Vaikuttava aine

itrakonatsoli

Käyttötarkoitus

Kapseleita käytetään mm. iholla, kynsissä ja limakalvoilla esiintyvien sieni-infektioiden hoitoon. Oraaliliuos on tarkoitettu erityisesti HIV-tautia tai muita immuunikatosairauksia sairastavien potilaiden suun ja ruokatorven hiivasienitulehduksiin.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annoksen suuruus vaihtelee riippuen mm. tulehduksen sijainnista ja sen vaikeusasteesta.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisina runsaan nesteen kera heti aterian jälkeen. Oraaliliuos otetaan tyhjään mahaan, eli vähintään tunti ennen ruokailua. Oraaliliuosta purskutellaan suussa noin 20 sekunnin ajan, minkä jälkeen se niellään. Suuta ei saa huuhtoa heti nestemäisen lääkkeen ottamisen jälkeen.

Vaikutustapa

Itrakonatsoli estää sienten lisääntymistä. Vaikutus jatkuu joitakin viikkoja, kynsissä kuukausia, vielä lääkityksen päättymisen jälkeenkin.

Haittavaikutukset

Haittavaikutuksia voi tulla pienehkölle osalle käyttäjistä. Tavallisimpia ovat mm. pahoinvointi, ripuli, vatsakivut tai oksentelu. Myös mm. päänsärkyä, ihottumaa tai muita yliherkkyysoireita on esiintynyt. Haittavaikutukset ovat usein niin lieviä, ettei hoitoa jouduta keskeyttämään niiden vuoksi. Pitkäaikaishoidossa voi joskus ilmaantua turvotusta, hiustenlähtöä tai maksatulehdus. Lääke ei sovi samanaikaisesti käytettäväksi monien muiden lääkkeiden kanssa, koska niiden tai Sporanoxin itsensä vaikutukset voivat muuttua. Esimerkiksi eräiden nukahtamislääkkeiden vaikutus voi jatkua pitkälle seuraavaan päivään. Lääkärin kanssa onkin neuvoteltava kaikesta muusta lääkehoidosta Sporanoxin käytön aikana.

Raskaus ja imetys

Itrakonatsolia ei saa käyttää raskauden aikana, ja sukukypsässä iässä olevan naisen tulisi varmistua raskauden ehkäisystä huolella käytön päättymistä seuraaviin kuukautisiin saakka. Lääkettä ei suositella käytettäväksi imetyksen yhteydessä.

Säilytys

SPORANOX kapseli, kova 100 mg

Säilytä alle 25 °C.

SPORANOX oraaliliuos 10 mg/ml

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

SPORANOX kapseli, kova 100 mg

Kova liivatekapseli, sininen läpikuultamaton yläosa ja vaaleanpunainen läpinäkyvä alaosa.

SPORANOX oraaliliuos 10 mg/ml

Kirkas, keltainen tai hieman kullanruskea kirsikantuoksuinen liuos.

Vaikuttava aine

itrakonatsoli

Käyttötarkoitus

Kapseleita käytetään mm. iholla, kynsissä ja limakalvoilla esiintyvien sieni-infektioiden hoitoon. Oraaliliuos on tarkoitettu erityisesti HIV-tautia tai muita immuunikatosairauksia sairastavien potilaiden suun ja ruokatorven hiivasienitulehduksiin.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Annoksen suuruus vaihtelee riippuen mm. tulehduksen sijainnista ja sen vaikeusasteesta.

Lääkkeen ottaminen

Kapselit niellään kokonaisina runsaan nesteen kera heti aterian jälkeen. Oraaliliuos otetaan tyhjään mahaan, eli vähintään tunti ennen ruokailua. Oraaliliuosta purskutellaan suussa noin 20 sekunnin ajan, minkä jälkeen se niellään. Suuta ei saa huuhtoa heti nestemäisen lääkkeen ottamisen jälkeen.

Vaikutustapa

Itrakonatsoli estää sienten lisääntymistä. Vaikutus jatkuu joitakin viikkoja, kynsissä kuukausia, vielä lääkityksen päättymisen jälkeenkin.

Haittavaikutukset

Haittavaikutuksia voi tulla pienehkölle osalle käyttäjistä. Tavallisimpia ovat mm. pahoinvointi, ripuli, vatsakivut tai oksentelu. Myös mm. päänsärkyä, ihottumaa tai muita yliherkkyysoireita on esiintynyt. Haittavaikutukset ovat usein niin lieviä, ettei hoitoa jouduta keskeyttämään niiden vuoksi. Pitkäaikaishoidossa voi joskus ilmaantua turvotusta, hiustenlähtöä tai maksatulehdus. Lääke ei sovi samanaikaisesti käytettäväksi monien muiden lääkkeiden kanssa, koska niiden tai Sporanoxin itsensä vaikutukset voivat muuttua. Esimerkiksi eräiden nukahtamislääkkeiden vaikutus voi jatkua pitkälle seuraavaan päivään. Lääkärin kanssa onkin neuvoteltava kaikesta muusta lääkehoidosta Sporanoxin käytön aikana.

Raskaus ja imetys

Itrakonatsolia ei saa käyttää raskauden aikana, ja sukukypsässä iässä olevan naisen tulisi varmistua raskauden ehkäisystä huolella käytön päättymistä seuraaviin kuukautisiin saakka. Lääkettä ei suositella käytettäväksi imetyksen yhteydessä.

Säilytys

SPORANOX kapseli, kova 100 mg

Säilytä alle 25 °C.

SPORANOX oraaliliuos 10 mg/ml

Säilytä alle 25 °C.

Ulkonäkö

SPORANOX kapseli, kova 100 mg

Kova liivatekapseli, sininen läpikuultamaton yläosa ja vaaleanpunainen läpinäkyvä alaosa.

SPORANOX oraaliliuos 10 mg/ml

Kirkas, keltainen tai hieman kullanruskea kirsikantuoksuinen liuos.

Vaikuttava aine

terbinafiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään ihon ja kynsien sienitulehdusten eli silsan hoitoon. Yleensä näitä tulehduksia hoidetaan voiteilla ja muilla paikallisesti käytettävillä lääkkeillä, mutta vaikeissa tapauksissa käytetään suun kautta otettavia lääkkeitä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi tabletti kerran vuorokaudessa. Hoidon kesto riippuu tulehduksen tyypistä ja sijainnista.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan suun kautta veden kanssa. Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta, mieluiten aina samaan aikaan päivästä.

Vaikutustapa

Terbinafiini on sienilääke, joka tehoaa moniin tulehduksia aiheuttaviin sieniin. Kun lääke otetaan suun kautta, se kulkeutuu myös ihoon ja kynsiin. Terbinafiini vaurioittaa tulehduksia aiheuttavien sienten solukalvoa ja estää sen muodostumista. Näin se tappaa sienisolut tai estää niitä lisääntymästä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahalun väheneminen, päänsärky, mahaoireet, ihottuma sekä nivel- ja lihaskipu.

Joskus saattaa esiintyä myös masennusta, makuaistin häiriöitä, huimausta, näköhäiriöitä ja väsymystä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tablettipurkki: säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Läpipainopakkaus: pidä läpipainopakkaukset ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Valkoinen tai lähes valkoinen, pyöreä, kupera tabletti, jossa on molemmilla puolilla jakouurre ja toisella puolella tunnus ”TER 250”. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

terbinafiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään ihon ja kynsien sienitulehdusten eli silsan hoitoon. Yleensä näitä tulehduksia hoidetaan voiteilla ja muilla paikallisesti käytettävillä lääkkeillä, mutta vaikeissa tapauksissa käytetään suun kautta otettavia lääkkeitä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi tabletti kerran vuorokaudessa. Hoidon kesto riippuu tulehduksen tyypistä ja sijainnista.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan suun kautta veden kanssa. Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta, mieluiten aina samaan aikaan päivästä.

Vaikutustapa

Terbinafiini on sienilääke, joka tehoaa moniin tulehduksia aiheuttaviin sieniin. Kun lääke otetaan suun kautta, se kulkeutuu myös ihoon ja kynsiin. Terbinafiini vaurioittaa tulehduksia aiheuttavien sienten solukalvoa ja estää sen muodostumista. Näin se tappaa sienisolut tai estää niitä lisääntymästä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahalun väheneminen, päänsärky, mahaoireet, ihottuma sekä nivel- ja lihaskipu.

Joskus saattaa esiintyä myös masennusta, makuaistin häiriöitä, huimausta, näköhäiriöitä ja väsymystä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tablettipurkki: säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Läpipainopakkaus: pidä läpipainopakkaukset ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Valkoinen tai lähes valkoinen, pyöreä, kupera tabletti, jossa on molemmilla puolilla jakouurre ja toisella puolella tunnus ”TER 250”. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

terbinafiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään ihon ja kynsien sienitulehdusten eli silsan hoitoon. Yleensä näitä tulehduksia hoidetaan voiteilla ja muilla paikallisesti käytettävillä lääkkeillä, mutta vaikeissa tapauksissa käytetään suun kautta otettavia lääkkeitä.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan, yleensä yksi tabletti kerran vuorokaudessa. Hoidon kesto riippuu tulehduksen tyypistä ja sijainnista.

Lääkkeen ottaminen

Otetaan suun kautta veden kanssa. Voidaan ottaa ruokailusta riippumatta, mieluiten aina samaan aikaan päivästä.

Vaikutustapa

Terbinafiini on sienilääke, joka tehoaa moniin tulehduksia aiheuttaviin sieniin. Kun lääke otetaan suun kautta, se kulkeutuu myös ihoon ja kynsiin. Terbinafiini vaurioittaa tulehduksia aiheuttavien sienten solukalvoa ja estää sen muodostumista. Näin se tappaa sienisolut tai estää niitä lisääntymästä.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat ruokahalun väheneminen, päänsärky, mahaoireet, ihottuma sekä nivel- ja lihaskipu.

Joskus saattaa esiintyä myös masennusta, makuaistin häiriöitä, huimausta, näköhäiriöitä ja väsymystä.

Raskaus ja imetys

Lääkäri harkitsee lääkkeen käytön raskauden aikana. Ei pidä käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

Tablettipurkki: säilytä alkuperäispakkauksessa. Herkkä valolle.

Läpipainopakkaus: pidä läpipainopakkaukset ulkopakkauksessa. Herkkä valolle.

Ulkonäkö

Valkoinen tai lähes valkoinen, pyöreä, kupera tabletti, jossa on molemmilla puolilla jakouurre ja toisella puolella tunnus ”TER 250”. Tabletin voi jakaa yhtä suuriin annoksiin.

Vaikuttava aine

terbinafiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään vartalon alueella, nivusissa ja jalkaterissä sekä kynsissä sijaitsevien sienitulehdusten hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti vuorokaudessa usean viikon, joskus kuukausienkin ajan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään runsaan nesteen kera, ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Terbinafiini tappaa monia haitallisia sienilajeja, ja se myös estää joidenkin sienisolujen jakautumista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat heikentynyt ruokahalu, ihottuma sekä lihas- ja nivelkivut.

Joskus saattaa esiintyä myös päänsärkyä.

Raskaus ja imetys

Raskauden aikana lääkettä voidaan käyttää vain lääkärin harkinnan mukaan. Käyttöä imetyksen yhteydessä ei suositella.

Säilytys

Läpipainopakkaukset on säilytettävä ulkopakkauksessaan.

Ulkonäkö

Valkoinen tai vaalea, kapselinmuotoinen, kaksoiskupera tabletti, jossa jakouurre toisella puolella ja uurteen molemmin puolin merkintä ”T”.

Vaikuttava aine

terbinafiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään vartalon alueella, nivusissa ja jalkaterissä sekä kynsissä sijaitsevien sienitulehdusten hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti vuorokaudessa usean viikon, joskus kuukausienkin ajan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään runsaan nesteen kera, ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Terbinafiini tappaa monia haitallisia sienilajeja, ja se myös estää joidenkin sienisolujen jakautumista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat heikentynyt ruokahalu, ihottuma sekä lihas- ja nivelkivut.

Joskus saattaa esiintyä myös päänsärkyä.

Raskaus ja imetys

Raskauden aikana lääkettä voidaan käyttää vain lääkärin harkinnan mukaan. Käyttöä imetyksen yhteydessä ei suositella.

Säilytys

Läpipainopakkaukset on säilytettävä ulkopakkauksessaan.

Ulkonäkö

Valkoinen tai vaalea, kapselinmuotoinen, kaksoiskupera tabletti, jossa jakouurre toisella puolella ja uurteen molemmin puolin merkintä ”T”.

Vaikuttava aine

terbinafiini

Käyttötarkoitus

Lääkettä käytetään vartalon alueella, nivusissa ja jalkaterissä sekä kynsissä sijaitsevien sienitulehdusten hoitoon.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan. Yleensä otetaan yksi tabletti vuorokaudessa usean viikon, joskus kuukausienkin ajan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletti niellään runsaan nesteen kera, ruokailusta riippumatta.

Vaikutustapa

Terbinafiini tappaa monia haitallisia sienilajeja, ja se myös estää joidenkin sienisolujen jakautumista.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat heikentynyt ruokahalu, ihottuma sekä lihas- ja nivelkivut.

Joskus saattaa esiintyä myös päänsärkyä.

Raskaus ja imetys

Raskauden aikana lääkettä voidaan käyttää vain lääkärin harkinnan mukaan. Käyttöä imetyksen yhteydessä ei suositella.

Säilytys

Läpipainopakkaukset on säilytettävä ulkopakkauksessaan.

Ulkonäkö

Valkoinen tai vaalea, kapselinmuotoinen, kaksoiskupera tabletti, jossa jakouurre toisella puolella ja uurteen molemmin puolin merkintä ”T”.

Vaikuttava aine

vorikonatsoli

Käyttötarkoitus

Sienien aiheuttamien vaikeiden tulehdusten hoito.

Annostus

Lääkärin ohjeen mukaan.

Lääkkeen ottaminen

Tabletit niellään kokonaisina vesilasillisen kera vähintään tunti ennen ateriaa tai vähintään tunti sen jälkeen. Oraalisuspensiota otetaan vähintään tunti ennen ateriaa tai vähintään kaksi tuntia sen jälkeen. Infuusioneste annostellaan suoneen.

Vaikutustapa

Vorikonatsoli on triatsolisienilääke. Se tappaa sieniä ja haittaa niiden aineenvaihduntaa.

Haittavaikutukset

Lääkkeen yleisimmät haittavaikutukset ovat turvotus, päänsärky, näön heikkeneminen, hengitysvaikeudet, mahavaivat, ihottuma ja kuume. Joskus voi esiintyä myös nenän sivuontelotulehdusta, matalaa verensokeria, muutoksia verisolujen määrissä, mielialan muutoksia, unettomuutta, aistiharhoja, kouristuksia, pyörtymistä, vapinaa, lisääntynyttä lihasjänteyttä, uneliaisuutta, huimausta, sydänoireita, matalaa verenpainetta, laskimotulehduksia, ientulehdusta, keltaisuutta, hiustenlähtöä, iho-oireita, selkäkipua, verivirtsaisuutta, rintakipua, vilunväristyksiä tai voimattomuutta. Mahdolliset näköhäiriöt voivat heikentää ajokykyä.

Lääkkeellä voi olla yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa, joten kaikista muista lääkityksistä ja luontaistuotteista tulee neuvotella lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Iho voi joillakin käyttäjillä palaa herkästi, joten suoraa auringonvaloa on syytä välttää, eikä hoidon aikana pidä mennä solariumiin.

Raskaus ja imetys

Lääkettä käytetään raskauden aikana vain erityistapauksissa. Hedelmällisessä iässä olevien naisten käytettävä tehokasta ehkäisyä hoidon aikana. Ei saa käyttää imetyksen aikana.

Säilytys

VFEND infuusiokuiva-aine, liuosta varten 200 mg

Käyttökuntoon saattamaton injektiopullo ei vaadi lämpötilan suhteen erityisiä säilytysolosuhteita.

VFEND jauhe oraalisuspensiota varten 40 mg/ml

Säilytä jääkaapissa (2 °C–8 °C).

Pidä pakkaus tiiviisti suljettuna.

VFEND tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 200 mg

Tämä lääkevalmiste ei vaadi erityisiä säilytysolosuhteita.

Ulkonäkö

VFEND infuusiokuiva-aine, liuosta varten 200 mg

Valkoinen kylmäkuivattu jauhe.

VFEND jauhe oraalisuspensiota varten 40 mg/ml

Valkoinen tai lähes valkoinen jauhe.

VFEND tabletti, kalvopäällysteinen 50 mg, 200 mg

VFEND 50 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, pyöreä tabletti, johon on merkitty ”Pfizer” toiselle ja ”VOR50” toiselle puolelle (tabletit).

VFEND 200 mg kalvopäällysteiset tabletit

Valkoinen tai luonnonvalkoinen, kapselin muotoinen tabletti, johon on merkitty ”Pfizer” toiselle ja ”VOR200” toiselle puolelle (tabletit).