Vaikuttava aine

stiripentoli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään epilepsian hoitoon etenkin lapsilla muiden epilepsialääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkeannos säädetään yksilöllisesti tehoa ja haittavaikutuksia seuraten. Yleensä lääkettä otetaan 2-3 kertaa vuorokaudessa säännöllisin välein samoihin kellonaikoihin. Tarvittaessa lääkehoito lopetetaan aina lääkärin valvonnassa.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään kokonaisena aterian aikana ja samanaikaisesti juodaan lasillinen vettä. Sitä ei saa pureskella. Annosjauhe sekoitetaan lasilliseen vettä ja otetaan heti sekoittamisen jälkeen aterian aikana. Lääke pitää aina ottaa ruuan kanssa eikä sitä saa ottaa tyhjään mahaan. Lääkettä ei kuitenkaan saa ottaa seuraavien juomien eikä ruokien kanssa: maito, meijerituotteet, kuten jogurtti ja pehmeä kermajuusto, hedelmämehut ja hiilihappoa sisältävät juomat. Samanaikaisesti lääkeannoksen kanssa ei saa ottaa kola- ja energiajuomia, kahvia, teetä eikä suklaata.

Jos lääkeannos unohtuu, se otetaan heti muistettaessa ellei ole jo seuraavan annoksen ottoaika. Tällöin otetaan vain seuraava annos normaaliin tapaan eikä annosta saa kaksinkertaistaa unohtunutta annosta korvaamaan.

Vaikutustapa

Stiripentoli ja muut epilepsialääkkeet vaikuttavat keskushermostossa, jossa ne jarruttavat aivosähkötoiminnan poikkeuksellisia purkauksia. Näin lääkkeet pyrkivät ehkäisemään epilepsiakohtauksia.

Haittavaikutukset

Lääke aiheuttaa usein ruokahaluttomuutta, painonlaskua, uneliaisuutta, unihäiriöitä ja lihasten toiminnan häiriöitä. Joskus lääke voi aiheuttaa muutoksia verisoluissa tai maksan toiminnassa, mitä seurataan yleensä verikokeilla.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

DIACOMIT jauhe oraalisuspensiota varten 250 mg, 500 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

DIACOMIT kapseli, kova 250 mg, 500 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

DIACOMIT jauhe oraalisuspensiota varten 250 mg, 500 mg

Heikosti vaaleanpunainen kiteinen jauhe.

DIACOMIT kapseli, kova 250 mg, 500 mg

250 mg: Koon 2 vaaleanpunainen kapseli, johon on painettu "Diacomit 250 mg".

500 mg: Koon 0 valkoinen kapseli, johon on painettu ”Diacomit 500 mg”.

Vaikuttava aine

stiripentoli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään epilepsian hoitoon etenkin lapsilla muiden epilepsialääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkeannos säädetään yksilöllisesti tehoa ja haittavaikutuksia seuraten. Yleensä lääkettä otetaan 2-3 kertaa vuorokaudessa säännöllisin välein samoihin kellonaikoihin. Tarvittaessa lääkehoito lopetetaan aina lääkärin valvonnassa.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään kokonaisena aterian aikana ja samanaikaisesti juodaan lasillinen vettä. Sitä ei saa pureskella. Annosjauhe sekoitetaan lasilliseen vettä ja otetaan heti sekoittamisen jälkeen aterian aikana. Lääke pitää aina ottaa ruuan kanssa eikä sitä saa ottaa tyhjään mahaan. Lääkettä ei kuitenkaan saa ottaa seuraavien juomien eikä ruokien kanssa: maito, meijerituotteet, kuten jogurtti ja pehmeä kermajuusto, hedelmämehut ja hiilihappoa sisältävät juomat. Samanaikaisesti lääkeannoksen kanssa ei saa ottaa kola- ja energiajuomia, kahvia, teetä eikä suklaata.

Jos lääkeannos unohtuu, se otetaan heti muistettaessa ellei ole jo seuraavan annoksen ottoaika. Tällöin otetaan vain seuraava annos normaaliin tapaan eikä annosta saa kaksinkertaistaa unohtunutta annosta korvaamaan.

Vaikutustapa

Stiripentoli ja muut epilepsialääkkeet vaikuttavat keskushermostossa, jossa ne jarruttavat aivosähkötoiminnan poikkeuksellisia purkauksia. Näin lääkkeet pyrkivät ehkäisemään epilepsiakohtauksia.

Haittavaikutukset

Lääke aiheuttaa usein ruokahaluttomuutta, painonlaskua, uneliaisuutta, unihäiriöitä ja lihasten toiminnan häiriöitä. Joskus lääke voi aiheuttaa muutoksia verisoluissa tai maksan toiminnassa, mitä seurataan yleensä verikokeilla.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

DIACOMIT jauhe oraalisuspensiota varten 250 mg, 500 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

DIACOMIT kapseli, kova 250 mg, 500 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

DIACOMIT jauhe oraalisuspensiota varten 250 mg, 500 mg

Heikosti vaaleanpunainen kiteinen jauhe.

DIACOMIT kapseli, kova 250 mg, 500 mg

250 mg: Koon 2 vaaleanpunainen kapseli, johon on painettu "Diacomit 250 mg".

500 mg: Koon 0 valkoinen kapseli, johon on painettu ”Diacomit 500 mg”.

Vaikuttava aine

stiripentoli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään epilepsian hoitoon etenkin lapsilla muiden epilepsialääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkeannos säädetään yksilöllisesti tehoa ja haittavaikutuksia seuraten. Yleensä lääkettä otetaan 2-3 kertaa vuorokaudessa säännöllisin välein samoihin kellonaikoihin. Tarvittaessa lääkehoito lopetetaan aina lääkärin valvonnassa.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään kokonaisena aterian aikana ja samanaikaisesti juodaan lasillinen vettä. Sitä ei saa pureskella. Annosjauhe sekoitetaan lasilliseen vettä ja otetaan heti sekoittamisen jälkeen aterian aikana. Lääke pitää aina ottaa ruuan kanssa eikä sitä saa ottaa tyhjään mahaan. Lääkettä ei kuitenkaan saa ottaa seuraavien juomien eikä ruokien kanssa: maito, meijerituotteet, kuten jogurtti ja pehmeä kermajuusto, hedelmämehut ja hiilihappoa sisältävät juomat. Samanaikaisesti lääkeannoksen kanssa ei saa ottaa kola- ja energiajuomia, kahvia, teetä eikä suklaata.

Jos lääkeannos unohtuu, se otetaan heti muistettaessa ellei ole jo seuraavan annoksen ottoaika. Tällöin otetaan vain seuraava annos normaaliin tapaan eikä annosta saa kaksinkertaistaa unohtunutta annosta korvaamaan.

Vaikutustapa

Stiripentoli ja muut epilepsialääkkeet vaikuttavat keskushermostossa, jossa ne jarruttavat aivosähkötoiminnan poikkeuksellisia purkauksia. Näin lääkkeet pyrkivät ehkäisemään epilepsiakohtauksia.

Haittavaikutukset

Lääke aiheuttaa usein ruokahaluttomuutta, painonlaskua, uneliaisuutta, unihäiriöitä ja lihasten toiminnan häiriöitä. Joskus lääke voi aiheuttaa muutoksia verisoluissa tai maksan toiminnassa, mitä seurataan yleensä verikokeilla.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

DIACOMIT jauhe oraalisuspensiota varten 250 mg, 500 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

DIACOMIT kapseli, kova 250 mg, 500 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

DIACOMIT jauhe oraalisuspensiota varten 250 mg, 500 mg

Heikosti vaaleanpunainen kiteinen jauhe.

DIACOMIT kapseli, kova 250 mg, 500 mg

250 mg: Koon 2 vaaleanpunainen kapseli, johon on painettu "Diacomit 250 mg".

500 mg: Koon 0 valkoinen kapseli, johon on painettu ”Diacomit 500 mg”.

Vaikuttava aine

stiripentoli

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään epilepsian hoitoon etenkin lapsilla muiden epilepsialääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkeannos säädetään yksilöllisesti tehoa ja haittavaikutuksia seuraten. Yleensä lääkettä otetaan 2-3 kertaa vuorokaudessa säännöllisin välein samoihin kellonaikoihin. Tarvittaessa lääkehoito lopetetaan aina lääkärin valvonnassa.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään kokonaisena aterian aikana ja samanaikaisesti juodaan lasillinen vettä. Sitä ei saa pureskella. Annosjauhe sekoitetaan lasilliseen vettä ja otetaan heti sekoittamisen jälkeen aterian aikana. Lääke pitää aina ottaa ruuan kanssa eikä sitä saa ottaa tyhjään mahaan. Lääkettä ei kuitenkaan saa ottaa seuraavien juomien eikä ruokien kanssa: maito, meijerituotteet, kuten jogurtti ja pehmeä kermajuusto, hedelmämehut ja hiilihappoa sisältävät juomat. Samanaikaisesti lääkeannoksen kanssa ei saa ottaa kola- ja energiajuomia, kahvia, teetä eikä suklaata.

Jos lääkeannos unohtuu, se otetaan heti muistettaessa ellei ole jo seuraavan annoksen ottoaika. Tällöin otetaan vain seuraava annos normaaliin tapaan eikä annosta saa kaksinkertaistaa unohtunutta annosta korvaamaan.

Vaikutustapa

Stiripentoli ja muut epilepsialääkkeet vaikuttavat keskushermostossa, jossa ne jarruttavat aivosähkötoiminnan poikkeuksellisia purkauksia. Näin lääkkeet pyrkivät ehkäisemään epilepsiakohtauksia.

Haittavaikutukset

Lääke aiheuttaa usein ruokahaluttomuutta, painonlaskua, uneliaisuutta, unihäiriöitä ja lihasten toiminnan häiriöitä. Joskus lääke voi aiheuttaa muutoksia verisoluissa tai maksan toiminnassa, mitä seurataan yleensä verikokeilla.

Raskaus ja imetys

Lääkäri arvioi lääkkeen käytön raskauden aikana. Lääkityksen aikana ei saa imettää.

Säilytys

DIACOMIT jauhe oraalisuspensiota varten 250 mg, 500 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

DIACOMIT kapseli, kova 250 mg, 500 mg

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

DIACOMIT jauhe oraalisuspensiota varten 250 mg, 500 mg

Heikosti vaaleanpunainen kiteinen jauhe.

DIACOMIT kapseli, kova 250 mg, 500 mg

250 mg: Koon 2 vaaleanpunainen kapseli, johon on painettu "Diacomit 250 mg".

500 mg: Koon 0 valkoinen kapseli, johon on painettu ”Diacomit 500 mg”.

Vaikuttava aine

klobatsaami

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään epilepsian hoitoon yleensä samanaikaisesti muiden epilepsialääkkeiden kanssa.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkitys aloitetaan tavallisesti pienellä annoksella, jota nostetaan tarkkaillen lääkkeen vaikutusta ja samalla myös haittavaikutuksia. Lääkettä käytetään myös lapsipotilaille. Lääkitystä lopetettaessa annosta pienennetään asteittain, koska taudin oireet voivat muuten pahentua.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit voidaan ottaa ruokailusta riippumatta kokonaisena, tai murskattuna omenasoseen seassa. Alkoholia vältettävä hoidon aikana. Hoitoa ei saa keskeyttää äkillisesti.

Vaikutustapa

Lääke vähentää lihaskouristuksia keskushermoston välityksellä. Se voimistaa hermosolujen toimintaa vähentävien aineiden erittymistä aivoissa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat uneliaisuus ja väsymys, erityisesti suurilla annoksilla ja hoidon alussa. Joskus saattaa esiintyä myös ruokahaluttomuutta, ärtyisyyttä, aggressiivisuutta, rauhattomuutta, masennusta, levottomuutta, huimausta, tarkkaavaisuushäiriöitä, puheen hitautta, päänsärkyä, vapinaa, haparointia, suun kuivumista, pahoinvointia ja ummetusta.

Jos ilmenee rakkuloivaa ihottumaa tai limakalvovaurioita, on otettava yhteyttä lääkäriin.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Jos hoidon aikana tulee raskaaksi tai suunnittelee raskautta, on otettava yhteyttä lääkäriin. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25°C).

Ulkonäkö

Valkoinen pyöreä tabletti, halkaisija 7 mm, tabletti on kaksoiskupera, toisella puolella on Hoechstin logo ja toisella puolella jakoura ja tuotekoodi. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin 5 mg:n annoksiin.

Vaikuttava aine

perampaneeli

Käyttötarkoitus

Paikallisalkuisten epilepsiakohtausten liitännäishoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä hoito aloitetaan pienellä annoksella, jota nostetaan yksilöllisesti tarpeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan kerran vuorokaudessa vesilasillisen kera ennen nukkumaanmenoa, ruokailusta riippumatta. Niellään kokonaisena, ei saa pureskella, murskata eikä halkaista.

Alkoholin käytön suhteen tulee olla varovainen Fycompa -lääkityksen aikana ja aiheesta tulisi keskustella lääkärin kanssa.

Vaikutustapa

Perampaneelin tarkka vaikutusmekanismi ei ole tiedossa, mutta se vaikuttaa keskushermoston välittäjäaineiden kulkuun ja siten vähentää hermosolujen liiallista aktiivisuutta aivoissa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat huimaus ja uneliaisuus. Joskus voi esiintyä myös muutoksia ruokahalussa, aggressiivisuutta, ahdistuneisuutta, sekavuutta, hermosto-oireita, näköhäiriöitä, pahoinvointia, selkäkipua, kävelyn häiriötä, painon nousua sekä kaatumisia erityisesti iäkkäillä.

Jos ilmenee itsetuhoajatuksia ja -käyttäytymistä, on otettava yhteys lääkäriin.

Haittavaikutuksena esiintyvä huimaus tai uneliaisuus voi heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Ei suositella käytettäväksi raskauden ja imetyksen aikana.

Säilytys

FYCOMPA oraalisuspensio 0,5 mg/ml

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

FYCOMPA tabletti, kalvopäällysteinen 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg, 12 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

FYCOMPA oraalisuspensio 0,5 mg/ml

Valkoinen tai luonnonvalkoinen suspensio

FYCOMPA tabletti, kalvopäällysteinen 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 10 mg, 12 mg

2 mg: Oranssi, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on kaiverrus E275 ja toisella ‘2’

4 mg: Punainen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on kaiverrus E277 ja toisella ‘4’

6 mg: Vaaleanpunainen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on kaiverrus E294 ja toisella ‘6’

8 mg: Violetti, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on kaiverrus E295 ja toisella ‘8’

10 mg: Vihreä, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on kaiverrus E296 ja toisella ‘10’

12 mg: Sininen, pyöreä, kaksoiskupera tabletti, jonka toisella puolella on kaiverrus E297 ja toisella ‘12’