletti.

Vaikuttava aine

mykofenolihappo

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään hylkimisreaktion estoon elinsiirtojen yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Lääke otetaan vesilasillisen kanssa.

Vaikutustapa

Mykofenolaattimofetiili estää eräiden valkosolujen lisääntymistä. Nämä valkosolut ovat mukana vaikuttamassa hylkimisreaktion syntymiseen elinsiirtojen yhteydessä.

Haittavaikutukset

Yleisiä haittoja ovat vatsavaivat, erilaiset infektiot. Joskus saattaa ilmetä mielialan vaihteluja ja ahdistusta, sekavuutta, päänsärkyä, kouristuksia, erilaisia iho-oireita ja kasvaimia, flunssan oireita, nivelkipuja, väsymystä, sydämen rytmihäiriöitä, uneliaisuutta ja unettomuutta. Jos hoidon aikana ilmaantuu vakavia infektioireita, suuria mustelmia tai muita verenvuotoja tai ihon kasvaimia, on niistä syytä mainita hoitavalle lääkärille ensi tilassa.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden ja imetyksen aikana. Se voi vaurioittaa sikiötä ja lisätä keskenmenoriskiä. Lääkehoitoa aloitettaessa ja sen aikana on huolehdittava tehokkaasta raskaudenehkäisystä, sekä jatkettavä ehkäisyä naisilla 6 viikon ja miehillä 90 päivän ajan lääkityksen loputtua.

Säilytys

Lääke ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

250 mg kapseli: yläosa vaaleanruskea läpikuultamaton, jossa pitkittäissuuntainen musta painatus ”250”, alaosa vaaleansininen, läpikuultamaton, jossa pitkittäissuuntainen musta painatus ”M”.

500 mg tabletti: Vaalean purppuranvärinen, ovaalinmuotoinen kalvopäällysteinen tabletti, jonka toisella puolella on merkintä "M500", toisella puolella ei ole merkintää.

Vaikuttava aine

everolimuusi

Käyttötarkoitus

Hylkimisreaktion ehkäiseminen munuaisen-, sydämen- tai maksansiirron yhteydessä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annostusta säädellään verikokeiden perusteella.

Lääkkeen ottaminen

Vuorokausiannos jaetaan 2 osa-annokseen ja otetaan johdonmukaisesti ruokailun kanssa tai ilman ruokailua. Otetaan kokonaisina, ei saa murskata. 

Vaikutustapa

Lääke estää hylkimisreaktion aiheuttavien valkosolujen toimintaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat infektiot, muutokset verisoluarvoissa, diabetes, unettomuus, ahdistuneisuus, päänsärky, verenpaineen kohoaminen, veritulppa, yskä, hengenahdistus, mahaoireet, raajojen turvotus, kipu, heikentynyt paraneminen ja kuume.

Joskus saattaa esiintyä myös yleistulehdusta, haavainfektioita, ihokasvaimia, sydämentykytystä, nenäverenvuotoja, limakalvotulehdusta, suun ja nielun kipua, aknea, ihottumaa, lihas- ja nivelkipua, erektiohäiriöitä, kuukautishäiriöitä ja arpityriä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkkeen käytön aikana ei tule imettää. Potilaiden, jotka voivat tulla raskaaksi tulee käyttää tehokasta ehkäisymenetelmää hoidon aikana ja 8 viikkoa hoidon lopettamisen jälkeen.

Säilytys

Huoneenlämmössä (15-25°). Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Tabletit ovat valkoisia tai kellertäviä, marmorikuvioisia, pyöreitä, litteitä ja viistoreunaisia.

0,25 mg tabletit (halkaisija 6 mm): toisella puolella merkintä “C” ja toisella “NVR”

0,5 mg tabletit (halkaisija 7 mm): toisella puolella merkintä “CH” ja toisella “NVR”

0,75 mg tabletit (halkaisija 8,5 mm): toisella puolella merkintä “CL” ja toisella “NVR”

1 mg tabletit (halkaisija 9 mm): toisella puolella merkintä “CU” ja toisella “NVR”