Vaikuttava aine

kapesitabiini

Käyttötarkoitus

Paksu- tai peräsuolisyövän hoito, maha- tai rintasyövän hoito sekä paksusuolisyövän liitännäishoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina veden kera viimeistään 30 minuutin kuluessa ruokailusta.

Jos lääkeannoksen ottaminen unohtuu, tulee unohdettu annos jättää väliin, eikä seuraavaa annosta saa kaksinkertaistaa. Tavanomaista hoito-ohjelmaa jatketaan ja tapahtuneesta ilmoitetaan lääkärille.

Vaikutustapa

Kepesitabiini kuuluu sytostaatteihin eli solunsalpaajiin. Vasta imeydyttyään elimistöön se muuttuu aktiiviseksi syöpälääkkeeksi ja pysäyttää syöpäsolujen kasvun.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vatsakipu, iho-oireet, väsymys ja ruokahalun menettäminen. Joskus voi esiintyä myös muita oireita. Potilaan tulee ottaa aina välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos ilmenee jokin haittavaikutus.

Jos ilmaantuu ripulia, oksentelua, pahoinvointia, kuumetta, tulehduksen oireta, rintakipua tai oireita suussa, jaloissa tai käsissä, tulee kapesitabiini -lääkitys lopettaa heti ja ottaa yhteys lääkäriin.

Autolla ajoa on vältettävä, jos ilmenee huimausta, pahoinvointia tai väsymystä lääkkeen ottamisen jälkeen.

Raskaus ja imetys

Luotettavaa ehkäisyä on käytettävä hoidon aikana. Ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Alle 30 °C.

Ulkonäkö

150 mg: Kalvopäällysteiset tabletit ovat vaalean persikanvärisiä, pitkänomaisia, kaksoiskuperia, joiden pituus on 11,4 mm ja leveys 5,3 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”150” ja vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä.

500 mg: Kalvopäällysteiset tabletit ovat persikanvärisiä, pitkänomaisia, kaksoiskuperia, joiden pituus on 15,9 mm ja leveys 8,4 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”500” ja vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä.

Vaikuttava aine

kapesitabiini

Käyttötarkoitus

Paksu- tai peräsuolisyövän hoito, maha- tai rintasyövän hoito sekä paksusuolisyövän liitännäishoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina veden kera viimeistään 30 minuutin kuluessa ruokailusta.

Jos lääkeannoksen ottaminen unohtuu, tulee unohdettu annos jättää väliin, eikä seuraavaa annosta saa kaksinkertaistaa. Tavanomaista hoito-ohjelmaa jatketaan ja tapahtuneesta ilmoitetaan lääkärille.

Vaikutustapa

Kepesitabiini kuuluu sytostaatteihin eli solunsalpaajiin. Vasta imeydyttyään elimistöön se muuttuu aktiiviseksi syöpälääkkeeksi ja pysäyttää syöpäsolujen kasvun.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vatsakipu, iho-oireet, väsymys ja ruokahalun menettäminen. Joskus voi esiintyä myös muita oireita. Potilaan tulee ottaa aina välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos ilmenee jokin haittavaikutus.

Jos ilmaantuu ripulia, oksentelua, pahoinvointia, kuumetta, tulehduksen oireta, rintakipua tai oireita suussa, jaloissa tai käsissä, tulee kapesitabiini -lääkitys lopettaa heti ja ottaa yhteys lääkäriin.

Autolla ajoa on vältettävä, jos ilmenee huimausta, pahoinvointia tai väsymystä lääkkeen ottamisen jälkeen.

Raskaus ja imetys

Luotettavaa ehkäisyä on käytettävä hoidon aikana. Ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Alle 30 °C.

Ulkonäkö

150 mg: Kalvopäällysteiset tabletit ovat vaalean persikanvärisiä, pitkänomaisia, kaksoiskuperia, joiden pituus on 11,4 mm ja leveys 5,3 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”150” ja vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä.

500 mg: Kalvopäällysteiset tabletit ovat persikanvärisiä, pitkänomaisia, kaksoiskuperia, joiden pituus on 15,9 mm ja leveys 8,4 mm ja joiden toisella puolella on merkintä ”500” ja vastakkaisella puolella ei ole merkintöjä.

Vaikuttava aine

sunitinibi

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään eräiden ruoansulatuskanavan, munuaisten ja haiman syöpätyyppien hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Lääkeannos otetaan yleensä kerran päivässä. Hoito annetaan kuuden viikon hoitosykleissä: neljän viikon lääkejakso ja kahden viikon taukojakso, tai joskus myös yhtäjaksoisena hoitona.

Lääkkeen ottaminen

Kapseli niellään kokonaisena vesilasillisen kera ruokailusta riippumatta. Jos lääkeannos jää väliin, sitä ei korvata ylimääräisellä annoksella, vaan seuraavana päivänä otetaan normaali lääkeannos. Lääkityksen aikana ei saa juoda greippimehua. Kapseleita ei saa painaa läpipainopakkauksen folion läpi, sillä kapseli voi rikkoutua. Kapseli tulee poistaa pakkauksesta vetämällä folio irti yhdestä irrotetusta kapselilokerosta.

Vaikutustapa

Lääke on proteiinikinaasin estäjä, joka hidastaa syöpäsolujen kasvua ja jakautumista häiritsemällä niiden solunsisäistä aineenvaihduntaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vatsaoireet (mm. pahoinvointi, oksentelu, ripuli), iho- ja hiusoireet (mm. ihottuma, kuivuus, värimuutokset, hiustenlähtö), ruokahalun väheneminen, unettomuus, hengenahdistus, nenäverenvuoto, yskä, väsymys, huimaus, päänsärky, lihas- ja nivelkivut, makuaistin muutokset, turvotus ja kuume. Joskus voi esiintyä myös mm. masennusta, tuntohäiriöitä, suukipua, elimistön kuivumista, hiustenlähtöä, painon laskua, silmäoireita, kuumia aaltoja, tulehduksia, kasvojen punoitusta sekä influenssan kaltaisia oireita.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana. Jos potilas voi tulla raskaaksi, hoidon aikana on käytettävä luotettavaa ehkäisyä.

Säilytys

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Tämä lääkevalmiste ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita, joten voidaan säilyttää huoneenlämmössä (15-25°C).

Ulkonäkö

Sunitinib Krka 12,5 mg kapseli

Kova liivatekapseli, jossa on oranssi kansiosa ja oranssi runko-osa, runko-osaan on painettu valkoisella ”SNB” ja ”12.5”. Kapseli on täytetty oranssinvärisellä jauheella. Kapselin koko: 4 (pituus noin 14 mm).

Sunitinib Krka 25 mg kapseli

Kova liivatekapseli, jossa on karamellinvärinen (vaaleanruskea) kansiosa ja oranssi runko-osa, runko-osaan on painettu valkoisella ”SNB” ja ”25”. Kapseli on täytetty oranssinvärisellä jauheella. Kapselin koko: 3 (pituus noin 16 mm).

Sunitinib Krka 50 mg kapseli

Kova liivatekapseli, jossa on karamellinvärinen (vaaleanruskea) kansiosa ja karamellinvärinen runko-osa, runko-osaan on painettu mustalla ”SNB” ja ”50”. Kapseli on täytetty oranssinvärisellä jauheella. Kapselin koko: 1EL (pidennetty; pituus noin 20 mm).

Vaikuttava aine

kapesitabiini

Käyttötarkoitus

Paksu- tai peräsuolisyövän hoito, maha- tai rintasyövän hoito sekä paksusuolisyövän liitännäishoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina veden kera viimeistään 30 minuutin kuluessa ruokailusta.

Jos lääkeannoksen ottaminen unohtuu, tulee unohdettu annos jättää väliin, eikä seuraavaa annosta saa kaksinkertaistaa. Tavanomaista hoito-ohjelmaa jatketaan ja tapahtuneesta ilmoitetaan lääkärille.

Vaikutustapa

Kapesitabiini kuuluu sytostaatteihin eli solunsalpaajiin. Vasta imeydyttyään elimistöön se muuttuu aktiiviseksi syöpälääkkeeksi ja pysäyttää syöpäsolujen kasvun.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vatsakipu, iho-oireet, väsymys ja ruokahalun menettäminen. Joskus voi esiintyä myös muita oireita. Potilaan tulee ottaa aina välittömästi yhteyttä lääkäriin, jos ilmenee jokin haittavaikutus.

Jos ilmaantuu ripulia, oksentelua, pahoinvointia, kuumetta, tulehduksen oireta, rintakipua tai oireita suussa, jaloissa tai käsissä, tulee kapesitabiini -lääkitys lopettaa heti ja ottaa yhteys lääkäriin.

Autolla ajoa on vältettävä, jos ilmenee huimausta, pahoinvointia tai väsymystä lääkkeen ottamisen jälkeen.

Raskaus ja imetys

Luotettavaa ehkäisyä on käytettävä lääkehoidon aikana sekä naisten vähintään 6 kuukautta ja miesten vähintään 3 kuukautta hoidon päättymisestä. Ei saa käyttää raskauden aikana. Imettäminen pitää keskeyttää hoidon ajaksi ja vielä 2 viikoksi hoidon päättymisestä.

Säilytys

Alle 30 °C.

Ulkonäkö

Persikanvärisiä, pitkänomaisia, kaksoiskuperia tabletteja. Pituus 15,9 mm, leveys 8,4 mm. Tabletin toiselle puolelle on kaiverrettu ’500’, ja toinen puoli on sileä.

Vaikuttava aine

vandetanibi

Käyttötarkoitus

Kilpirauhassyövän hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään vesilasillisen kanssa tai ne voidaan liettää puoleen lasilliseen vettä. Tabletti pudotetaan veteen murskaamatta, ja nestettä sekoitetaan, kunnes tabletti on hajonnut (kestää noin 10 minuuttia). Dispersioliuos juodaan välittömästi. Lasiin jääneet lääkejäännökset sekoitetaan puoleen lasiin vettä ja neste juodaan. Lääke voidaan ottaa ruokailusta riippumatta. Unohtuneen annoksen voi ottaa heti muistaessa, jos seuraavaan annokseen on aikaa yli 12 tuntia. Muussa tapauksessa unohtunut annos jätetään väliin.

Vaikutustapa

Lääke estää syöpäkasvaimen verisuonimuodostusta, mikä johtaa syövän kasvun pysähtymiseen.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat unettomuus, masennus, päänsärky, tuntohäiriöt, erilaiset vatsavaivat, turvotus, huimaus ja erilaiset ihoreaktiot. Joskus voi esiintyä ahdistuneisuutta, vapinaa, silmäoireita, virtsavaivoja ja kuumeilua.

Raskaus ja imetys

Lääkettä ei saa käyttää raskauden tai imetyksen aikana.

Säilytys

Säilytä alle 30 °C.

Ulkonäkö

Caprelsa 100 mg tabletti
Caprelsa 100 mg tabletti on pyöreä, kaksoiskupera, valkoinen kalvopäällysteinen tabletti, joissa toisella puolella painatus ″Z100″.

Vaikuttava aine

kabotsantinibi

Käyttötarkoitus

Aikuisten etenevän, pahanlaatuisen kilpirauhassyövän hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä lääkeannos kerran vuorokaudessa.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisina tyhjään mahaan (vähintään 1 tunti ennen tai 2 tuntia jälkeen aterian). Kapseleita ei saa avata.

Jos annos unohtuu, sitä ei oteta myöhemmin, jos seuraavaan annokseen on alle 12 tuntia.

Vaikutustapa

Kabotsantinibi kuuluu proteiinikinaasin estäjiksi kutsuttuihin syöpälääkkeisiin. Ne estävät tiettyjen syövän kasvuun vaikuttavien entsyymien toimintaa. Se saattaa hidastaa kilpirauhassyövän kasvua tai pysäyttää sen.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat vähentynyt ruokahalu, painon lasku, makuhäiriö, päänsärky, huimaus, kohonnut verenpaine, puhehäiriö, suun ja nielun kipu, ruoansulatuskanavan oireet, iho-oireet, nivelkivut, lihasnykäykset, väsymys, limakalvotulehdus sekä voimattomuus. Jos ilmenee haittavaikutuksia, niistä on hyvä keskustella hoitavan lääkärin kanssa.

Jos ilmenee väsymystä tai heikotusta, tämä voi heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkkeistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Raskaus ja imetys

Raskaaksi tuloa pitäisi välttää hoidon aikana sekä 4 kuukautta hoidon päätyttyä. Lääkettä ei tule käyttää raskauden aikana. Ei saa imettää lääkityksen aikana, eikä 4:än kuukauteen sen päättymisestä.

Säilytys

Säilytä alle 25 °C.

Säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä kosteudelle.

Ulkonäkö

Cometriq 20 mg kovat kapselit: Kovat kapselit ovat harmaita ja kapselin runkoon on painettu mustalla merkintä “XL184 20mg”. Kapseli sisältää melkein valkoista tai valkoista jauhetta.

Cometriq 80 mg kovat kapselit: Kovat kapselit ovat oransseja ja kapselin runkoon on painettu mustalla merkintä “XL184 80mg”. Kapseli sisältää melkein valkoista tai valkoista jauhetta.